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海南病理HE染色報(bào)告

來(lái)源: 發(fā)布時(shí)間:2024-03-24

HE染色切片中出現(xiàn)類似色素樣的點(diǎn)狀結(jié)晶和黑色光滑的細(xì)胞核原因:切片封片前放置在空氣中時(shí)間太長(zhǎng),,以至于二甲苯揮發(fā)切片干燥所致。對(duì)策:移去組織切片上的蓋玻片和封固劑,,重新處理,。將切片水洗數(shù)分鐘,然后重新脫水,、透明,、封固。封片過(guò)程中要保持組織切片的輕度濕潤(rùn),,盡量不要讓其干燥,。細(xì)胞核呈紅、棕色改變?cè)颍禾K木精染色液過(guò)度氧化和切片在蘇木精染液染色后返藍(lán)不足,。對(duì)策:首先,,每次染色之前檢查蘇木精染色液的染色能力,發(fā)現(xiàn)氧化過(guò)度應(yīng)及時(shí)更換,。其次,,可用流水、溫水或弱堿性溶液如稀氨水,、0.2%碳酸氫鈉等,,在蘇木精染色后,給切片以足夠的藍(lán)化時(shí)間,。HE染色觀察細(xì)胞形態(tài)變化,。海南病理HE染色報(bào)告

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HE染色等常規(guī)染色,,組化或是熒光優(yōu)先推薦做石蠟切片。原因:石蠟切片對(duì)組織的形態(tài)保存比冰凍切片好,,并且對(duì)抗原基本無(wú)影響,。脂質(zhì)染色(油紅O染**odipy染色,尼羅紅染色)必須做冰凍切片,,不能做石蠟切片,。以下染色必須要新鮮或冷凍組織冰凍切片:ROS染**-半乳糖甘酶染色,ATP染色,,膽固醇染色,。如果標(biāo)本已經(jīng)放在-80°冰箱冷凍了之后又想要做石蠟切片,將標(biāo)本取出來(lái)千萬(wàn)不要解凍直接放于固定液內(nèi)固定(在固定液內(nèi)邊解凍邊固定),。組織形態(tài)結(jié)構(gòu)保存完好順序:新鮮組織立即投入固定液內(nèi)固定石蠟切片>組織-80°冷凍后投入固定液內(nèi)固定石蠟切片>新鮮組織立即投入固定液內(nèi)固定冰凍切片>組織-80°冷凍后直接冰凍切片,。安徽性價(jià)比高的HE染色多少錢HE染色小貼士以及相關(guān)技巧分析。

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HE染色結(jié)果判讀:細(xì)胞核被蘇木精染成鮮明的藍(lán)色,,軟骨基質(zhì),、鈣鹽顆粒呈深藍(lán)色,粘液呈灰藍(lán)色,。細(xì)胞漿被伊紅染成深淺不同的粉紅色至桃紅色,,胞漿內(nèi)嗜酸性顆粒呈反光強(qiáng)的鮮紅色。膠原纖維呈淡粉紅色,,彈力纖維呈亮粉紅色,,紅血球呈橘紅色,蛋白性液體呈粉紅色,。著色狀況與組織或細(xì)胞的種類有關(guān),,也隨其生活周期及病理變化而改變。例如,,細(xì)胞在新生時(shí)期胞漿對(duì)伊紅著色較淡或輕度嗜堿,,當(dāng)其衰老時(shí)或發(fā)生退行性變則呈現(xiàn)嗜伊紅濃染。膠原纖維在老化和出現(xiàn)透明變性時(shí),,伊紅著色由淺變深,。H-E染色評(píng)定標(biāo)準(zhǔn):(1)切片完整,厚度4-6微米,,厚薄均勻,,無(wú)皺褶無(wú)刀痕;(2)染色核漿分明,,紅藍(lán)適度,,透明潔凈,封裱美觀,。

HE染色:在組織病理學(xué)中,,蘇木素-伊紅染色是一種日常使用比較普遍的常規(guī)染色方法,。常規(guī)蘇木素染色的對(duì)比染色是用伊紅,也有采用焰紅,,因?yàn)檠婕t比伊紅色澤更鮮明,,還有采用橘黃G,比布里希猩紅,,波爾多紅等作為對(duì)比染色,。伊紅是比較常用的胞質(zhì)染料,本身溶于醇而不溶于水,,為磚紅色粉末狀或醬紅色結(jié)晶,。配方:伊紅Y(水溶)0.5-1g,蒸餾水99ml,。如果取用伊紅Y(醇溶性)應(yīng)當(dāng)溶于99ml 75%或95%的乙醇中,。如果在伊紅液中加入0.5ml冰醋酸,可以加速其染色過(guò)程,,使得胞質(zhì)的色澤更加艷麗,。結(jié)果是細(xì)胞核呈藍(lán)色,胞質(zhì),、肌肉,、結(jié)締組織、紅細(xì)胞和嗜伊紅顆粒呈不同程度的紅色,。鈣鹽和各種微生物也可染成藍(lán)色或紫藍(lán)色,。HE染色結(jié)果如何分析和讀片,?

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HE染色反藍(lán)的原理:蘇木素染液,,細(xì)胞核內(nèi)的染色質(zhì)主要是去氧核糖核酸(DNA),DNA的雙螺旋結(jié)構(gòu)中,兩條鏈上的磷酸基向外,,帶負(fù)電荷,,呈酸性,很容易與帶正電荷的蘇木素精堿性染料以離子或氫鍵結(jié)合而被染色,。蘇木精在堿性溶液中呈藍(lán)色,,所以細(xì)胞核被染成藍(lán)色。 分化:蘇木素染色之后,,用水洗去未結(jié)合在細(xì)胞上的染液,,但是在細(xì)胞核中結(jié)合過(guò)多的染料和細(xì)胞漿中吸附的染料必須用分化液1%鹽酸酒精脫去,才能保證細(xì)胞核和細(xì)胞漿染色的分明,,把這個(gè)過(guò)程稱為染色的分化作用,。因酸能破壞蘇木素的醌型結(jié)構(gòu),使色素與組織解離,,分化不可過(guò)度,。藍(lán)化:分化之后蘇木素在酸性條件下處于紅色離子狀態(tài),,在堿性條件下處于藍(lán)色離子狀態(tài),而呈藍(lán)色,,所以分化之后用水洗去酸而中止分化,,再用弱堿性水使蘇木精染上的細(xì)胞核變呈藍(lán)色,稱藍(lán)化作用,,一般多用自來(lái)水浸洗即可變藍(lán),,也可用溫水(50度溫水比較好)變藍(lán)。HE染色(脫蠟,、水化,、染色、脫水,、封片) - 實(shí)驗(yàn)方法,。青海值得信賴的HE染色檢測(cè)

HE染色規(guī)范化流程及注意事項(xiàng)?海南病理HE染色報(bào)告

HE染色法的話,,不能準(zhǔn)確說(shuō)出細(xì)胞器的顏色,,實(shí)驗(yàn)記錄或考試時(shí)只能說(shuō)染色效果為 :細(xì)胞核藍(lán)色,胞質(zhì),、肌纖維,、膠原纖維和紅細(xì)胞呈深淺不一的紅色?;蛘咴敿?xì)說(shuō)明如下:細(xì)胞核被蘇木精染成鮮明的藍(lán)色,,軟骨基質(zhì)、鈣鹽顆粒呈深藍(lán)色,,粘液呈灰藍(lán)色,。細(xì)胞漿被伊紅染成深淺不同的粉紅色至桃紅色,胞漿內(nèi)嗜酸性顆粒呈反光強(qiáng)的鮮紅色,。膠原纖維呈淡粉紅色,,彈力纖維呈亮粉紅色,紅血球呈橘紅色,,蛋白性液體呈粉紅色,。蘇木精染液為堿性 ,主要使細(xì)胞核內(nèi)的染色質(zhì)與胞質(zhì)內(nèi)的核糖體著紫藍(lán)色 ;伊紅為酸性染料 ,主要使細(xì)胞質(zhì)和細(xì)胞外基質(zhì)中的成分著紅色,。海南病理HE染色報(bào)告