外泌體本身的惰性相當(dāng)高，但它們與細(xì)胞膜融合可將所攜帶的物質(zhì)和信號(hào)傳遞到受體細(xì)胞并改變其生物學(xué)功能,，因此,，外泌體是納米藥物遞送或基因治理的潛在載體。外泌體作為功能性小RNA和蛋白質(zhì)的天然載體也引起了藥物遞送領(lǐng)域的極大興趣,，因?yàn)樗梢岳眠@些囊泡治理性遞送各種核糖核酸分子,、肽和合成藥物。外泌體作為疾病診斷標(biāo)志物的潛在應(yīng)用依賴于基于外泌體的藥物遞送系統(tǒng)的技術(shù)突破,，要將其用于臨床治理，外泌體的大規(guī)模工業(yè)化生產(chǎn)還面臨很大的挑戰(zhàn),。首先,，對(duì)外泌體的具體合成機(jī)制、功能了解并不是非常詳細(xì),。其次,，現(xiàn)在缺乏經(jīng)濟(jì)有效的外泌體分離技術(shù)。外泌體無(wú)法分析外泌體具有的生理功能，也是兩種提取方法的問(wèn)題所在,。外泌體和玻尿酸的區(qū)別

科學(xué)家也嘗試?yán)猛饷隗w的壓制發(fā)病機(jī)制功能,。例如，類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎患者的滑膜成纖維細(xì)胞所釋放的外泌體,，高濃度集聚誘導(dǎo)細(xì)胞死亡的TNF-α,，可使類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎惡化。通過(guò)上述介紹可以知道癥狀細(xì)胞來(lái)源的外泌體含有與癥狀進(jìn)展相關(guān)的分子,，神經(jīng)細(xì)胞來(lái)源的外泌體含有與神經(jīng)退行性疾病相關(guān)的分子,，因此，通過(guò)壓制或去除這些外泌體,，有希望壓制疾病發(fā)生,。隨著今后的研究發(fā)展，外泌體功能逐步清晰,，并擴(kuò)大臨床應(yīng)用,，有望將外泌體應(yīng)用在各種疾病醫(yī)治上。甚至可嘗試?yán)猛饷隗w將siRNA和抗藥劑等運(yùn)輸?shù)侥繕?biāo)細(xì)胞中,。血清外泌體芯片外泌體作為核酸分子的藥物載體主要用于基因治理,。

隨著科學(xué)研究的不斷深入，目前已經(jīng)發(fā)現(xiàn)外泌體是由通過(guò)細(xì)胞內(nèi)吞泡膜向內(nèi)凹陷形成多泡內(nèi)涵體,，多泡內(nèi)涵體再與細(xì)胞膜融合后,，釋放到細(xì)胞外基質(zhì)中的一種直徑約30~120nm的膜性囊泡。外泌體介導(dǎo)瘤細(xì)胞的化療抵抗,。在瘤的治理過(guò)程中經(jīng)常會(huì)出現(xiàn)藥物耐受的情況,，這會(huì)導(dǎo)致化療失敗，在這和過(guò)程中外泌體以多種途徑參與了化療抵抗這一過(guò)程,。通常,，發(fā)生EMT過(guò)程的瘤細(xì)胞可獲得抵抗凋亡能力，而抵抗凋亡通常使瘤表現(xiàn)為化療抵抗,。瘤細(xì)胞來(lái)源的外泌體能通過(guò)傳遞相關(guān)的組織因子(如VEGF,、TGF2β)介導(dǎo)細(xì)胞發(fā)生EMT，從而增加瘤細(xì)胞的化療抵抗能力,。

血清中的miR-122和miR-145非常不穩(wěn)定,將血清在4°C短期保存期間即發(fā)生降解,這可能是由外泌體的異質(zhì)性所導(dǎo)致的,。–80°C保存被公認(rèn)是保存各種生物標(biāo)本如尿、牛奶,、血液和支氣管肺泡灌洗液適宜的保存環(huán)境,雖然這樣保存血漿可能產(chǎn)生含有大量“污染物”的外泌體,。4°C保存雖然容易導(dǎo)致外泌體中蛋白和核酸的損失,但卻能夠避免凍融過(guò)程造成的囊泡破壞。外泌體雖然建議保存于-80°C環(huán)境下,但在處理或運(yùn)輸過(guò)程中有時(shí)很難維持這種低溫條件,。CHAROENVIRIYAKUL等提出一種凍干法以保存外泌體,在冷凍過(guò)程中使用海藻糖作為保護(hù)劑,海藻糖可以提供生物保護(hù)作用,如穩(wěn)定蛋白質(zhì),、細(xì)胞膜和脂質(zhì)體;減少冷凍過(guò)程中冰的形成;防止蛋白質(zhì)以及外泌體的聚集;減少分離和保存過(guò)程中細(xì)胞外囊泡的損失等。外泌體是內(nèi)源性和質(zhì)膜起源的不同類型的膜囊泡。

外泌體大小不均可能是由于MVB的限制膜不均勻內(nèi)陷,，導(dǎo)致流體和固體的總含量不同,；細(xì)胞的微環(huán)境和固有的生物學(xué)特性可能會(huì)影響外顯體的含量及其生物學(xué)標(biāo)記，如乳腺病細(xì)胞及其外泌體的蛋白質(zhì)組可以顯示來(lái)源細(xì)胞是上皮樣細(xì)胞還是間充質(zhì)樣細(xì)胞,；由于細(xì)胞表面受體表達(dá)的不同,，外泌體對(duì)受體細(xì)胞的影響可能不同，可能誘導(dǎo)細(xì)胞存活,，也可能誘導(dǎo)凋亡,，或誘導(dǎo)免疫調(diào)節(jié)等；異質(zhì)性也可以基于外泌體起源的組織,，包括它們是否來(lái)自病細(xì)胞,，瘤細(xì)胞產(chǎn)生的外泌體傳遞致瘤miRNAs明顯促進(jìn)瘤細(xì)胞增殖。外泌體被認(rèn)為是疾病的生物標(biāo)志物和預(yù)后因子,，具有重要的臨床診斷和治理意義,。血清外泌體芯片

外泌體的異質(zhì)性可以根據(jù)其大小、含量(載物),、對(duì)受體細(xì)胞的功能影響以及細(xì)胞來(lái)源來(lái)區(qū)分,。外泌體和玻尿酸的區(qū)別

由于卵巢中流細(xì)胞質(zhì)膜上的磷脂酰絲氨酸（phosphati[1]dylserine，PS）可以外泌體形式分泌入血,，惡性卵巢ai患者血漿外泌體中的PS水平明顯高于卵巢良xing病變患者和健康對(duì)照者,，因此外泌體中的PS可用于協(xié)助早期卵巢惡性中流的篩查和診斷。外泌體可穿透血-腦脊液屏障的特點(diǎn)也為腦中流患者提供了早期診斷的重要工具,。血漿微囊泡EGFRvIIImRNA已被證明可作為膠質(zhì)母細(xì)胞瘤患者診斷的支持證據(jù),。2020年，DavidLyden和WilliamR.Jarnagin教授團(tuán)隊(duì)合作,，通過(guò)探究來(lái)自不同ai種組織,、血漿和其他體液的426個(gè)人類樣品中細(xì)胞外囊泡和顆粒（extracellularvesicleandparticle，EVP）的蛋白質(zhì)組學(xué)特征,，鑒定出一批中流特異性血漿EVP蛋白（特異度和靈敏度分別為95%和90%）,，并可區(qū)分患者的中流類型，使基于外泌體的中流診斷和鑒別診斷向前邁進(jìn)了一步,。外泌體和玻尿酸的區(qū)別

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