常規(guī)生物學(xué)實(shí)驗(yàn)中,，實(shí)時(shí)定量PCR技術(shù)（RT-PCR）普遍用于microRNA的檢測(cè)實(shí)踐中,，但外泌體樣品中的microRNA豐度極低,，普通RT-PCR技術(shù)的靈敏度已經(jīng)不能夠滿足。第三代微滴式數(shù)字PCR——ddPCR技術(shù),，成為外泌體microRNA檢測(cè)的選擇技術(shù)。微滴式數(shù)字PCR（DropletdigitalPCR）,，又成為“油包水PCR”,，在傳統(tǒng)的PCR擴(kuò)增前對(duì)樣品進(jìn)行微滴化處理，即將含有核酸分子的反應(yīng)體系分成成千上萬個(gè)納升級(jí)的微滴,，其中每個(gè)微滴或不含待檢核酸靶分子,，或者含有一個(gè)至數(shù)個(gè)待檢核酸靶分子。經(jīng)PCR擴(kuò)增后,，逐個(gè)對(duì)每個(gè)微滴進(jìn)行檢測(cè),，有熒光信號(hào)的微滴判讀為1，沒有熒光信號(hào)的微滴判讀為0,，根據(jù)泊松分布原理及陽(yáng)性微滴的個(gè)數(shù)與比例即可得出靶分子的起始拷貝數(shù)或濃度,。外泌體無法分析外泌體具有的生理功能，也是兩種提取方法的問題所在,。遼寧外泌體iTRAQ

人體內(nèi)多種細(xì)胞在正常及病理狀態(tài)下均可分泌外泌體,，包括干細(xì)胞、免疫細(xì)胞,、內(nèi)皮細(xì)胞,、血小板及平滑肌細(xì)胞等。外泌體被包裹在堅(jiān)硬的雙層膜中,。雙層膜保護(hù)外泌體的內(nèi)容物,，使外泌體能夠在組織中長(zhǎng)距離移動(dòng)。干細(xì)胞外泌體因在上皮組織的增殖,、遷移,、再生、炎癥和瘢痕控制等方面的作用,，有望成為“無細(xì)胞的細(xì)胞治理”工具,。干細(xì)胞來源的外泌體可通過囊泡，將干細(xì)胞的精華部分——mRNA,、miRNA,、IncRNA及蛋白質(zhì)等生物活性物質(zhì)，打包運(yùn)出干細(xì)胞體外,。通過“細(xì)胞間高速公路”來“快遞”到人體各個(gè)組織內(nèi),。羊奶提取試劑盒價(jià)格外泌體不只可作為疾病診斷的生物標(biāo)志，而且可作為天然的藥物傳遞載體,。

透射電子顯微鏡（TEM）和掃描電子顯微鏡（SEM）是用于評(píng)估外泌體形態(tài),、大小和表型的的兩種常見的電子顯微鏡,。SEM和TEM均使用電子束產(chǎn)生高分辨率的亞微米顆粒放大圖像,，以區(qū)分外泌體與殘留在樣品中相似大小的非外泌體顆粒,，該方法還可用于檢查樣品的純度。TEM與SEM之間的區(qū)別在于檢測(cè)電子類別,，在SEM中,，電子與樣品中的粒子相互作用時(shí)會(huì)發(fā)生散射，捕獲并檢測(cè)散射的電子,，從而生成粒子圖像,。但是，在TEM中,，不與粒子相互作用的電子穿過樣品,，并使用熒光屏進(jìn)行檢測(cè)。電子顯微鏡下外泌體大小不一,，通常呈茶托樣的圓形或橢圓形,。采用電子顯微鏡檢測(cè)外泌體時(shí)對(duì)樣品的預(yù)處理和制備要求較高，外泌體的提取方法和品質(zhì)會(huì)對(duì)電鏡結(jié)果造成影響,；另外樣品的準(zhǔn)備階段比較復(fù)雜,，不適合進(jìn)行大量快速的測(cè)量；而且由于樣本經(jīng)過了干燥,、固定以及冷凍等預(yù)處理和制備過程,，對(duì)生物樣本的結(jié)構(gòu)會(huì)造成一定的破壞，從而影響觀察的效果,，無法準(zhǔn)確測(cè)量外泌體濃度,。安徽植物外泌體鑒定磁珠免疫法分離的外泌體，生物活性易受pH和鹽濃度影響,，不利于下游實(shí)驗(yàn),，難以普遍普及。

外泌體作為細(xì)胞外囊泡的一個(gè)亞群,直徑集中于30~150nm,。目前,基于粒徑大小分離外泌體的方法有超濾法,、尺寸排除色譜法、靜水過濾透析法和非對(duì)稱場(chǎng)流分離法等,。超濾法利用不同孔徑的濾膜,對(duì)樣品進(jìn)行選擇性分離以獲得外泌體,一般分為壓力超濾和離心超濾,。其中離心超濾效果更好,不jin能減輕力對(duì)外泌體的破壞,而且可通過增大離心力和延長(zhǎng)離心時(shí)間提高外泌體產(chǎn)物濃度。但離心力過大或離心時(shí)間過長(zhǎng)均有可能導(dǎo)致超濾膜或外泌體破裂,。此外,超濾法可以和切向流過濾法,、微控流法、超速離心法或凝膠過濾色譜法等方法結(jié)合進(jìn)一步提高分離效率,。免疫印跡或蛋白質(zhì)印跡是分析外泌體較常用的方法之一,，其原理是外泌體上特異性抗原與抗體結(jié)合。

目前市面上開發(fā)的外泌體提取試劑盒,，是根據(jù)外泌體表面由類似于細(xì)胞膜的脂質(zhì)雙分子層具有一定疏水性這一特性,，用試劑捆綁水分子,，從而可通過常規(guī)離心收集沉淀獲取外泌體。這種快速提取外泌體的方法雖簡(jiǎn)便快捷,、樣本需求少,、對(duì)設(shè)備要求低，但與差速離心方法類似,，其分離得到的沉淀包含其他細(xì)胞分泌的囊泡,，且血清中含有大量血清蛋白分子，成分復(fù)雜,，很可能摻雜一些未知的疏水大分子物質(zhì),。Sabapatha等曾根據(jù)來源于胎盤的外泌體表面特異表達(dá)這一特性，使用耦合到磁珠的抗抗體,，采用磁珠分選方法分離血漿中胎盤來源外泌體,。此法可以提取的胎盤外泌體量少，不適用于大規(guī)模提取制備,，且免疫磁珠價(jià)格昂貴,，不利于提取技術(shù)的普及。外泌體與各種疾病的相關(guān)性被檢測(cè)出,，特別是血液中釋放的病細(xì)胞來源的外泌體,。血清提取試劑盒步驟

外泌體可以作為生物標(biāo)志物來對(duì)疾病進(jìn)行檢測(cè)。遼寧外泌體iTRAQ

免疫印跡或蛋白質(zhì)印跡是分析外泌體較常用的方法之一,，其原理是外泌體上特異性抗原與抗體結(jié)合,。首先對(duì)樣品進(jìn)行處理將囊泡裂解并將蛋白質(zhì)變性，變性后,，通過SDS-PAGE分離蛋白質(zhì),，然后將其轉(zhuǎn)移到硝酸纖維素膜或聚偏二氟乙烯（PVDF）膜上并暴露于針對(duì)目的抗原的抗體中?？贵w特異性識(shí)別膜表面上的抗原,，然后將膜暴露于第二抗體中。通過二抗的熒光標(biāo)簽或與二抗偶聯(lián)的辣根過氧化物酶或堿性磷酸酶基團(tuán)進(jìn)行檢測(cè),。常用的標(biāo)記蛋白為CD63,、CD81、TSG101和ALIX等,。但是此方法的特異性和重復(fù)性會(huì)受到所用抗體質(zhì)量的限制,。遼寧外泌體iTRAQ

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