動(dòng)物實(shí)驗(yàn)外包模型介紹：心肌肥厚(CH)大鼠模型建模方法：1.大鼠注射麻醉2.將大鼠右側(cè)靠近右腎和胸骨的部位用剃毛器剃干凈,，酒精碘酒消毒3.在右側(cè)肋骨下方用眼科剪豎直開2cm左右的切口,，無創(chuàng)分離出右腎周圍的組織脂肪4.用無菌棉球墊在右腎上方，顯微鑷分離出右腎內(nèi)側(cè)腹主動(dòng)脈5.將6-0無菌絲線從分離的腹主動(dòng)脈穿過,，根據(jù)大鼠體重放上合適的墊針扎緊絲線,，抽出墊針，造成約60%狹窄6.將多余的絲線剪斷,，移除棉球,，注入0.5ml生理鹽水，用5-0絲線將肌肉層和皮膚層縫合,，涂上碘酒消毒7.術(shù)后青霉素20萬U/只/天連續(xù)肌肉注射1周,，預(yù)防感染。大鼠腹主動(dòng)脈縮窄術(shù)后4周可達(dá)***心室肥厚模型,，8周可達(dá)心衰模型,。動(dòng)物實(shí)驗(yàn)外包,，造模經(jīng)驗(yàn)豐富，操作熟練,。寧夏值得信賴的動(dòng)物實(shí)驗(yàn)外包外包

動(dòng)物實(shí)驗(yàn)外包模型介紹：復(fù)合因素致萎縮性胃炎動(dòng)物模型【造模方法】1.大鼠以20mmol/L去氧膽酸鈉每日灌胃6ml/kg,連續(xù)27周;40%酒精每周二,、五空腹灌胃6ml/kg,連續(xù)12周,之后改為60％酒精,再連續(xù)15周;0.1%氨水放在避光的飲水瓶中,自由飲用,每天調(diào)換,連續(xù)27周。2.大鼠用0.2%去氧膽酸鈉作飼料,每天以55℃熱開水2ml/只進(jìn)行灌胃刺激,并在造模的第1周及第5周每只皮下注射佐劑抗原免疫1次,。造模期間動(dòng)物常規(guī)喂養(yǎng),連續(xù)造模90天,。本法也可將0.2%去氧膽酸鈉換為豬膽汁,將膽汁與50℃熱水1：1比例12.5ml/kg灌胃。3.大鼠以60%酒精,每周空腹灌胃2次,每次8ml/kg;20mmol/L去氧膽酸鈉灌胃,每日1次,每日8ml/kg;0.05％~0.1%氨水作為大鼠日常飲用水自由飲用,并記錄每日飲用量;5mg/ml吲哚美辛灌胃,每日1次,每次8ml/kg,共24周,。觀察指標(biāo)為:病理組織學(xué)改變,胃黏膜屏障功能指標(biāo),胃分泌功能指標(biāo)等,。云南動(dòng)物實(shí)驗(yàn)外包實(shí)驗(yàn)室南京動(dòng)物實(shí)驗(yàn)外包公司，裸鼠成瘤實(shí)驗(yàn),。

動(dòng)物實(shí)驗(yàn)外包肝*模型介紹建立肝*動(dòng)物模型的方法①用二乙基亞硝胺（DEN）誘發(fā)大鼠肝*,。選用成年封閉群大鼠，雌雄不限,，給予0.25％DEN水溶液0.25～1ml灌胃或稀釋10倍，放在飲水瓶中自由飲水,，劑量為每天2～10ml/kg,，喂養(yǎng)半年左右。②用4-二甲基氨基偶氮苯（DBA）誘發(fā)大鼠肝*,。選用成年大鼠,，用含0.06％DBA飼料喂養(yǎng)，飼料中維生素B2不應(yīng)超過1.5～2mg/kg,，連續(xù)喂養(yǎng)4～6個(gè)月,。③用2-乙酰氨基酸（2AAF）誘發(fā)大鼠肝*。給成年大鼠喂含0.03％2AAF的飼料,，每日每只平均2～3mg,，連續(xù)3～4個(gè)月。④用亞氨基偶氮甲苯（OAAT）誘發(fā)大鼠肝*,。選用成年大鼠,，用含1％OAAT苯溶液涂在大鼠的兩胛間皮膚上，隔日1次,，每次2～3滴,，連續(xù)7～8周。⑤用黃曲霉素誘發(fā)大鼠肝*,。飼料中含0.001～0.015mg/kg混入飼料中喂6個(gè)月

動(dòng)物實(shí)驗(yàn)外包模型介紹：非酒精性脂肪肝病模型 飲食誘導(dǎo)模型介紹：給予動(dòng)物高脂,、高糖飼料喂養(yǎng)建立的脂肪肝模型，其主要發(fā)病機(jī)制是營(yíng)養(yǎng)過剩,，食物中脂類,、膽固醇和（或）糖類過量,，無法完全吸收利用，脂類堆積于肝而引發(fā)脂肪肝,，進(jìn)一步出現(xiàn)肝炎性改變及纖維化,。該模型與人類NAFLD 相似，是比較常見的NAFLD動(dòng)物模型,。不同的飲食誘導(dǎo)模型具有不同的特點(diǎn),。飲食誘導(dǎo)模型的一個(gè)挑戰(zhàn)可能是在開始研究之前需要較長(zhǎng)的時(shí)間造模。選用SPF級(jí)健康雄性 C57BL/6 小鼠 ,，對(duì)照組采用普通飼料喂養(yǎng),，模型組采用高脂飼料喂養(yǎng)，在第 4,、8,、12 周進(jìn)行體重及肝指數(shù)檢測(cè)，先**后處死,，**用于生化指標(biāo)檢測(cè),，肝組織用甲醛水溶液固定標(biāo)本，制成石蠟切片,，采用蘇木精-伊紅染色（HE染色）,、油紅O染色，進(jìn)行病理檢測(cè),。南京英瀚斯生物-動(dòng)物實(shí)驗(yàn)外包_疾病動(dòng)物模型_,。

動(dòng)物實(shí)驗(yàn)外包模型介紹小鼠MCAO模型：實(shí)驗(yàn)動(dòng)物準(zhǔn)備好之后，即可開始進(jìn)行MCAO手術(shù)操作流程：1.術(shù)前準(zhǔn)備：3%戊巴比妥鈉麻醉小鼠,，頭部備皮,，消毒，插入肛溫探頭,，保持體溫在37±0.5℃,。2.MCAO造模：剪開頸部皮膚，分離出頸總動(dòng)脈,、頸內(nèi)動(dòng)脈和頸外動(dòng)脈,。在左側(cè)頸總動(dòng)脈上剪口，將一根頭端處理過的0.18mm線栓經(jīng)頸總動(dòng)脈插入頸內(nèi)動(dòng)脈,，直至大腦中動(dòng)脈,，深度至頸內(nèi)外動(dòng)脈分叉處約9±1mm，稍有阻力感即停止進(jìn)線,。缺血后1h拔掉線栓,，縫合皮膚，將小鼠放在加熱墊上,，待清醒后放入恒溫?fù)狃B(yǎng)箱飼養(yǎng),。整個(gè)過程必須維持小鼠的肛溫在37±0.5℃,。3.術(shù)后24h，麻醉小鼠,，分別取大腦進(jìn)行后續(xù)實(shí)驗(yàn),。動(dòng)物實(shí)驗(yàn)外包一站式生物醫(yī)學(xué)實(shí)驗(yàn)外包平臺(tái)。江西值得信賴的動(dòng)物實(shí)驗(yàn)外包公司

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動(dòng)物實(shí)驗(yàn)外包糖尿病腎病大鼠模型介紹：1型糖尿病動(dòng)物模型分為三種：第一種STZ誘發(fā)的糖尿病動(dòng)物模型STZ全稱鏈脲佐菌素，這種藥物的亞硝基脲結(jié)構(gòu)能夠選擇性地?fù)p傷胰島β細(xì)胞,，損傷后的胰島重構(gòu),，繼而纖維化。顯然,，STZ的劑量是關(guān)鍵因素,，注射劑量大則完全損傷胰島，胰島素***缺乏,，形成1型糖尿病,。注意事項(xiàng)：（1）盡量不用小鼠，因?yàn)樾∈髮?duì)STZ敏感度不高,，容易造成組內(nèi)差異較大,。（2）上面提到的血糖、尿糖指標(biāo)以及測(cè)定時(shí)間是比較很多資料后得出的,，公認(rèn)性也較強(qiáng)，是可用的,。（3）單次大劑量注射才是可取的,，小劑量只會(huì)造成胰島炎。（4）血糖越高,，動(dòng)物死亡率越高,，因此要嚴(yán)格控制STZ的注射劑量，預(yù)實(shí)驗(yàn)摸索條件是必須的,；可以適當(dāng)?shù)难a(bǔ)充胰島素,，防止低血糖導(dǎo)致的大量動(dòng)物死亡。（5）STZ造模比較適合長(zhǎng)期觀察,，因?yàn)檫@種藥物導(dǎo)致的胰島損傷不易修復(fù),，大鼠不易代償。（6）靜脈注射的死亡率比腹腔注射高,。寧夏值得信賴的動(dòng)物實(shí)驗(yàn)外包外包

南京英瀚斯生物科技有限公司辦公設(shè)施齊全,，辦公環(huán)境優(yōu)越，為員工打造良好的辦公環(huán)境,。在英瀚斯生物近多年發(fā)展歷史,，公司旗下現(xiàn)有品牌英瀚斯等,。公司不僅*提供專業(yè)的醫(yī)學(xué)實(shí)驗(yàn)外包、動(dòng)物實(shí)驗(yàn)外包,、細(xì)胞實(shí)驗(yàn)外包,、分子實(shí)驗(yàn)檢測(cè)、病理染色檢測(cè),、科研實(shí)驗(yàn)外包,、動(dòng)物模型構(gòu)建、第三方檢測(cè),、病理組織切片,、細(xì)胞培養(yǎng)、電生理檢測(cè),、醫(yī)學(xué)研究和試驗(yàn)發(fā)展,、生物醫(yī)藥技術(shù)研發(fā)、技術(shù)轉(zhuǎn)讓,、技術(shù)咨詢及技術(shù)服務(wù),，同時(shí)還建立了完善的售后服務(wù)體系，為客戶提供良好的產(chǎn)品和服務(wù),。誠(chéng)實(shí),、守信是對(duì)企業(yè)的經(jīng)營(yíng)要求，也是我們做人的基本準(zhǔn)則,。公司致力于打造***的實(shí)驗(yàn)外包,，動(dòng)物模型構(gòu)建，細(xì)胞分子實(shí)驗(yàn),，病理檢測(cè),。