免疫組化的結(jié)果分析：

免疫組化實(shí)驗(yàn)通常需要設(shè)置陽(yáng)性對(duì)照、陰性對(duì)照（或替代對(duì)照）（陽(yáng)性對(duì)照是排除方法和實(shí)驗(yàn)系統(tǒng)有無(wú)問(wèn)題,；陰性對(duì)照與替代對(duì)照是排除有無(wú)非特異性染色）,。一般情況下，陽(yáng)性對(duì)照顏色的特點(diǎn)為：Ag定位,，包漿,、胞核、胞膜,、間質(zhì)具有結(jié)構(gòu)性,。且染色的強(qiáng)度不同（顏色深淺不一）；陰性對(duì)照的特點(diǎn)為：染色細(xì)胞與組織無(wú)區(qū)別,，顏色具有彌散性,，分布均勻。

英瀚斯生物可承接各類病理染色,，包括免疫組化,。

說(shuō)明：免疫組化實(shí)驗(yàn)可以對(duì)結(jié)果進(jìn)行定量分析，但要實(shí)驗(yàn)得到的必須是高質(zhì)量的染色切片,，要求背景染色淺且特異性染色較深,，這樣分析的結(jié)果才會(huì)比較準(zhǔn)確。 免疫組化的樣本保存要求是什么,？湖北大鼠免疫組化價(jià)格

免疫組化結(jié)果要如何分析,？

 （1）陽(yáng)性著色細(xì)胞計(jì)數(shù)法。在40*光鏡下,，隨機(jī)選擇不重疊的10個(gè)視野,，機(jī)器或人工計(jì)數(shù)陽(yáng)性著色細(xì)胞，每組3~6張不同動(dòng)物組織切片,，然后進(jìn)行組間比較即可,。

（2）灰密度分析法,。可以通過(guò)在不同組別和不同動(dòng)物組織切片上選擇相同區(qū)域,、相同條件下用image j進(jìn)行灰密度分析,，然后進(jìn)行統(tǒng)計(jì)分析即可。

（3）評(píng)分法,。用光學(xué)顯微鏡下對(duì)組織切片分別按染色程度（0~3分為陰性著色,、淡黃色、淺褐色,、深褐色）、陽(yáng)性范圍進(jìn)行評(píng)分（1~4分為0~25%,、26~50%,、51~75%、76~100%）,，**終可以分?jǐn)?shù)相加,，再進(jìn)行比較。對(duì)于以上這幾種方法,，各有利弊,，請(qǐng)細(xì)心選擇。要想得到正確結(jié)果的前提是你要做出著色均勻,、背景很淺的高質(zhì)量切片,。

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確定cancer分期，免疫組化技術(shù)應(yīng)用于臨床可以進(jìn)行處理哦,，英瀚斯生物為您處理,。cancer分期是判斷預(yù)后的一個(gè)指標(biāo)，與是否浸潤(rùn),、有無(wú)淋巴管或血管侵襲密切相關(guān),，而通過(guò)免疫組化方法可以判斷cancer是否浸潤(rùn)、有無(wú)淋巴管或血管侵襲,。層黏連蛋白和Ⅳ型膠原的單克隆抗體可以清楚的顯示基膜的主要成分,，用于區(qū)分原位*和浸潤(rùn)*，一旦上皮性*突破基膜為浸潤(rùn),，未突破基膜為原位;顯示血管和淋巴管內(nèi)皮細(xì)胞的標(biāo)記物第八因子相關(guān)蛋白,、D2-40等則可清楚顯示cancer對(duì)血管或淋巴管的浸潤(rùn),。因此對(duì)許多cancer的良惡性鑒別及有無(wú)血管或淋巴管浸潤(rùn)，免疫組化結(jié)果作為主要的鑒別依據(jù),。

做免疫組化時(shí)如何選擇一抗,？

1、單克隆和多克隆抗體的選擇,。由一種克隆產(chǎn)生的特異性抗體叫做單克隆抗體,。單克隆抗體能目標(biāo)明確地與單一的特異抗原決定簇結(jié)合，就像導(dǎo)彈精確地命中目標(biāo)一樣,。另一方面,，即使是同一個(gè)抗原決定簇，在機(jī)體內(nèi)也可以由好幾種克隆來(lái)產(chǎn)生抗體,，形成好幾種單克隆抗體混雜物,，稱為多克隆抗體。在抗原抗體反應(yīng)中,，一般單克隆抗體特異性強(qiáng),，但親和力相對(duì)小，檢測(cè)抗原靈敏度相對(duì)就低,；而多克隆抗體特異性稍弱,，但抗體的親和力強(qiáng)，靈敏度高,，但易出現(xiàn)非特異性染色（可以通過(guò)封閉等避免）,。

2、應(yīng)用范圍的選擇,。有的一抗只能用于Westernblotting,，或免疫組化、免疫熒光,、免疫沉淀等,；甚至標(biāo)明石蠟切片或冰凍切片。

3,、種屬反應(yīng)性的選擇（speciesreactivity）,。這一點(diǎn)很重要，表明這種抗體可能存在種屬差別,，且這種抗體適合檢測(cè)哪種種屬動(dòng)物體內(nèi)的抗原,。

4、種屬來(lái)源,，一般兔來(lái)源的多是多克隆抗體,；而小鼠來(lái)源的多是單克隆抗體，但也有另外,。根據(jù)此來(lái)源來(lái)選擇相應(yīng)的二抗,。

5,、生產(chǎn)廠家的選擇。

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免疫組化的抗原修復(fù)技術(shù)

抗原修復(fù)是免疫組化實(shí)驗(yàn)中的重要步驟,，目的是暴露被固定過(guò)程掩蓋的抗原表位。常用的抗原修復(fù)方法有熱修復(fù)和酶消化,。免疫組化熱修復(fù)是通過(guò)加熱（如微波或高壓）使蛋白質(zhì)變性,，暴露抗原表位。常用的緩沖液有檸檬酸鹽緩沖液和EDTA緩沖液,。酶消化是通過(guò)蛋白酶（如胰蛋白酶）消化部分蛋白質(zhì),，暴露抗原表位。免疫組化實(shí)驗(yàn)中不同的抗原修復(fù)方法適用于不同的抗原和抗體,，需要根據(jù)免疫組化具體實(shí)驗(yàn)條件進(jìn)行優(yōu)化調(diào)整,。 免疫組化失敗的原因？黑龍江小鼠免疫組化推薦

免疫組化怎么做,？步驟方法？湖北大鼠免疫組化價(jià)格

免疫組化的局限性,。靈敏度高,、精確性和特異性是一種理想的cancer標(biāo)記物必須具有的，但至今所發(fā)現(xiàn)的cancer標(biāo)記物還沒有能完全滿足這些標(biāo)準(zhǔn),。某些正常細(xì)胞也分泌一些cancer標(biāo)記物,，因此cancer細(xì)胞學(xué)并不是單獨(dú)產(chǎn)生一種標(biāo)記物，即選用一組抗體比單一抗體更有利,。在cancer診斷中評(píng)估免疫組化的局限性主要在抗體特異性和解釋方面,。在免疫組化操作中都必須有適當(dāng)?shù)年?yáng)性與陰性對(duì)照，作為技術(shù)完整性質(zhì)量控制,，如對(duì)照組被忽略或不理想時(shí),，免疫組化染色的結(jié)果要謹(jǐn)慎對(duì)待，免疫組化的正確結(jié)果不僅要依靠技術(shù)步驟上規(guī)范化操作,，而且有賴于正確的解釋,，在報(bào)告免疫組化染色結(jié)果時(shí)不應(yīng)孤立地解釋，應(yīng)考慮到診斷與鑒別診斷,、所應(yīng)用的抗體特性,、所研究組織性質(zhì)，同時(shí)還要注意假陽(yáng)性與假陰性結(jié)果的干擾,。湖北大鼠免疫組化價(jià)格