藥效學(xué)強(qiáng)度其實(shí)也就是藥物作用效果，常見的指標(biāo)就是IC50,、EC50,、抑瘤率、比較小抑菌濃度（MIC）等等,。鑒于瘤藥比較為常見,，我們重點(diǎn)解釋一下瘤藥物評價(jià)中常用的指標(biāo)。IC50,，又叫半數(shù)抑制濃度,，也就是說達(dá)到這一濃度時(shí)，可以起到抑制或者殺死一半被測對象（酶,、受體,、細(xì)胞等）的效果。比如,，針對某個(gè)酶,，當(dāng)體系中藥物濃度達(dá)到IC50值時(shí)，有一半的酶活性會被藥物抑制,。通常,，IC50更常用于描述體外藥效。EC50,，又叫半數(shù)有效濃度,，也就是說能達(dá)到50%比較大生物效應(yīng)對應(yīng)的藥物的濃度。EC50既可用于表征體外數(shù)據(jù),，也可用于表征體內(nèi)數(shù)據(jù),。重慶什么是藥效學(xué)是什么臨床前藥效學(xué)評價(jià)都有哪些？

研究者用壓力替代了針頭,，這種射流的速度極快（流速一般大于100米／秒）,，且進(jìn)入肌體的深度一般不超過6毫米，對神經(jīng)末梢的刺激很小,，因此一般不像有針注射器那樣有明顯的刺痛感,。”張宇新說,。但是,，對于使用無針或有針需要注射胰島素的糖尿病患者而言，除了疼痛感有別,，還會有哪些不同呢,？為了回答這一問題，國內(nèi)外相關(guān)學(xué)者做了相關(guān)研究,，并證實(shí)了相比有針注射,，無針注射的確提高了快速胰島素的藥效學(xué)和藥代動力學(xué),，改善早期糖尿病患者餐后血糖控制，并且胰島素吸收更快

中藥中的藥效學(xué),。中藥新藥研發(fā)需要尊重中醫(yī)藥特點(diǎn)，遵循中藥研制規(guī)律,，并重視研發(fā)的整體觀,，將工藝、質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn),、藥效學(xué),、毒理學(xué)、臨床研究等各環(huán)節(jié)有機(jī)結(jié)合,。隨著“以臨床價(jià)值為導(dǎo)向,、重視人用歷史，全過程質(zhì)量控制”研發(fā)理念的建立和推廣,，新藥研發(fā)工作者們必將深刻領(lǐng)會其科學(xué)內(nèi)涵,，將該理念貫穿于中藥新藥研發(fā)實(shí)際工作的各個(gè)環(huán)節(jié)，從而形成一套具有中醫(yī)藥特色的新藥研發(fā)技術(shù)體系,，并在此體系指導(dǎo)下完成研發(fā)工作,，這既體現(xiàn)了中藥新藥研發(fā)規(guī)律，又能夠提高了研發(fā)成功率,，縮短了中藥新藥研發(fā)周期,，降低了研發(fā)風(fēng)險(xiǎn)，加快具有臨床價(jià)值的中藥新藥上市,，滿足臨床急需,，促進(jìn)中藥產(chǎn)業(yè)健康蓬、蓬勃發(fā)展,。藥物效應(yīng)動力學(xué)（英語：Pharmacodynamics (PD) ）,，簡稱藥效學(xué)！

藥物代謝動力學(xué),，即藥動學(xué) （pharmacokinetics,，PK ），研究的范圍是藥物（經(jīng)吸收進(jìn)）血液循環(huán)后（分布到）靶***/受體或者全身組織,，及（經(jīng)代謝）***排泄的全過程,。簡單來講，藥動學(xué)就是研究藥物吸收,、分布,、代謝、排泄的過程,。藥物效應(yīng)動力學(xué),，即藥效學(xué)（pharmacodynamics,，PD），研究的范圍是藥物經(jīng)靶***/受體之后產(chǎn)生藥物作用效果或者不良反應(yīng)的過程,。藥物不良反應(yīng)（adverse drug reaction,，ADR）：是由于服藥引起的傷害。ADR可能在單劑量或長期給藥后發(fā)生,，也可能是兩種或更多種藥物合用后產(chǎn)生的,。藥物不良反應(yīng)不同于藥物副作用（side effect），因?yàn)楦弊饔眉扔幸嬗钟泻?。新藥研發(fā)中的藥效學(xué)指標(biāo)有哪些,？廣東專注藥效學(xué)指標(biāo)

英瀚斯生物，建立藥效學(xué),、生理學(xué),、病理學(xué)、細(xì)胞,、分子專業(yè)實(shí)驗(yàn)平臺,！上海藥效學(xué)外包

小兒正處于生長發(fā)育時(shí)期，各種生理功能都在逐步完善,，并有著獨(dú)特的生理特點(diǎn),，表現(xiàn)為藥動學(xué)和藥效學(xué)方面各種參數(shù)的變化。如藥物的血漿半衰期,，在早產(chǎn)兒和新生兒期表現(xiàn)較長,，在嬰幼兒和兒童期表現(xiàn)則短，而在成人后又上升,。新生兒肝代謝藥物的能力低,，作為起主要代謝作用的葡萄糖醛酸轉(zhuǎn)移酶的活性很低，而且腎臟的排泄功能尚未成熟,，致使很多未被代謝的藥物以原型從尿中排泄,，使排泄遷延，也容易造成很強(qiáng)的毒性,。體內(nèi)只有游離態(tài)的藥物才有活性,，在不同年齡段的小兒，血漿蛋白結(jié)合的能力也不一樣,，可表現(xiàn)出藥效學(xué)的差異,。嬰兒細(xì)胞外液占體重的比率大（占40％），并隨年齡的增長逐漸變小,，因此不同年齡的小兒表觀分布容積（Vd）也在變動,，特別在嬰幼兒脫水時(shí)，藥物的分布會過多地轉(zhuǎn)向細(xì)胞內(nèi)液，常須留意不良反應(yīng)的發(fā)生,。隨著腎功能和組織生理功能的不斷成熟,，去除率（Cl）和去除速率常數(shù)（K）的增長與年齡成正比例關(guān)系。上海藥效學(xué)外包