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因為RIP做完得到的是RNA序列，要做后續(xù)檢測,，比如測序,、判斷目標序列位置等，是不是都必須要做RT-PCR,，得到逆轉(zhuǎn)錄的DNA后,，后面就跟ChIP相同了？細胞實驗外包,。常見的用realtimeqRT-PCR。如果對照的目的是保證兩個樣品間加入的細胞量一致或者進行定量,，理論上說,，使用input作為判別，計算不同樣品上樣量的差異,。如果對照的目的是為了看IgG以及目的抗體富集的非特異性mRNA的量的話,，那么可以找一個確定不會與目的抗體結合的RN**段設計primer進行qPCR，用來看IgG以及目的抗體拉下來的背景情況,。RIP可以看成是普遍使用的染色質(zhì)免疫沉淀ChIP技術的類似應用,，但由于研究對象是RNA-蛋白復合物而不是DNA-蛋白復合物，RIP實驗的優(yōu)化條件與ChIP實驗不太相同（如復合物不需要固定,，RIP反應體系中的試劑和抗體相對不能含有RNA酶,，抗體需經(jīng)RIP實驗驗證等等）

染色體免疫共沉淀是基于體內(nèi)分析發(fā)展起來的方法，也稱結合位點分析法，在過去十年已經(jīng)成為表觀遺傳信息研究的主要方法,。這項技術幫助研究者判斷在細胞核中基因組的某一特定位置會出現(xiàn)何種組蛋白修飾,。ChIP不僅可以檢測體內(nèi)反式因子與DNA的動態(tài)作用，還可以用來研究組蛋白的各種共價修飾與基因表達的關系,。近年來,，細胞實驗外包中的這種技術得到不斷的發(fā)展和完善。采用結合微陣列技術在染色體基因表達調(diào)控區(qū)域檢查染色體活性,，是深入分析**,、心血管疾病以及***系統(tǒng)紊亂等疾病的主要通路的一種非常有效的工具。細胞實驗外包數(shù)據(jù)該如何解讀,？

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ELISA間接法細胞實驗外包間接法常用于檢測抗體，一般的操作步驟為：將已知的抗原固著于塑膠孔盤上,，完成后洗去多余的抗原,；加入待測檢體，檢體中若含有待測的一次抗體,，則其會與塑膠孔盤上的抗原進行專一性鍵結,；洗去多余待測檢體，加入帶有酶的二次抗體,，與待測的一次抗體鍵結,；洗去多余未鍵結二次抗體，加入酶底物使酶呈色,，藉儀器（ELISAreader）測定塑膠盤中的吸光值（OD值）,，以評估有色終產(chǎn)物的含量即可測量待測抗體的含量。陜西真實細胞實驗外包檢測

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