中流細(xì)胞分泌的外泌體可以通過體液進(jìn)入特定qi官,，建立有利于ai細(xì)胞生長(zhǎng)的微環(huán)境,，包括促進(jìn)受體細(xì)胞上皮細(xì)胞-間充質(zhì)轉(zhuǎn)化、引發(fā)炎癥,、促進(jìn)血管生成,，為ai細(xì)胞的擴(kuò)散形成有利條件。進(jìn)一步研究發(fā)現(xiàn)中流細(xì)胞外泌體能夠引導(dǎo)ai癥轉(zhuǎn)移至特定qi官,，在膜表面特異性整合素的作用下,，中流細(xì)胞外泌體首先在特定的qi官累積，引起受體qi官產(chǎn)生炎癥,、生成血管,，形成有利于中流轉(zhuǎn)移的微環(huán)境，使得中流細(xì)胞更容易轉(zhuǎn)移至該qi官,。Maji等揭示了惡性中流細(xì)胞外泌體中的AnnexinⅡ蛋白能夠促進(jìn)血管生成,，為中流轉(zhuǎn)移創(chuàng)造有利的微環(huán)境。外泌體的復(fù)雜性,，為疾病檢測(cè)和監(jiān)測(cè)提供了一個(gè)多指標(biāo)的診斷窗口,。血清提取試劑盒方法

外泌體作為疾病診斷的標(biāo)志物具有其獨(dú)特優(yōu)勢(shì):(1)與正常細(xì)胞相比，病變細(xì)胞產(chǎn)生的外泌體在分泌量和內(nèi)容物方面存在明顯差異,。病變的細(xì)胞和組織能夠產(chǎn)生更多外泌體,。(2)由于特殊的生成方式，外泌體的組成不同于來源細(xì)胞,。其內(nèi)包含的一些特異性蛋白質(zhì)能夠揭示外泌體的起源,、結(jié)構(gòu)和運(yùn)輸方式，有利于深入了解外泌體的產(chǎn)生機(jī)制,。(3)病變細(xì)胞分泌的外泌體通過胞吐的過程進(jìn)入血液,、尿液等體液，囊泡狀結(jié)構(gòu)能夠保護(hù)外泌體內(nèi)部生物分子不受體液中蛋白酶,、磷酸酶,、核酸酶等干擾，有利于保持其結(jié)構(gòu)完整和生物活性,，通過對(duì)此類體液進(jìn)行分析可以實(shí)現(xiàn)疾病的無創(chuàng)或微創(chuàng)檢測(cè),。乳液提取試劑盒成分關(guān)于外泌體相關(guān)的實(shí)驗(yàn)技術(shù)，關(guān)于需要改進(jìn)的課題存在很多,。

建立記錄各論文實(shí)驗(yàn)條件的數(shù)據(jù)庫(kù)也可作為規(guī)避混亂的方法之一,。一方面,，隨著EV研究倍受世界矚目，各國(guó)啟動(dòng)了大型研究項(xiàng)目,。美國(guó)啟動(dòng)NIH戰(zhàn)略性大型項(xiàng)目（ExtracellularRNACommunication）,，國(guó)際厲害性學(xué)會(huì)——Gordon和KeystoneSymposia也從2016開始成立會(huì)議小組。受到歐洲藥物研究開發(fā)公司“創(chuàng)新藥物倡議組織（IMI）”的支持推進(jìn)的CANCER-ID項(xiàng)目,，也包含EV研究在內(nèi),。2017年日本選定了EV研究為文部科學(xué)省研究開發(fā)戰(zhàn)略的目標(biāo)之一，期待會(huì)加速今后的研究發(fā)展,。無論如何,，今后EV研究的根本就是必須有強(qiáng)有力的研究方法和技術(shù)，而PS親和法有望成為其中之一,。

外泌體(Exosome)是由細(xì)胞分泌而來的微小囊泡,，直徑約為30-200nm，形態(tài)也呈現(xiàn)出多樣性,。長(zhǎng)鏈非編碼RNA（longnon-codingRNA）是一類轉(zhuǎn)錄本長(zhǎng)度超過200nt、不編碼蛋白的RNA,。近年來的研究表明lncRNA能在標(biāo)貫遺傳,、轉(zhuǎn)錄及轉(zhuǎn)錄后水平上調(diào)控基因表達(dá)，參與了X染色體沉默,、基因組印記以及染色質(zhì)修飾,、轉(zhuǎn)錄jihuo、轉(zhuǎn)錄干擾,、核內(nèi)運(yùn)輸?shù)榷喾N重要的調(diào)控過程,，與人類疾病的發(fā)生、發(fā)展和防治都有著密切聯(lián)系,。lncRNA芯片對(duì)lncRNA進(jìn)行功能研究也被更多的關(guān)注,，通過設(shè)計(jì)不同的lncRNA探針，可以更加快速,、高通量地篩選出疾病或特定生物學(xué)過程中差異表達(dá)的lncRNA和mRNA信息,，找到lncRNA的靶基因位點(diǎn)深入分析調(diào)控機(jī)制。通過壓制或去除這些外泌體,，有希望壓制疾病發(fā)生,。

通過對(duì)28例前列腺ai癥患者和19例正常人尿液外泌體中的miRNA進(jìn)行深度測(cè)序分析，發(fā)現(xiàn)兩種miRNA(miR-196a-5p和miR-501-3p)在前列腺ai患者組明顯下調(diào),，表明尿液外泌體中的特異性miRNA可能作為前列腺ai的新型生物標(biāo)志物,。Khurana等［100］將研究對(duì)象由miRNAs擴(kuò)大至多種類型RNA，通過對(duì)慢性腎病患者尿液外泌體中各類RNA進(jìn)行系統(tǒng)研究,，在慢性腎病患者組中識(shí)別出30種明顯差異的lncRNAs,，表明尿液外泌體中的lncRNAs具有作為慢性腎病早期診斷標(biāo)志物的潛力,。Skotland等的研究則表明尿液外泌體中的脂質(zhì)能夠作為前列腺ai的新型標(biāo)志物，3種脂質(zhì)標(biāo)志物結(jié)合使用能夠有效提高對(duì)前列腺ai的診斷靈敏度(93%)和特異性(100%),。因外泌體內(nèi)含mRNA,、microRNA等核酸和蛋白質(zhì)對(duì)相鄰細(xì)胞具有交換信息的功能。外泌體膜的主要成分

外泌體被認(rèn)為是疾病的生物標(biāo)志物和預(yù)后因子,，具有重要的臨床診斷和治理意義,。血清提取試劑盒方法

姜黃素的臨床應(yīng)用也存在著問題，比如其水溶性差,，在體內(nèi)代謝快速以及易被快速清chu,。利用鼠淋巴瘤細(xì)胞系(EL-4)的外泌體作為姜黃素的載體，可以提高姜黃素的溶解性,、穩(wěn)定性以及生物利用度,，將姜黃素和載有姜黃素的外泌體腹膜內(nèi)注射到脂多糖(LPS)誘發(fā)的敗血性休克的小鼠模型中，結(jié)果顯示經(jīng)外泌體運(yùn)載的姜黃素可促進(jìn)小鼠肺部抑制免疫反應(yīng)的CD11b+Gr-1+細(xì)胞的凋亡而表現(xiàn)出抗yan癥的效果,，而單純姜黃素的注射不能起到促進(jìn)CD11b+Gr-1+細(xì)胞的凋亡效果(與注射PBS的對(duì)照組類似),。研究者還進(jìn)行了目前常用的脂質(zhì)體負(fù)載姜黃素，與外泌體負(fù)載姜黃素對(duì)比,。脂質(zhì)體和外泌體均具備作為姜黃素的載體的能力,，但外泌體由于其更易被Gr-1+細(xì)胞吞噬，從而可以起到更好的zhiliao效果,。血清提取試劑盒方法