細胞攝取診療性外泌體：從樹突狀細胞,、成纖維細胞和間充質細胞中分離出的診療性外泌體可對靶細胞產生特定的作用，包括新抗原呈遞,、免疫調節(jié)和藥物有效載荷傳遞,。診療性外泌體對靶細胞的影響可能是通過不同的進入或相互作用機制來控制的。完整的外泌體的進入可能包括受體介導的內吞作用,、網格蛋白包被小凹,、脂筏、吞噬作用,、小凹和大胞飲作用,。外泌體內容物的進入或外泌體信號的誘導可能涉及配體受體誘導的細胞內信號或融合，從而將外泌體內容物沉積到細胞質中,。尚未完全發(fā)現調節(jié)外泌體細胞結合的途徑,。尿液提取試劑盒銷售

外泌體是指包含了復雜RNA和蛋白質的小膜泡(30-150nm)，現今,，其特指直徑在40-100nm的盤狀囊泡,。1983年，外泌體初次于綿羊網織紅細胞中被發(fā)現,，1987年Johnstone將其命名為“exosome”,。多種細胞在正常及病理狀態(tài)下均可分泌外泌體。其主要來源于細胞內溶酶體微粒內陷形成的多囊泡體,，經多囊泡體外膜與細胞膜融合后釋放到胞外基質中,。所有培養(yǎng)的細胞類型均可分泌外泌體,，且外泌體天然存在于體液中，包括血液,、唾液,、尿液、腦脊液和乳汁中,。有關他們分泌和攝取及其組成,、“運載物”和相應功能的精確分子機制剛剛開始研究。外泌體目前被視為特異性分泌的膜泡,，參與細胞間通訊,，對外泌體的研究興趣日益增長，無論是研究其功能還是了解如何將其用于微創(chuàng)診斷的開發(fā),。外泌體的功能外泌體膜中有跨膜蛋白PGRL,、LAMP1、LAMP2,。

外泌體的提取,、純化和鑒定：每一個外泌體研究者較初都要為外泌體的分離提取而煩惱。選擇的分離方式是利用超速離心的方式分離外泌體,，并且可以選用梯度密度離心法得到純度更高的外泌體,。另外利用外泌體自身的物理化學性質所研發(fā)的各種市售的外泌體分離提取試劑盒也能達到分離效果。提取的外泌體的鑒定方式主要是通過形態(tài)學（電子顯微鏡技術）,、粒子大小以及標志蛋白等方式實現的,。近來的研究發(fā)現外泌體在比較多生理病理上起著重要的作用，如免疫中抗原呈遞,、瘤子的生長與遷移,、組織損傷的修復等。不同細胞分泌的外泌體具有不用的組成成分和功能,，可作為疾病診斷的生物標志物,。外泌體具有脂質雙層膜結構，能比較好的保護其包被的物質,，且能靶向特定細胞或組織,，因此是一種比較好靶向給藥系統(tǒng)。腹水外泌體融合實驗外泌體的膜蛋白有可能與細胞膜蛋白作用,，活躍細胞內通路,。

近年來，外泌體的捕獲技術越來越多,，微流體系也被用于外泌體提取,，此方法能根據其物理和生化特性同時分離外泌體。采用這種方法獲得的樣品純度高,，且可及時獲取外泌體用于疾病的相關檢測,。在初次注射時外泌體粘附在微流控設備的內表面,，并在隨后的PBS注射中沖洗掉。此方法采用的設備復雜,，所需的樣本量取決于流動通道的長度,。另外，樣品量的注入速率比較低,，因此,，對于大樣品量,，將需要較長的處理時間,。外泌體在包括瘤子在內的各種疾病的發(fā)病機理中具有重要的功能。目前,，研究人員已開發(fā)了多種方法來分離外泌體,，離心技術仍然是常用方法，其他方法,，例如過濾,、磁珠分離和色譜法等，也顯示出獨特的優(yōu)勢,，但目前仍然沒有一種公認有效的提取方法,，研究人員應針對不同來源的樣本以及不同的下游分析選取較適宜的提取方案。膜受體的識別是外泌體細胞反應的基礎,，它可能活躍受體并隨后導致相關信號通路的活躍,。

外泌體的提取分離方法：1、超濾離心：由于外泌體是一個大小約幾十納米的囊狀小體,，大于一般蛋白質,，利用不同截留相對分子質量(MWCO)的超濾膜對樣品進行選擇性分離，便可獲得外泌體,。超濾離心法簡單高效,，且不影響外泌體的生物活性，是提取細胞外泌體的一種新方法,。2,、磁珠免疫法：外泌體表面有其特異性標記物（如CD63、CD9蛋白）,，用包被抗標記物抗體的磁珠與外泌體囊泡孵育后結合,，即可將外泌體吸附并分離出來。磁珠法具有特異性高,、操作簡便,、不影響外泌體形態(tài)完整等優(yōu)點，但是效率低,，外泌體生物活性易受pH和鹽濃度影響,，不利于下游實驗,，難以普遍普及。外泌體是分泌的細胞外囊泡的主要群體,，是具有生物活性的脂雙層囊泡,。吉林外泌體miRNA芯片

外泌體的大小：外泌體的直徑約30-150nm,。尿液提取試劑盒銷售

外泌體的臨床應用：間充質干細胞是目前較普遍使用的細胞類型,，它具有自我更新，多向分化,、分泌細胞因子和細胞外囊泡體,、免疫調節(jié)、來源普遍等特點,，在臨床診療中取得了良好的成果,。間充質干細胞來源外泌體與間充質干細胞有著相似的功能，包括修復與再生組織,、阻止炎癥反應及調節(jié)機體免疫,，但外泌體相對于間充質干細胞又有許多優(yōu)勢。首先,，間充質干細胞來源外泌體更穩(wěn)定,，更好保存，易于管理和控制,，可以人為改變其內容物的種類和數量,。其次，它們沒有活細胞,，不會像間充質干細胞那樣可能會過多增殖而放大療效或者病變導致疾病加重,；另外，它有可能避免某些針對間充質干細胞的調控問題,，間充質干細胞來源外泌體有代替間充質干細胞的趨勢,。干細胞外泌體攝取流式細胞技術是細胞和小顆粒定性和定量表征的有效方法，其用于外泌體定量檢測的準確性也在不斷上升,。尿液提取試劑盒銷售

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