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科學家也嘗試利用外泌體的壓制發(fā)病機制功能,。例如,類風濕關節(jié)炎患者的滑膜成纖維細胞所釋放的外泌體,,高濃度集聚誘導細胞死亡的TNF-α,,可使類風濕關節(jié)炎惡化。通過上述介紹可以知道癥狀細胞來源的外泌體含有與癥狀進展相關的分子,,神經細胞來源的外泌體含有與神經退行性疾病相關的分子,因此,通過壓制或去除這些外泌體,,有希望壓制疾病發(fā)生。隨著今后的研究發(fā)展,,外泌體功能逐步清晰,,并擴大臨床應用,有望將外泌體應用在各種疾病醫(yī)治上,。甚至可嘗試利用外泌體將siRNA和抗藥劑等運輸?shù)侥繕思毎?。外泌體可以作為生物標志物來對疾病進行檢測。體液外泌體miRNA芯片
流式細胞技術針對外泌體的表面抗原標記物進行檢測,,能夠實現(xiàn)外泌體的高通量,、多通道分析。但是由于外泌體的粒徑小,、折射率低,,所以采用常規(guī)的流式細胞儀進行檢測時往往需要將外泌體與beads連接以增大表面積、增強反射,,操作耗時又費力,。Tian等搭建了一種高靈敏度的流式細胞儀(HSFCM),將可檢測的外泌體粒徑降至40nm,,能夠在不連接beads的情況下實現(xiàn)每分鐘10000個外泌體的檢測,,并且能夠結合免疫熒光的方法進行外泌體標志蛋白質的定量檢測,目前該儀器已商品化,。廣州血漿外泌體必須慎重分析得到的是否是外泌體,。
由于特殊的結構和循環(huán)方式,外泌體作為藥物運輸?shù)妮d體具有獨特的優(yōu)勢,。例如外泌體的尺寸分布能夠增強滲透滯留效應,,從而有選擇性地深入中流組織;其外層磷脂雙分子層可以保護內容物不受各種生物酶的影響,維持各種生物分子的活性;外泌體普遍存在于各種體液和組織中,,其體積小,,結構、組成與細胞膜類似,,導致外泌體可以在避開免疫系統(tǒng)監(jiān)督的同時深入組織內部,,有較好的生物相容性;當采用內源外泌體時,能明顯降低其他藥物載體可能引起的有害免疫反應;除此之外,,某些細胞來源或經特殊修飾過的外泌體具有良好的特異性,,可以與特定的qi官或組織結合,。
雖然外泌體作為藥物載體具有生物兼容性、穩(wěn)定性和內在靶向性等潛在優(yōu)勢,,但是外泌體在藥物遞送中的應用研究才剛剛起步,,尚有許多問題需解決:選擇何種細胞作為外泌體的供體:如DCs來源的外泌體可用于免疫治理,因其富含組織相容復合物(MHC)及T細胞共刺激分子,,能在體內喚醒T淋巴細胞,,進而抑制瘤細胞增殖;骨髓來源的間充質干細胞(MSCs)來源的外泌體對KRAS基因有抑制作用,;γδT細胞,、自然殺傷細胞(NK)、瘤細胞等均有研究報道可作為載藥級別外泌體的細胞來源,。外泌體復雜的內容物被認為是疾病診斷的無創(chuàng)或微創(chuàng)生物標志物,。
目前,提取外泌體的方法主要有超速離心法,、PEG沉淀法,,但這些方法混有非常多的雜質,必須慎重分析得到的是否是外泌體,。超速離心法存在操作繁雜,、回收量不穩(wěn)定,不能用于定量分析,、必須使用昂貴的超速離心機,、無法進行多樣品分析等問題,。因此外泌體研究相對困難,,需要盡快開發(fā)操作簡單、可提取高純度外泌體的技術,。因此,,日本和光著眼于巨噬細胞的外泌體受體Tim4蛋白,制備Tim4細胞外域與磁珠結合的“Tim4磁珠”,。Tim4通過磷酯酰絲氨酸(PS)法特異性結合Tim4蛋白和磁珠,,再經過含有EDTA的洗脫緩沖液進行分離,提取高純度的完整外泌體,。外泌體可參與到機體免疫應答,、抗原提呈、細胞遷移,、細胞分化等方方面面,。外泌體及其內含物研究進展
外泌體給后續(xù)實驗產生了許多障礙。體液外泌體miRNA芯片
外泌體介導中流耐藥性:中流細胞來源的外泌體中某些miRNAs和non-codingRNAs(lncRNA)的變化在中流化療抗藥性的發(fā)生中起重要作用,。Qu等研究發(fā)現(xiàn)lncRNA可以通過競爭性結合miR-34/miR-449,,促進晚期腎細胞ai細胞中的跨膜受體酪氨酸激酶anexelekto(AXL)和tyrosine[1]proteinkinaseMet(c-MET)表達,,引發(fā)舒尼替尼耐藥。而外泌體能夠將這一lncRNA運輸至舒尼替尼敏感的ai細胞,,從而傳播舒尼替尼的抗性,。外泌體中的miR21能夠抑制卵巢ai細胞凋亡,并通過結合肌動蛋白絲相關蛋白凋亡酶激huo因子(apoptoticproteaseactivatingfactor1,,APAF1)使得卵巢ai細胞產生對紫杉醇的抗藥性,。體液外泌體miRNA芯片