外泌體是具有雙層脂膜的囊泡結(jié)構(gòu),其穩(wěn)定性較好,可保護(hù)內(nèi)部生物分子免受體液中各種酶的影響,從而保持其完整性和生物活性。外泌體被提取后一般懸浮于磷酸鹽緩沖液,。目前,常用的儲存方法為冷凍保存,但是冷凍保存可能會(huì)導(dǎo)致外泌體形狀與物理性質(zhì)的改變,也可能導(dǎo)致多層囊泡的形成和聚集,反復(fù)凍融會(huì)導(dǎo)致外泌體表面分子的生物特性、含量和標(biāo)志物組成發(fā)生變化,。血清中包含外泌體在內(nèi)的細(xì)胞外囊泡DNA在不同儲存環(huán)境可保持穩(wěn)定,血漿存放于4°C時(shí)其RNA會(huì)明顯降解,在–20°C下長期保存也會(huì)導(dǎo)致血漿中外泌體總RNA降解,但miRNA卻十分穩(wěn)定,這也提示了外泌體miRNA作為生物標(biāo)志物的潛力,。外泌體又存在檢測時(shí)需使用大量外泌體和難以檢測到低表達(dá)水平的標(biāo)記蛋白。細(xì)胞外泌體芯片

由于特殊的結(jié)構(gòu)和循環(huán)方式,，外泌體作為藥物運(yùn)輸?shù)妮d體具有獨(dú)特的優(yōu)勢。例如外泌體的尺寸分布能夠增強(qiáng)滲透滯留效應(yīng),，從而有選擇性地深入中流組織;其外層磷脂雙分子層可以保護(hù)內(nèi)容物不受各種生物酶的影響,，維持各種生物分子的活性;外泌體普遍存在于各種體液和組織中，其體積小，結(jié)構(gòu),、組成與細(xì)胞膜類似,，導(dǎo)致外泌體可以在避開免疫系統(tǒng)監(jiān)督的同時(shí)深入組織內(nèi)部，有較好的生物相容性;當(dāng)采用內(nèi)源外泌體時(shí),，能明顯降低其他藥物載體可能引起的有害免疫反應(yīng);除此之外,，某些細(xì)胞來源或經(jīng)特殊修飾過的外泌體具有良好的特異性，可以與特定的qi官或組織結(jié)合,。腹水外泌體質(zhì)譜活內(nèi)的外泌體動(dòng)態(tài)（哪個(gè)外泌體遷移至何處）也會(huì)成為今后需要努力研究的重要課題,。

外泌體（Exosome）介導(dǎo)瘤血管的形成和轉(zhuǎn)移。外泌體（Exosome）能將自身的細(xì)胞因子IL-8和VEGF釋放到細(xì)胞外,，作用于內(nèi)皮細(xì)胞膜表面受體,，導(dǎo)致瘤血管快速形成并較終通過發(fā)生EMT過程促進(jìn)瘤的遷移。瘤細(xì)胞來源的外泌體（Exosome）中含有血管生長素,、血管內(nèi)皮生長因子等,，這些細(xì)胞因子以不同的作用方式促進(jìn)瘤血管的形成，如VEGF通過喚醒磷酸酯酶C和第二信使的形成,，誘導(dǎo)纖維蛋白溶解酶原活化物的表達(dá)，使得基底膜降解,，從而促進(jìn)瘤細(xì)胞的遷移,。

為獲得外泌體的大小、濃度,、形態(tài)及蛋白質(zhì)組成等信息，可以通過電鏡,、動(dòng)態(tài)光散射,、納米顆粒跟蹤分析儀、蛋白質(zhì)免疫印跡,、酶聯(lián)免疫吸附法、流式細(xì)胞儀等對外泌體進(jìn)行表征,。通過電鏡可獲得外泌體的形態(tài)信息,，不同類型的顯微鏡由于操作環(huán)境不同,，得到的外泌體形態(tài)存在差異。例如,，在掃描電鏡,、透射電鏡和原子力顯微鏡中，外泌體呈現(xiàn)囊泡獨(dú)有的茶托形，可能由于樣品在固定或染色過程中極度脫水,，導(dǎo)致外泌體塌陷所致,。與之相反，在冷凍電鏡中外泌體呈現(xiàn)圓形,，由于不會(huì)脫水變性，所得的外泌體形態(tài)可能更加接近囊泡的真實(shí)狀態(tài),。另外,，由于透射電鏡和原子力顯微鏡具有較高分辨率，也能夠提供外泌體磷脂雙分子層厚度,、粒徑分布等信息,。以前無法用超速離心法提取的微囊泡，也通過運(yùn)用PS親和法實(shí)現(xiàn)高純度提取,。

尋找肝臟疾病的新型分子標(biāo)志物一直是研究熱點(diǎn)，也是難點(diǎn),。不同肝臟疾病中,，細(xì)胞分泌的外泌體所攜帶的核酸和蛋白組分之間存在差異。這些不同生理狀態(tài)下外泌體所攜帶的特異性蛋白分子,、miRNA等,，是潛在的分子診斷和預(yù)后標(biāo)志物,。肝細(xì)胞患者中，血清外泌體miR-21,、-18a,、-221、-222和miR-224明顯上升,，miR-101,、-106b、-122和miR-195明顯下降,。而HCC患者肝移植復(fù)發(fā)后,，血清外泌體miR-718水平明顯下降,。除外泌體外，微泡也有可能作為新型標(biāo)志物,，研究發(fā)現(xiàn)HCV患病者中CD4+和CD8+T細(xì)胞來源的微泡含量上升,；而肝臟干細(xì)胞分泌的微泡中多種miRNAs上調(diào)。外泌體就像是生物界的郵差，可以在細(xì)胞間運(yùn)輸和轉(zhuǎn)移生物活性分子,，是細(xì)胞間通訊交流的載體,。河南外泌體label free

應(yīng)用Tim4的外泌體強(qiáng)結(jié)合能力，可用ELISA或FACS高靈敏度定性檢測,、定量分析外泌體。細(xì)胞外泌體芯片

外泌體作為疾病診斷標(biāo)志物的潛在應(yīng)用依賴于基于外泌體的藥物遞送系統(tǒng)的技術(shù)突破,，要將其用于臨床治理,，外泌體的大規(guī)模工業(yè)化生產(chǎn)面臨很大的挑戰(zhàn)。外泌體（exosome）是細(xì)胞分泌囊泡（extracellularvesicles）的一種亞型,，存在于生物體液中,，并參與多種生理和病理過程,。外泌體被認(rèn)為是細(xì)胞間通信的一種新機(jī)制,，允許細(xì)胞交換蛋白質(zhì),、脂質(zhì)和遺傳物質(zhì)。過去,，細(xì)胞分泌的外泌體一度被認(rèn)為只是參與廢物排泄,；現(xiàn)在，隨著高通量蛋白質(zhì)組學(xué)和基因組學(xué)的發(fā)展,，外泌體被寬泛認(rèn)為是生物體內(nèi)細(xì)胞間短距離和長距離交流的高度保守的途徑,，這種細(xì)胞間通信對于正常細(xì)胞和瘤細(xì)胞都是非常重要的。細(xì)胞外泌體芯片