卵巢ai患者與良性卵巢疾病患者血清外泌體中的miRNA表達譜有明顯差異,，表明血清外泌體中的miRNA可以作為卵巢ai活檢的替代診斷標(biāo)志物。多項研究表明外泌體中的miR-21在包括大多數(shù)ai癥的多種病理條件下過度表達,。尿液外泌體來源于泌尿系統(tǒng)相關(guān)的各種細胞,，包括腎小球足細胞、腎小管細胞和膀胱等,，因此尿液外泌體數(shù)目,、形態(tài)和生化性質(zhì)的改變往往反映泌尿系統(tǒng)疾病。通過對前列腺ai癥患者尿液中的外泌體進行轉(zhuǎn)錄組分析,，鑒定到兩種已知的前列腺ai癥標(biāo)志物PCA-3(prostatecanceranti[1]gen3,，前列腺ai抗原3)和TMPRSS2:ERG(thefusiongeneoftransmembraneproteaseserinestoERG，跨膜蛋白酶絲氨酸與ERG的融合基因),，表明尿液外泌體具有診斷和監(jiān)測ai癥患者狀態(tài)的潛力,。各種細胞粘著分子在外泌體膜表面表達，由其決定外泌體被運輸往哪一種細胞,。細胞上清外泌體提取試劑盒廠家

目前為止已鑒別了2500余種miRNAs分子,。例如，血液外泌體miR-21的升高已被證實與胰腺ai,、結(jié)直腸ai,、肝ai、乳腺ai,、卵巢ai及食管ai等多種中流相關(guān),，可能與其參與中流xue管生成有關(guān)，研究表明肺ai細胞釋放的外泌體miR-21會通過STAT3依賴機制誘導(dǎo)周圍支氣管細胞血管內(nèi)皮生長因子（vascularendothelialgrowthfactor,，VEGF）的產(chǎn)生,，從而促進血管生成,。在食管ai中，miR-21還可以反映中流的惡性程度,，食管ai患者的miR-21水平與良性中流患者相比急劇上升,，上升的miR-21水平也與中流的淋巴侵襲和轉(zhuǎn)移相關(guān)。在膀胱ai患者中,，尿液中的miR-21和miR-4454會明顯上調(diào),。血漿外泌體lncRNA芯片外泌體又存在檢測時需使用大量外泌體和難以檢測到低表達水平的標(biāo)記蛋白。

唾液中包含來自于唾液腺上皮體外細胞的外泌體,，Michael等從唾液中提取外泌體,，并對唾液外泌體中的miRNA進行分析，發(fā)現(xiàn)此類miRNA有望作為成為唾液腺疾病的生物標(biāo)志物,。Wu等成功從汗液中提取得到外泌體,，并進行蛋白質(zhì)組學(xué)分析，在汗液外泌體中鑒定到1062種蛋白質(zhì),，其中包含多種抗jun肽和免疫因子,，表明汗液外泌體參與皮膚免疫。Liu等從患有阿爾茲海默癥患小鼠的腦脊髓液中提取得到外泌體,，并與野生型小鼠進行對比,，發(fā)現(xiàn)實驗組miR-193b明顯下調(diào)。

Exosome（外泌體）是由活細胞分泌小囊泡,，具有典型的脂質(zhì)雙分子層結(jié)構(gòu),；參與細胞之間的交流，物質(zhì)的運輸以及正常生理過程的維持,，此外還與疾病的產(chǎn)生有關(guān),。對分離的外泌體進行體外標(biāo)記或示蹤，有助于對外泌體的功能進行進一步的研究,。目前對于外泌體的標(biāo)記方法有很多種,，包括親脂性的染料和膜滲透型的化合物等。PKH67的體內(nèi)熒光半衰期為10-12天,。相比于PKH-67,，PKH-26具有更長的半衰期，標(biāo)記在兔紅細胞上的PKH26半衰期長達100天以上,。特別適用于體外增殖研究以及長期的體內(nèi)細胞跟蹤研究,。外泌體被認(rèn)為是疾病的生物標(biāo)志物和預(yù)后因子，具有重要的臨床診斷和治理意義,。

外泌體是細胞間信息傳遞的重要“信使”,可通過三種方式介導(dǎo)細胞通訊:(1)外泌體以旁分泌的方式與靶細胞相互作用,通過受體–配體作用黏附到靶細胞表面,隨后被內(nèi)吞入靶細胞,或直接將內(nèi)容物釋放到靶細胞內(nèi),從而激huo靶細胞;(2)外泌體的胞外膜蛋白可以被蛋白酶切割,產(chǎn)生的片段可以與靶細胞的細胞表面受體結(jié)合,從而激huo靶細胞;(3)外泌體還可以與靶細胞直接接觸發(fā)生膜融合,導(dǎo)致外泌體中的蛋白和核酸非選擇性轉(zhuǎn)移到目標(biāo)細胞,從而引起靶細胞的響應(yīng),。通過介導(dǎo)細胞間的通訊,外泌體不jin能夠參與多種生理過程,比如消除胞內(nèi)陳舊分子、呈遞抗原,、分化調(diào)節(jié)性T淋巴細胞或髓樣細胞以抑制免疫反應(yīng),而且還可以參與疾病形成的病理過程,如通過與受體細胞的相互作用傳播病原物質(zhì)、促進中流轉(zhuǎn)移過程中的血管生長和中流細胞遷移。外泌體的形成始于細胞內(nèi)陷,，成熟于多囊泡胞內(nèi)體,，終于膜融合。江西干細胞外泌體

活內(nèi)的外泌體動態(tài)（哪個外泌體遷移至何處）也會成為今后需要努力研究的重要課題,。細胞上清外泌體提取試劑盒廠家

利用蛋白質(zhì)免疫印跡和酶聯(lián)免疫吸附分析技術(shù)可以對外泌體標(biāo)志性蛋白質(zhì)進行定性定量分析,。其中蛋白免疫印跡是外泌體的經(jīng)典表征手段之一，操作時往往需要細胞裂解液作為陰性對照,。常用的外泌體標(biāo)志性蛋白質(zhì)包括四跨膜蛋白質(zhì)CD63,、CD81、CD9,、中流易感基因101蛋白(TSG101),、水通道蛋白2(AQP2，尿液中)和凋亡誘導(dǎo)因子6相互作用蛋白(Alix)等,，內(nèi)參蛋白質(zhì)可以是肌動蛋白(βActin)或甘油醛－3-磷酸脫氫酶,，陰性對照蛋白可以是阻抑素(PHB，線粒體標(biāo)志蛋白)或鈣聯(lián)結(jié)蛋白Calnexin,。在酶聯(lián)免疫吸附析法中,，外泌體裂解液通過固載有抗體的固相基質(zhì)，隨后與檢測抗體共孵育,。兩種方法均存在操作繁瑣,、耗時長的問題，相比較而言,，酶聯(lián)免疫吸附分析法比蛋白質(zhì)免疫印跡法更加快速,，適用于高通量分析。細胞上清外泌體提取試劑盒廠家