實(shí)驗(yàn)動(dòng)物模型之炎癥性腸病模型,。炎癥性腸病是基因,、免疫,、飲食、環(huán)境等多種因素參與的一種慢性疾病,，隨著現(xiàn)代的生活方式的改變,，炎癥性腸病已經(jīng)越來(lái)越普遍，炎癥性腸病簡(jiǎn)單的可以分為潰瘍性結(jié)腸炎（UC）和克羅恩?。–D）兩種,，其致殘率和致死率呈現(xiàn)持續(xù)的上升趨勢(shì)。為了研究相對(duì)應(yīng)的醫(yī)療藥物,，迄今為止科學(xué)研究者已經(jīng)開(kāi)發(fā)出60多種動(dòng)物模型,，主要可以分為以下幾類(lèi)：化學(xué)誘導(dǎo)模型（急性炎癥模型，慢性炎癥模型）,，轉(zhuǎn)基因動(dòng)物模型,，自發(fā)性疾病模型。英瀚斯生物專(zhuān)業(yè)做實(shí)驗(yàn)外包服務(wù),，一站式醫(yī)學(xué)科研平臺(tái),。英瀚斯生物 專(zhuān)業(yè)的實(shí)驗(yàn)動(dòng)物模型構(gòu)建平臺(tái),。提供實(shí)驗(yàn)動(dòng)物模型制作方法

研究衰老的物理?yè)p傷實(shí)驗(yàn)動(dòng)物模型。動(dòng)物腦血流量老年期較成年期減少20%以上,，腦部慢性缺血,、缺氧使腦的正常功能受損，出現(xiàn)認(rèn)知功能障礙等AD病理性改變,。由此理論在實(shí)驗(yàn)研究中通過(guò)長(zhǎng)久結(jié)扎雙側(cè)頸總動(dòng)脈血管（2VO）建立的缺血性癡呆動(dòng)物模型,，表現(xiàn)出認(rèn)知功能障礙明顯，淀粉樣蛋白前體升高,、神經(jīng)元和腦細(xì)胞死亡,、tau蛋白過(guò)度磷酸化、氧化應(yīng)激反應(yīng)和產(chǎn)生慢性炎癥等AD病理特征,。該動(dòng)物模型病程較長(zhǎng),，在行為學(xué)表現(xiàn)上如認(rèn)知功能障礙與AD比較一致，病理上也高度相似,，但引起AD的外因在該動(dòng)物模型中不能體現(xiàn)出來(lái),，另外，2VO動(dòng)物模型手術(shù)操作具有一定難度,，模型復(fù)制后動(dòng)物存活率低且時(shí)間短,，不適合給藥周期長(zhǎng)的實(shí)驗(yàn)研究。另外,，還有長(zhǎng)久性結(jié)扎單側(cè)頸總動(dòng)脈,、去胸腺衰老模型和γ射線(xiàn)致衰老模型、控制性皮質(zhì)撞擊模型,、液壓腦損傷模型等,，由于這些模型在造模方法上復(fù)雜、難度高,、造模后動(dòng)物容易死亡,、且結(jié)果不理想，只在個(gè)別特殊目的實(shí)驗(yàn)中有所應(yīng)用,。提供實(shí)驗(yàn)動(dòng)物模型制作方法實(shí)驗(yàn)動(dòng)物模型建立,，就找英瀚斯生物。

 APP 轉(zhuǎn)基因?qū)嶒?yàn)動(dòng)物模型,，神經(jīng)細(xì)胞 β-淀粉樣前體蛋白（APP）轉(zhuǎn)基因動(dòng)物模型是將人源性 APP 基因與小鼠基因組整合,、表達(dá)和遺傳。與正常動(dòng)物相比,，APP 轉(zhuǎn)基因動(dòng)物腦中Aβ表達(dá)過(guò)量,，引起認(rèn)知功能障礙等系列AD臨床病理特征。

·PDAPP小鼠模型·轉(zhuǎn)人類(lèi)APP695swe和APP717V-F基因的PDAPP小鼠模型是由C57BL/6鼠與DBA/2F1鼠雜合而生,。PDAPP小鼠APP表達(dá)水平高,，6~9月齡時(shí)在模型小鼠大腦多區(qū)域表現(xiàn)出與AD相似的病理表現(xiàn),，如細(xì)胞外Aβ異常沉積、突觸丟失,、神經(jīng)炎癥反應(yīng)和小膠質(zhì)細(xì)胞增生等,，但NFTs形成不明顯。由于PDAPP小鼠在同月齡腦中Aβ沉積異常,，主要用于與Aβ相關(guān)的AD疾病機(jī)制研究,。

·Tg2576小鼠模型·Tg2576小鼠模型是轉(zhuǎn)人類(lèi)APP695基因小鼠，在9~12個(gè)月時(shí)表現(xiàn)出學(xué)習(xí)記憶功能減退,，在大腦多部位逐漸出現(xiàn)Aβ沉積和形成老年斑,，在皮層出現(xiàn)星形膠質(zhì)細(xì)胞聚集，該模型一般應(yīng)用于早期AD的研究,。

實(shí)驗(yàn)動(dòng)物模型,，英瀚斯生物公司設(shè)有動(dòng)物實(shí)驗(yàn)平臺(tái)、分子生物學(xué)平臺(tái),、細(xì)胞生物學(xué)平臺(tái)、組織病理學(xué)平臺(tái)以及電生理檢測(cè)等平臺(tái),，可以為制藥公司,、醫(yī)院、科研單位等科研工作者提供專(zhuān)業(yè)的整體科研解決方案和一站式醫(yī)學(xué)科研服務(wù),。動(dòng)物模型是活的非人類(lèi)動(dòng)物,，主要用于實(shí)驗(yàn)生理學(xué)、實(shí)驗(yàn)病理學(xué)和實(shí)驗(yàn)醫(yī)療學(xué)（包括新藥篩選）研究,。其通常在調(diào)查與研究人類(lèi)疾病期間使用,，以達(dá)成更好地理解疾病，并避免對(duì)真人造成損害的目的,。動(dòng)物的選擇,，通常滿(mǎn)足生物分類(lèi)所確定的對(duì)人類(lèi)等價(jià)性，因而其對(duì)疾病的反應(yīng)或醫(yī)療方法與人類(lèi)的生理需要相似,。實(shí)驗(yàn)動(dòng)物模型構(gòu)建服務(wù)就找英瀚斯,。

實(shí)驗(yàn)動(dòng)物模型的灌注取材方法：

小鼠灌注灌流

固定小鼠時(shí)我一般采用輸液器的針頭(4號(hào)半，這樣肉眼可見(jiàn)就是肺部明顯充氣脹大變白,，針頭要從心軸方向進(jìn)針,，刺入心尖3~4毫米左右就可以了，開(kāi)始灌流后剪破右心耳,，約40毫升生理鹽水,，后再灌流約20毫升多聚甲醛，整個(gè)灌流固定的過(guò)程就完成了,。

英瀚斯生物,，從動(dòng)物模型造模,、取材到后續(xù)病理切片染色、分子檢測(cè)一站式搞定,！

大鼠灌注

按大鼠體重,，用2%戊巴，比妥鈉（0.25ml/100g）進(jìn)行腹腔注射麻醉,，開(kāi)胸暴露心臟,，向左心室內(nèi)注射1%肝素鈉0.2ml后經(jīng)左心室行主動(dòng)脈插管，血管鉗固定后剪開(kāi)右心耳,，先以生理鹽水150ml快速?zèng)_洗血管,，然后用4%多聚甲醛的0.01mol/LPBS（4℃，PH7.40）250ml灌注固定,，先快后慢,，共需時(shí)間為50min，之后取材,，置4%多聚甲醛固定液后固定,，在4℃冰箱內(nèi)保存。多聚甲醛進(jìn)入大鼠體內(nèi),，大鼠會(huì)出現(xiàn)四肢,、尾的抽搐，**終以肝臟發(fā)白,、內(nèi)臟鼓起即灌注好,。 英瀚斯生物，實(shí)驗(yàn)動(dòng)物模型多年經(jīng)驗(yàn)積累,！海南常見(jiàn)實(shí)驗(yàn)動(dòng)物模型制作

英瀚斯位于東南大學(xué)國(guó)家大學(xué)科技園,，可承接實(shí)驗(yàn)動(dòng)物模型制作。提供實(shí)驗(yàn)動(dòng)物模型制作方法

人類(lèi)疾病實(shí)驗(yàn)動(dòng)物模型是指醫(yī)學(xué)研究中建立的具有人類(lèi)疾病模擬表現(xiàn)的實(shí)驗(yàn)對(duì)象和相關(guān)材料,。人類(lèi)各種疾病的發(fā)生,、發(fā)展是十分復(fù)雜的，但以人作為實(shí)驗(yàn)對(duì)象來(lái)研究是有局限性的,，許多實(shí)驗(yàn)在道義上也受到限制,，不可能也不允許在人體上進(jìn)行實(shí)驗(yàn)，但利用動(dòng)物復(fù)制疾病模型加以研究,，克服這些不足,。在復(fù)制動(dòng)物模型時(shí)，所采用的方法應(yīng)盡量做到容易執(zhí)行和合乎經(jīng)濟(jì)原則,。靈長(zhǎng)類(lèi)動(dòng)物與人近似,，復(fù)制的疾病模型相似性好，但稀少昂貴，即使獼猴也不可多得,，更不用說(shuō)猩猩,、長(zhǎng)臂猿。除了在動(dòng)物選擇上要考慮易行性和經(jīng)濟(jì)性原則外,，而且在模型復(fù)制的方法上,、指標(biāo)的觀察上也都要注意這一原則。提供實(shí)驗(yàn)動(dòng)物模型制作方法