有研究表明外泌體通過(guò)喚醒瘤相關(guān)信號(hào)通路,、誘導(dǎo)免疫耐受,、重塑細(xì)胞外基質(zhì)、增強(qiáng)瘤細(xì)胞侵襲性和調(diào)控瘤微環(huán)境促進(jìn)瘤的發(fā)生和發(fā)展,，外泌體在瘤的診斷上有諸多優(yōu)勢(shì)：外泌體可保護(hù)其中的核酸類(lèi)物質(zhì),，防止其迅速降解；外泌體的形成與親源細(xì)胞的狀態(tài)密切相關(guān)；針對(duì)外泌體內(nèi)容物的檢測(cè)比傳統(tǒng)的瘤標(biāo)志物更具有特異性,；外泌體寬泛存在于多種體液樣本中,，以其為基礎(chǔ)的瘤診斷可在病情發(fā)展過(guò)程中及時(shí)監(jiān)測(cè)分子標(biāo)志物的變化，這種檢測(cè)更易監(jiān)控且樣本更易收集,。在過(guò)去幾年中,，有幾個(gè)實(shí)驗(yàn)室報(bào)道了各種細(xì)胞類(lèi)型的外泌體分泌，并討論了其潛在的生物學(xué)功能,。血清外泌體提取試劑盒價(jià)格

外泌體(Exosome)是由細(xì)胞分泌而來(lái)的微小囊泡,，直徑約為30-200nm，形態(tài)也呈現(xiàn)出多樣性,。長(zhǎng)鏈非編碼RNA（longnon-codingRNA）是一類(lèi)轉(zhuǎn)錄本長(zhǎng)度超過(guò)200nt,、不編碼蛋白的RNA。近年來(lái)的研究表明lncRNA能在標(biāo)貫遺傳,、轉(zhuǎn)錄及轉(zhuǎn)錄后水平上調(diào)控基因表達(dá),，參與了X染色體沉默、基因組印記以及染色質(zhì)修飾,、轉(zhuǎn)錄jihuo,、轉(zhuǎn)錄干擾、核內(nèi)運(yùn)輸?shù)榷喾N重要的調(diào)控過(guò)程,，與人類(lèi)疾病的發(fā)生,、發(fā)展和防治都有著密切聯(lián)系。lncRNA芯片對(duì)lncRNA進(jìn)行功能研究也被更多的關(guān)注,，通過(guò)設(shè)計(jì)不同的lncRNA探針,，可以更加快速、高通量地篩選出疾病或特定生物學(xué)過(guò)程中差異表達(dá)的lncRNA和mRNA信息,，找到lncRNA的靶基因位點(diǎn)深入分析調(diào)控機(jī)制,。福建CD9外泌體慢病毒免疫印跡法（WB）和Elisa檢測(cè)法作為被普遍應(yīng)用的外泌體檢測(cè)的一般方法。

外泌體mirRNA和蛋白質(zhì)被認(rèn)為是NSCLC的預(yù)后因子,。Dejima等在研究NSCLC患者預(yù)后的生物標(biāo)志物時(shí)發(fā)現(xiàn),，外泌體miR-4257和miR-21的含量顯著上升。此外,，還有研究表明,，低水平miR-146a-5p的NSCLC患者較高水平miR-146a-5p的NSCLC患者有更高的復(fù)發(fā)率。Sandfeld-Paulsen等在研究276例NSCLC患者血漿的外泌體時(shí)發(fā)現(xiàn),，NY-ESO-1是單獨(dú)對(duì)低生存率有顯著影響的標(biāo)志物,。Silva等利用TaqMan低密度芯片的方法系統(tǒng)分析了28位NSCLC患者體內(nèi)的365種miRNA，其中l(wèi)et-7f,、miR-30e-3p和miR-20b表達(dá)均下調(diào),，進(jìn)一步研究發(fā)現(xiàn),，let-7f和miR-30e-3p水平可以區(qū)分早期和晚期NSCLC患者，高水平let-7f和miR-30e-3p與不良預(yù)后密切相關(guān),。

膜封閉的囊泡釋放到周?chē)h(huán)境中已經(jīng)成為近幾年來(lái)越來(lái)越受關(guān)注的問(wèn)題,。令人信服的證據(jù)表明囊泡可交換復(fù)雜的信息有助于這種興趣的興起。但是,，也已經(jīng)清楚,，不同類(lèi)型的分泌囊泡共存，具有不同的細(xì)胞內(nèi)起源和形成模式,，因此可能具有不同的組成和功能,。外泌體是分泌囊泡的一種亞型。它們?cè)谡婧思?xì)胞內(nèi)的多泡小體中形成,，并且當(dāng)這些多泡小體與質(zhì)膜融合時(shí)分泌到細(xì)胞外,。有趣的是，不同的分子家族已被證明參與細(xì)胞內(nèi)形成外泌體及其隨后的分泌,，這表明即使在外泌體中也存在不同的亞型,。在抗原呈遞細(xì)胞中的外泌體發(fā)揮作用的報(bào)道后，人們對(duì)外泌體的興趣增強(qiáng),。

除了siRNA和miRNA，mRNA也可以作為“貨物”被外泌體運(yùn)輸,。研究表明,，在移植了人肺中流的小鼠模型的血液和唾液中分離出來(lái)的外泌體含有中流細(xì)胞特異性的mRNA，而被愛(ài)潑斯坦-巴爾病毒(EBV)感ran的細(xì)胞分泌的外泌體中也含有EBV的潛伏期mRNA,。因而,，外泌體的這種運(yùn)載mRNA的能力引起了中流研究者們的注意。近期,，Saydam等率先報(bào)道了利用多泡體(含外泌體)負(fù)載mRNA/蛋白進(jìn)行中流zhiliao的研究,。研究者們利用脂質(zhì)體2000或病毒載體對(duì)HEK-293細(xì)胞進(jìn)行轉(zhuǎn)染，使其分泌的多泡體含有mRNA/蛋白(CD-UPRTEGFP,，其中CD:胞嘧啶脫氨酶;UPＲT:尿嘧啶磷酸核糖轉(zhuǎn)移酶;EGFP:增強(qiáng)型綠色熒光蛋白),。將此多泡體注射至小鼠的神經(jīng)鞘瘤處，并輔助注射5氟尿嘧啶(5-FC),，神經(jīng)鞘瘤的增長(zhǎng)被明顯抑制,。有關(guān)外泌體分泌和攝取及其組成、“運(yùn)載物”和相應(yīng)功能的精確分子機(jī)制剛剛開(kāi)始研究,。浙江CD9外泌體慢病毒

外泌體的遺傳分子與肝臟病理息息相關(guān),，在肝臟疾病診斷中可作為潛在的治理靶點(diǎn)或分子標(biāo)志物。血清外泌體提取試劑盒價(jià)格

外泌體作為疾病診斷標(biāo)志物的潛在應(yīng)用依賴(lài)于基于外泌體的藥物遞送系統(tǒng)的技術(shù)突破,，要將其用于臨床治理,，外泌體的大規(guī)模工業(yè)化生產(chǎn)面臨很大的挑戰(zhàn),。外泌體（exosome）是細(xì)胞分泌囊泡（extracellularvesicles）的一種亞型，存在于生物體液中,，并參與多種生理和病理過(guò)程,。外泌體被認(rèn)為是細(xì)胞間通信的一種新機(jī)制，允許細(xì)胞交換蛋白質(zhì),、脂質(zhì)和遺傳物質(zhì),。過(guò)去，細(xì)胞分泌的外泌體一度被認(rèn)為只是參與廢物排泄,；現(xiàn)在,，隨著高通量蛋白質(zhì)組學(xué)和基因組學(xué)的發(fā)展，外泌體被寬泛認(rèn)為是生物體內(nèi)細(xì)胞間短距離和長(zhǎng)距離交流的高度保守的途徑,，這種細(xì)胞間通信對(duì)于正常細(xì)胞和瘤細(xì)胞都是非常重要的,。血清外泌體提取試劑盒價(jià)格