用大鼠制備EAE有許多優(yōu)點(diǎn),，如品系多,，選擇余地大，繁殖快,，同一品系中個(gè)體間差異小,，實(shí)驗(yàn)方便。其中Lewis大鼠誘發(fā)的EAE具有穩(wěn)定性好,、敏感性高等特點(diǎn),，其病程為單相，多數(shù)可自行恢復(fù)，對再次誘發(fā)很快產(chǎn)生強(qiáng)的耐受性,，多用作EAE激發(fā)和緩解機(jī)制的研究,。而SJL/L及PL/J小鼠對再次誘發(fā)的敏感性沒有明顯降低，且?guī)缀蹩梢姷饺祟怣S的所有病理改變,，可誘發(fā)出更接近于人類MS的緩解復(fù)發(fā)型EAE模型，但它的EAE發(fā)生率及潛伏期變化較大,。人們對小鼠的遺傳背景了解得比較清楚,，因此小鼠更適用于有關(guān)基因、細(xì)胞間作用等領(lǐng)域的研究,。然而不同品系小鼠對EAE的敏感性也不同,，有人將其分為EAE—易感（EAE—susceptible）和EAE—抵抗（EAE?resistant）兩種類型?；蛐头治鼋Y(jié)果表明,，單倍型為H?2s的小鼠（如SJL/J）及H?2q的小鼠（如DBA1/J）屬于EAE—易感型。C57BL/10J及P/J小鼠可發(fā)生輕微的脫髓鞘病變,。BABL/C和AKR/J小鼠基本不發(fā)生EAE,，被認(rèn)為是EAE—抵抗小鼠。NBP和BMSCs聯(lián)合可有效緩解EAE模型小鼠的癥狀,。黑龍江專門做eae模型動(dòng)物實(shí)驗(yàn)外包

EAE動(dòng)物模型的建立和應(yīng)用為多發(fā)性硬化癥（MS）的研究領(lǐng)域注入了新的活力,，提供了豐富的實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)和理論基礎(chǔ)。通過精心設(shè)計(jì)和構(gòu)建EAE動(dòng)物模型,，科學(xué)家們能夠模擬MS在人體內(nèi)的病理過程,，從而深入探究疾病的發(fā)病機(jī)制、病理變化以及療愈反應(yīng),。這一模型的應(yīng)用不僅為科學(xué)家們提供了大量可靠的實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù),，還幫助他們揭示了MS發(fā)病過程中的關(guān)鍵環(huán)節(jié)和分子機(jī)制。這些數(shù)據(jù)和理論基礎(chǔ)為MS的深入研究奠定了堅(jiān)實(shí)的基礎(chǔ),，也為開發(fā)新的療愈方法和藥物提供了重要的參考依據(jù),。因此，EAE動(dòng)物模型的建立和應(yīng)用對于推動(dòng)MS的研究進(jìn)展具有不可替代的作用,，為未來的科學(xué)研究和臨床實(shí)踐提供了新的方向和思路,。寧夏專門做eae模型實(shí)驗(yàn)外包小鼠是EAE研究中常見的物種，主要是因?yàn)樗鼈兙哂谐杀镜?、研究方案成熟和具有繁殖轉(zhuǎn)基因品系的特點(diǎn),。

通常不同品種動(dòng)物對同一抗原的敏感性不同、不同抗原的抗原性也不同,，并且不同來源的同一抗原的活性也有明顯差異,。一般情況下，抗原性強(qiáng)弱依次為豚鼠脊髓＞大鼠脊髓＞牛脊髓，脊髓組織＞腦組織,，豚鼠MBP＞牛MBP,。蛋白或多肽單體不但結(jié)構(gòu)明確，而且可以精確定量,，因此利于進(jìn)行EAE發(fā)病機(jī)制研究,，但不易獲得。脊髓勻漿和腦組織勻漿兩種抗原均含有多種抗原表位,，且易于獲得,，適用于多種動(dòng)物，但其成分復(fù)雜,，不易精確定量,，這給某些特殊研究造成不便。誘導(dǎo)鼠類產(chǎn)生EAE模型的異種抗原,，以新鮮豚鼠脊髓制備的抗原佐劑乳化物為比較好,。在一定范圍內(nèi)抗原的量和EAE的發(fā)病率及發(fā)病程度有相關(guān)性，注射抗原佐劑乳化物的劑量越大,，EAE的發(fā)病率越高,。抗原的劑量可因動(dòng)物的品系,、抗原種類,、免疫方法、研究目的等的不同而有很大變化,。另外,，抗原的物理狀態(tài)也很重要，高分散度的抗原易于被吞噬和遞呈,，進(jìn)而較高效率地***免疫系統(tǒng),。

用大鼠制備EAE有許多優(yōu)點(diǎn),如品系多,選擇余地大,繁殖快,同一品系中個(gè)體間差異小,實(shí)驗(yàn)方便。其中Lewis大鼠誘發(fā)的EAE具有穩(wěn)定性好,、敏感性高等特點(diǎn),其病程為單相,多數(shù)可自行恢復(fù),對再次誘發(fā)很快產(chǎn)生強(qiáng)的耐受性,多用作EAE激發(fā)和緩解機(jī)制的研究,。而SJL/L及PL/J小鼠對再次誘發(fā)的敏感性沒有明顯降低,且?guī)缀蹩梢姷饺祟怣S的所有病理改變,可誘發(fā)出更接近于人類MS的緩解復(fù)發(fā)型EAE模型,但它的EAE發(fā)生率及潛伏期變化較大。人們對小鼠的遺傳背景了解得比較清楚,因此小鼠更適用于有關(guān)基因,、細(xì)胞間作用等領(lǐng)域的研究,。然而不同品系小鼠對EAE的敏感性也不同,有人將其分為EAE—易感(EAE—susceptible)和EAE—抵抗(EAE?resistant)兩種類型?；蛐头治鼋Y(jié)果表明,單倍型為H?2s的小鼠(如SJL/J)及H?2q的小鼠(如DBA1/J)屬于EAE—易感型,。C57BL/10J及P/J小鼠可發(fā)生輕微的脫髓鞘病變。BABL/C和AKR/J小鼠基本不發(fā)生EAE,被認(rèn)為是EAE—抵抗小鼠,。EAE模型的神經(jīng)癥狀通常根據(jù)Kono等提出的標(biāo)準(zhǔn)分為5級,。

在EAE動(dòng)物模型中,，科學(xué)家們得以觀察到神經(jīng)系統(tǒng)受損后的再生和修復(fù)過程，這為神經(jīng)修復(fù)研究提供了極為寶貴的重要線索,。這一模型不僅模擬了多發(fā)性硬化癥（MS）等神經(jīng)系統(tǒng)疾病的病理過程,，還使得我們能夠直觀地觀察到受損神經(jīng)系統(tǒng)的自我修復(fù)能力。通過觀察EAE動(dòng)物模型中神經(jīng)元的再生,、軸突的重新生長以及突觸連接的重塑等現(xiàn)象,，科學(xué)家們可以深入了解神經(jīng)修復(fù)的內(nèi)在機(jī)制。同時(shí),，這一模型也為研究神經(jīng)修復(fù)提供了新的思路和方法,，例如通過調(diào)控特定的信號(hào)通路或利用外源性因子來促進(jìn)神經(jīng)再生和修復(fù)。因此,，EAE動(dòng)物模型在神經(jīng)修復(fù)研究領(lǐng)域中發(fā)揮著不可或缺的作用，有望為神經(jīng)系統(tǒng)疾病的治療帶來**性的突破,。膠原纖維酸蛋白（GFAP）也參與EAE模型的誘發(fā),。黑龍江專門做eae模型動(dòng)物實(shí)驗(yàn)外包

EAE模型是常用的實(shí)驗(yàn)性動(dòng)物模型用來研究人炎癥脫髓鞘。黑龍江專門做eae模型動(dòng)物實(shí)驗(yàn)外包

比較不同的神經(jīng)功能損傷評分標(biāo)準(zhǔn)對小鼠實(shí)驗(yàn)性自身免疫性腦脊髓炎(EAE)運(yùn)動(dòng)功能障礙評估的效能,。方法:應(yīng)用MOG35-55多肽加完全福氏佐劑乳化后免疫20只C57BL/6小鼠,復(fù)制EAE小鼠模型,并使用3種不同的評分標(biāo)準(zhǔn)(Kono's5分法,、Hooper's7分法、Weaver's15分法)觀察和評估實(shí)驗(yàn)動(dòng)物的發(fā)病情況,對實(shí)驗(yàn)小鼠在發(fā)病初期,、高峰期的神經(jīng)功能障礙進(jìn)行定量的功能損傷評價(jià),。結(jié)果:3種評分標(biāo)準(zhǔn)比較,在發(fā)病初期,15分法和7分法評估神經(jīng)損傷癥狀的敏感性相當(dāng),比5分法高;高峰期,以癥狀評分與病理評分的相關(guān)性程度來比較3種評分法的效度,15分法效度比較高,7分法次之。結(jié)論:Weaver's15分法評價(jià)EAE模型神經(jīng)功能損傷癥狀,具有明顯的優(yōu)勢,推薦作為今后EAE研究的優(yōu)先評分法,。黑龍江專門做eae模型動(dòng)物實(shí)驗(yàn)外包