利用抗ai癥藥物進行中流zhiliao是抑制中流的一個重要方法,，不過目前抗ai癥藥物的運載存在著種種挑戰(zhàn),，主要體現(xiàn)在以下幾點:(1)抗ai癥藥物的疏水性;(2)抗ai癥藥物的毒性以及非靶向性;(3)易被人體清chu，體內(nèi)循環(huán)的半衰期很短等,。采用外泌體運輸抗ai癥藥物,，可以提高藥物體系的水溶性，降低藥物對人體的毒性以及避免被網(wǎng)狀內(nèi)皮系統(tǒng)捕捉從而延長其循環(huán)時間,。近期,，兩種抗ai癥藥物———紫杉醇(PTX)和阿霉素(DOX)已經(jīng)成功被載入外泌體中,，并對其抗中流作用進行了研究。日本和光著眼于巨噬細胞的外泌體受體Tim4蛋白,，制備Tim4細胞外域與磁珠結合的“Tim4磁珠”,。廣州外泌體tmt

外泌體是各種細胞外泌的直徑在30-100nm之間的膜囊泡。因外泌體內(nèi)含mRNA,、microRNA等核酸和蛋白質對相鄰細胞具有交換信息的功能,。作為細胞間信號傳導的通訊工具和作為病等各種疾病的生物標記話題比較熱門。近些年關于外泌體研究很普遍,，但是關于外泌體相關的實驗技術,，關于需要改進的課題存在很多。例如,，外泌體提純方法中,，超速離心法和聚合物沉淀法（市售試劑盒）混入多種雜質，給后續(xù)實驗產(chǎn)生了許多障礙,?？贵w親和法和密度梯度離心法，雖然可以提取到高純度的外泌體,，但不能提取完整外泌體,，無法分析外泌體具有的生理功能，也是兩種提取方法的問題所在,。而免疫印跡法（WB）和Elisa檢測法作為被普遍應用的外泌體檢測的一般方法,，又存在檢測時需使用大量外泌體和難以檢測到低表達水平的標記蛋白。河南鼻腔灌洗液外泌體外泌體給后續(xù)實驗產(chǎn)生了許多障礙,。

通過對28例前列腺ai癥患者和19例正常人尿液外泌體中的miRNA進行深度測序分析,，發(fā)現(xiàn)兩種miRNA(miR-196a-5p和miR-501-3p)在前列腺ai患者組明顯下調，表明尿液外泌體中的特異性miRNA可能作為前列腺ai的新型生物標志物,。Khurana等［100］將研究對象由miRNAs擴大至多種類型RNA,，通過對慢性腎病患者尿液外泌體中各類RNA進行系統(tǒng)研究，在慢性腎病患者組中識別出30種明顯差異的lncRNAs,，表明尿液外泌體中的lncRNAs具有作為慢性腎病早期診斷標志物的潛力,。Skotland等的研究則表明尿液外泌體中的脂質能夠作為前列腺ai的新型標志物，3種脂質標志物結合使用能夠有效提高對前列腺ai的診斷靈敏度(93%)和特異性(100%),。

外泌體中包含的mRNAs和miRNAs在進入受體細胞后仍具有翻譯蛋白質,、促進病毒感ran等功能。據(jù)估計,，單個外泌體含有約≤100拷貝數(shù)的蛋白質和≤10000拷貝數(shù)的核苷酸,。不同細胞來源的外泌體中既包含與細胞形成、結構和物質轉運相關的共有成分,，也包含與來源細胞的生物功能相關的特異分子,。如B淋巴細胞,、樹突狀細胞、肥大細胞和腸上皮細胞來源的外泌體含有大量的主要組織相容性復合體蛋白質MHCclassⅡ和MHCclassⅠ,，血小板和T細胞來源的外泌體則包含諸如血管性血友病因子,、穿孔素和顆粒酶等特殊蛋白質，而ai細胞來源的外泌體表面可能含有中流特異的蛋白質分子,。這類特異分子在外泌體介導細胞信號轉導,、參與生理病理過程中發(fā)揮至關重要的作用。建立記錄各論文實驗條件的數(shù)據(jù)庫也可作為規(guī)避混亂的方法之一,。

Exosome（外泌體）是由活細胞分泌小囊泡,，具有典型的脂質雙分子層結構；參與細胞之間的交流,，物質的運輸以及正常生理過程的維持，此外還與疾病的產(chǎn)生有關,。對分離的外泌體進行體外標記或示蹤,，有助于對外泌體的功能進行進一步的研究。目前對于外泌體的標記方法有很多種,，包括親脂性的染料和膜滲透型的化合物等,。PKH67的體內(nèi)熒光半衰期為10-12天。相比于PKH-67,，PKH-26具有更長的半衰期,，標記在兔紅細胞上的PKH26半衰期長達100天以上。特別適用于體外增殖研究以及長期的體內(nèi)細胞跟蹤研究,。細胞外囊泡（EVs）表示了細胞間通訊的一個重要模式,。血液外泌體

外泌體并作為癥狀早期診斷技術，應用于與癥狀進展相關的研究,。廣州外泌體tmt

由于卵巢中流細胞質膜上的磷脂酰絲氨酸（phosphati[1]dylserine,，PS）可以外泌體形式分泌入血，惡性卵巢ai患者血漿外泌體中的PS水平明顯高于卵巢良xing病變患者和健康對照者,，因此外泌體中的PS可用于協(xié)助早期卵巢惡性中流的篩查和診斷,。外泌體可穿透血-腦脊液屏障的特點也為腦中流患者提供了早期診斷的重要工具。血漿微囊泡EGFRvIIImRNA已被證明可作為膠質母細胞瘤患者診斷的支持證據(jù),。2020年,，DavidLyden和WilliamR.Jarnagin教授團隊合作，通過探究來自不同ai種組織,、血漿和其他體液的426個人類樣品中細胞外囊泡和顆粒（extracellularvesicleandparticle,，EVP）的蛋白質組學特征,，鑒定出一批中流特異性血漿EVP蛋白（特異度和靈敏度分別為95%和90%）,，并可區(qū)分患者的中流類型,，使基于外泌體的中流診斷和鑒別診斷向前邁進了一步。廣州外泌體tmt