細胞外囊泡是蛋白質(zhì)、mRNA,、miRNA和脂質(zhì)運輸來完成細胞間通訊通路的重要媒介,，根據(jù)它們的大小和發(fā)生分為三類，包括外泌體,、微泡和凋亡小體,。其中，外泌體是直徑大約為40-100nm的包裝囊泡,，由多種細胞分泌,，內(nèi)含有特定的蛋白質(zhì)、脂質(zhì),、細胞因子或遺傳物質(zhì),。來源于不同的組織的外泌體不只具有其特異性蛋白分子，而且還包含其行使功能的關鍵分子,。近年來,，隨著外泌體研究的不斷深入，它的應用已經(jīng)涉及瘤子診療領域,、醫(yī)學基礎和免疫領域,、寄生蟲領域；臨床研究上已涉及心血管系統(tǒng),、內(nèi)分泌代謝系統(tǒng)等,。超速離心是目前分離外泌體的主要技術。外泌體的直徑比微泡的要小，后者直徑為100nm-1μm,。外泌體標志物

外泌體研究背景：胞外囊泡是從細胞膜上脫落或者由細胞分泌的具有雙層膜結構的囊泡狀小體,，主要由微囊泡、凋亡小體,、外泌體組成,。而外泌體是其中一類小囊泡，直徑為30~150nm,，密度1.10~1.18g/ml,，可攜帶核酸、蛋白質(zhì)質(zhì)和脂質(zhì)等,，存在于血液,、唾液、尿液等多種體液中,。越來越多的研究證實,，外泌體可以通過細胞間轉(zhuǎn)移核酸、蛋白質(zhì),、脂質(zhì)等特定物質(zhì),，發(fā)揮特殊的功能。如在抗原提呈細胞中呈遞抗原程中,、腫細胞細胞發(fā)生了發(fā)展,、神經(jīng)細胞信號轉(zhuǎn)導過程中都發(fā)揮著重要作用。對外泌體的分析和檢測可以輔助疾病的早期診斷,、療效評價和預后分析,。浙江外泌體label free外泌體膜含有MHC-1/2蛋白，能綁定特異性的肽鏈,。

外泌體的生物發(fā)生和鑒定,。液體和細胞外成分，如蛋白質(zhì),、脂類,、代謝物,、小分子和離子,，可以通過內(nèi)吞作用和質(zhì)膜內(nèi)陷，與細胞表面蛋白一起進入細胞,。由此產(chǎn)生的胞腔側質(zhì)膜芽的形成表現(xiàn)為質(zhì)膜的外-內(nèi)取向,。這一出芽過程導致芽的形成可能與內(nèi)質(zhì)網(wǎng)(ER)、跨高爾基網(wǎng)絡(TGN)和線粒體預先形成的早期核內(nèi)體融合,。ESEs也可以與ER和TGN融合,，這可能解釋了內(nèi)吞物如何到達它們的。因此，一些ESEs可以包含膜和腔的成分,，可以表示不同的起源,。外泌體表面蛋白包括四聚體蛋白、整合蛋白,、免疫調(diào)節(jié)蛋白等,。外泌體可以包含不同類型的細胞表面蛋白、細胞內(nèi)蛋白,、RNA,、DNA、氨基酸和代謝物,。

內(nèi)化的外泌體和內(nèi)源性產(chǎn)生的外泌體的細胞旅程：外泌體可以通過不同的機制直接進入細胞,。外泌體由細胞通過內(nèi)吞作用過程從頭生成。外泌體不斷地被細胞產(chǎn)生和吸收,。它們可能是新生成的外泌體和消耗的外泌體的混合物,。目前尚不清楚內(nèi)生性產(chǎn)生或消耗的外泌體是一起釋放還是單獨釋放。被吸收的外泌體會被溶酶體降解,。進入細胞的外泌體可能進入或與已存在的ESEs融合,，隨后解體并將其內(nèi)容物釋放到細胞質(zhì)中。另外,，內(nèi)泌體可以與質(zhì)膜融合并在細胞外釋放外泌體,。外泌體的膜蛋白有可能與細胞膜蛋白作用，活躍細胞內(nèi)通路,。

外泌體的提取分離的方法：1,、超速離心法（差速離心）：超離法是較常用的外泌體純化手段，采用低速離心,、高速離心交替進行,，可分離到大小相近的囊泡顆粒。超離法因操作簡單,，獲得的囊泡數(shù)量較多而廣受歡迎,，但過程比較費時，且回收率不穩(wěn)定（可能與轉(zhuǎn)子類型有關）,，純度也受到質(zhì)疑,；此外，重復離心操作還有可能對囊泡造成損害,，從而降低其質(zhì)量,。2、密度梯度離心：在超速離心力作用下,，使蔗糖溶液形成從低到高連續(xù)分布的密度階層,，是一種區(qū)帶分離法,。通過密度梯度離心，樣品中的外泌體將在1.13-1.19g/ml的密度范圍富集,。此法獲得的外泌體純度較高,，但步驟繁瑣，耗時,。磁珠免疫法分離的外泌體,，生物活性易受pH和鹽濃度影響，不利于下游實驗,，難以普遍普及,。腦脊液外泌體鑒定

外泌體存在于組織樣本中，如腦組織,、肌肉組織,、脂肪組織等。外泌體標志物

酶聯(lián)免疫吸附測定（ELISA）：將其中一種針對外泌體表面抗原的抗體固定在微孔板的表面上,，將外泌體樣品暴露于含有固定抗體的孔中,，由于抗體-抗原相互作用，表達抗原的外泌體將被捕獲固定在板上,。將未捕獲的樣品內(nèi)容物洗掉,，并使用另一種抗體檢測固定的外泌體。ELISA已用于從尿液,、血漿和血清中分離出外泌體,，當使用標準液（已知外泌體的量）創(chuàng)建標準曲線時，甚至可以進行定量,。但是,，此方法需要通過超速離心或超濾對樣品進行預處理。同樣,，流場-流分離與紫外線分析儀和光散射檢測器相結合已被用于分析外泌體的大小和純度,。外泌體標志物

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