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細(xì)胞實(shí)驗(yàn)外包ELISA的基本原理是：①使抗原或抗體結(jié)合到某種固相載體表面,，并保持其免疫活性,。②使抗原或抗體與某種酶連接成酶標(biāo)抗原或抗體，這種酶標(biāo)抗原或抗體既保留其免疫活性,，又保留酶的活性,。在測(cè)定時(shí)，把受檢標(biāo)本（測(cè)定其中的抗體或抗原）和酶標(biāo)抗原或抗體按不同的步驟與固相載體表面的抗原或抗體起反應(yīng),。用洗滌的方法使固相載體上形成的抗原抗體復(fù)合物與其他物質(zhì)分開，然后結(jié)合在固相載體上的酶量與標(biāo)本中受檢物質(zhì)的量成一定的比例,。加入酶反應(yīng)的底物后,，底物被酶催化變?yōu)橛猩a(chǎn)物，產(chǎn)物的量與標(biāo)本中受檢物質(zhì)的量直接相關(guān),，故可根據(jù)顏色反應(yīng)的深淺刊物定性或定量分析,。由于酶的催化頻率很高，故可極大地地放大反應(yīng)效果,，從而使測(cè)定方法達(dá)到很高的敏感度,。

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RIP是研究體內(nèi)蛋白與RNA互作的重要技術(shù),。該技術(shù)先用甲醛等試劑交聯(lián)細(xì)胞內(nèi)的“蛋白-RNA”互作復(fù)合物,，裂解細(xì)胞后，用靶蛋白特異的抗體（或標(biāo)簽抗體）做免疫沉淀,，獲得“靶蛋白-RNA”互作復(fù)合物,，去交聯(lián)分離其中的RNA,；RIP可以分提核漿的RNA-蛋白質(zhì)復(fù)合物嗎？南京英瀚斯生物科技有限公司,，醫(yī)學(xué)科研的增強(qiáng)子,。一站式醫(yī)學(xué)科研外包服務(wù)平臺(tái)。專業(yè)為您承擔(dān)細(xì)胞實(shí)驗(yàn)外包,，數(shù)據(jù)真實(shí)無重復(fù),，報(bào)告內(nèi)容詳盡。歡迎來電垂詢,。理論上,，可以采用能分別抽提核漿蛋白的蛋白抽提kit先分離樣本，再進(jìn)行RIP實(shí)驗(yàn),。但需要特別注意的是所用kit中的reagent不能有RNase和DNase,，以及要能與下游的抗體beads孵育兼容。江蘇專門做細(xì)胞實(shí)驗(yàn)外包檢測(cè)

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