外泌體及其攜帶的組分參與肝臟細胞的增殖、再生和遷移等生理過程,，在肝臟疾病和肝損傷中起著重要作用,，如肝病,、肝硬化,、肝纖維化,、酒精性脂肪肝等。抑制或阻止外泌體的分泌,，或許是治理肝臟疾病的一種新型策略,。此外，外泌體具有穩(wěn)定性和生物安全性,，也可以用作載體攜帶改造的基因或藥物,，或用作疫苗誘導(dǎo)免疫反應(yīng)殺死瘤細胞。外泌體會起到一定的保護作用,，抵抗病毒的作用,。與HCV類似，HBV患者的血清中分離到的外泌體同樣攜帶HBV核酸分子和蛋白質(zhì),。HBV陽性的外泌體會主動轉(zhuǎn)移HBV到肝細胞中,。外泌體中HBV核酸分子還會抑制RIG-1和下游信號通路，導(dǎo)致NK細胞功能紊亂,。外泌體提取在短時間（一周之內(nèi)）使用,，可以放在4度保存，如果長時間保存可以放在-20度或-80度保存,。海洋生物外泌體示蹤

瘤轉(zhuǎn)移是病癥致死的首要原因,。長久以來，對瘤轉(zhuǎn)移機理的研究一直聚焦于瘤與機體之間的相互作用,。然而在近年來,，由于外泌體被發(fā)現(xiàn)可以作為包括瘤在內(nèi)細胞之間信息傳遞的一種新方式，瘤轉(zhuǎn)移研究領(lǐng)域再度變得火熱起來,。我所（瘤轉(zhuǎn)移的預(yù)警和預(yù)防研究所）以謝曉東博士為首的外泌體研究小組一直致力于研究瘤轉(zhuǎn)移與外泌體之間的聯(lián)系,，已取得一系列成果。外泌體是指包含了復(fù)雜RNA和蛋白質(zhì)的小膜泡(30-150nm),，現(xiàn)今,，其特指直徑在40-100nm的盤狀囊泡。多種細胞在正常及病理狀態(tài)下均可分泌外泌體,。其主要來源于細胞內(nèi)內(nèi)溶酶體微粒內(nèi)陷形成的多囊泡體,，經(jīng)多囊泡體外膜與細胞膜融合后釋放到胞外基質(zhì)中。細菌外泌體提取試劑盒價格外泌體的提取的方式：過濾離心,。

外泌體的提取方法：免疫磁珠法,，這種方法可以保證外泌體形態(tài)的完整，特異性高,、操作簡單,、不需要昂貴的儀器設(shè)備,，但是非中性pH和非生理性鹽濃度會影響外泌體生物活性，不便進行下一步的實驗,。PS親和法,，該方法將PS（磷脂酰絲氨酸）與磁珠結(jié)合，利用親和原理捕獲外泌體囊泡外的PS,。該方法與免疫磁珠法相似，獲得的外泌體形態(tài)完整,，純度較高,。由于不使用變性劑，不影響外泌體的生物活性,，外泌體可用于細胞共培養(yǎng)和體內(nèi)注射,。PS法可提取相當高純度的外泌體。色譜法,，這種方法分離到的外泌體在電鏡下大小均一,，但是需要特殊的設(shè)備，應(yīng)用不寬泛,。

雖然外泌體在疾病的診斷上有天然優(yōu)勢,，但在臨床應(yīng)用上仍有一些限制：外泌體的提取方法金標準仍然是差速離心法，但這種方法費時費力且提取效率較低,，難以進行臨床推廣和應(yīng)用,；而商業(yè)化的試劑盒質(zhì)量參差不齊，往往導(dǎo)致提取物雜質(zhì)過多,，且其售價較高,。外泌體的定量是采用顆粒濃度定量，蛋白濃度定量,，亦或是核酸濃度定量,，目前仍存有爭議。由于傳統(tǒng)的內(nèi)參并不適用于外泌體,，在實時熒光定量PCR檢測靶分子含量時內(nèi)參的選擇尚沒有統(tǒng)一的標準,。外泌體分子標志物的研究還處于初級階段。目前外泌體研究的整個流程中成本都很高,。外泌體又存在檢測時需使用大量外泌體和難以檢測到低表達水平的標記蛋白,。

外泌體富含蛋白質(zhì)、脂質(zhì)和核酸分子,，這些分子具有來源細胞的特異性,，所以通過分析中流細胞所釋放的外泌體分子特征就可部分反映其來源細胞表型及其生物學(xué)作用。現(xiàn)已發(fā)現(xiàn)多種中流外泌體來源的蛋白類分子標志物,。例如,，乳腺ai、結(jié)腸ai和胰腺ai中均可檢測到磷脂酰肌醇蛋白聚糖1（glypican1，GPC1）的表達,，且與乳腺ai和結(jié)腸ai相比,，GPC1對胰腺ai的早期診斷尤具價值。前列腺ai患者血漿外泌體中凋亡抑制蛋白的表達增高則提示與中流進展相關(guān),。隨著蛋白組學(xué)技術(shù)的發(fā)展,，研究發(fā)現(xiàn)中流患者血液外泌體來源的蛋白標志物其診斷特異性和敏感性分別可達到95％和90％。干細胞外泌體通過改變細胞外基質(zhì),，改變受體細胞的轉(zhuǎn)錄組和蛋白質(zhì)組,，調(diào)節(jié)細胞凋亡，生長,，增殖和分化途徑,。海洋生物外泌體示蹤

外泌體無法分析外泌體具有的生理功能，也是兩種提取方法的問題所在,。海洋生物外泌體示蹤

外泌體由于包含的內(nèi)容物具有明顯的組織特異性,，為其能成為瘤早期診斷的生物標志物提供了重要保障。但目前對于外泌體miRNA,、LnkRNA等的檢測方法還不成熟,，限制了外泌體用于疾病診斷中的應(yīng)用?；谕饷隗w的診斷產(chǎn)品獲得FDA批準上市,，很大程度的增加了研發(fā)企業(yè)的信心。外泌體的異質(zhì)性又決定了外泌體藥物遞送系統(tǒng)不能提供一個普適的遞藥策略,，必須根據(jù)所傳遞治理物質(zhì)的類型,、目標組織的特點等進行針對性的進行策略調(diào)整。良好的生物兼容性,、穩(wěn)定性和內(nèi)在靶向性等使外泌體在藥物遞送方向大有潛力,。海洋生物外泌體示蹤

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