隨著科學(xué)研究的不斷深入,，目前已經(jīng)發(fā)現(xiàn)外泌體是由通過細(xì)胞內(nèi)吞泡膜向內(nèi)凹陷形成多泡內(nèi)涵體,，多泡內(nèi)涵體再與細(xì)胞膜融合后，釋放到細(xì)胞外基質(zhì)中的一種直徑約30~120nm的膜性囊泡,。外泌體介導(dǎo)瘤細(xì)胞的化療抵抗,。在瘤的治理過程中經(jīng)常會出現(xiàn)藥物耐受的情況，這會導(dǎo)致化療失敗,，在這和過程中外泌體以多種途徑參與了化療抵抗這一過程,。通常，發(fā)生EMT過程的瘤細(xì)胞可獲得抵抗凋亡能力,，而抵抗凋亡通常使瘤表現(xiàn)為化療抵抗,。瘤細(xì)胞來源的外泌體能通過傳遞相關(guān)的組織因子(如VEGF,、TGF2β)介導(dǎo)細(xì)胞發(fā)生EMT，從而增加瘤細(xì)胞的化療抵抗能力,。外泌體作為核酸分子的藥物載體主要用于基因治理,。干細(xì)胞外泌體提取試劑盒公司

外泌體作為疾病診斷的標(biāo)志物具有其獨特優(yōu)勢:(1)與正常細(xì)胞相比，病變細(xì)胞產(chǎn)生的外泌體在分泌量和內(nèi)容物方面存在明顯差異,。病變的細(xì)胞和組織能夠產(chǎn)生更多外泌體,。(2)由于特殊的生成方式，外泌體的組成不同于來源細(xì)胞,。其內(nèi)包含的一些特異性蛋白質(zhì)能夠揭示外泌體的起源,、結(jié)構(gòu)和運輸方式，有利于深入了解外泌體的產(chǎn)生機制,。(3)病變細(xì)胞分泌的外泌體通過胞吐的過程進入血液,、尿液等體液，囊泡狀結(jié)構(gòu)能夠保護外泌體內(nèi)部生物分子不受體液中蛋白酶,、磷酸酶,、核酸酶等干擾，有利于保持其結(jié)構(gòu)完整和生物活性,，通過對此類體液進行分析可以實現(xiàn)疾病的無創(chuàng)或微創(chuàng)檢測,。外泌體提取試劑盒報價干細(xì)胞外泌體有減少細(xì)胞凋亡、促進血管生成,、抑制纖維化等重要生物學(xué)功能,，在調(diào)控組織再生方面有好的前景。

目前市面上開發(fā)的外泌體提取試劑盒,，是根據(jù)外泌體表面由類似于細(xì)胞膜的脂質(zhì)雙分子層具有一定疏水性這一特性，用試劑捆綁水分子,，從而可通過常規(guī)離心收集沉淀獲取外泌體,。這種快速提取外泌體的方法雖簡便快捷、樣本需求少,、對設(shè)備要求低,，但與差速離心方法類似，其分離得到的沉淀包含其他細(xì)胞分泌的囊泡,，且血清中含有大量血清蛋白分子,，成分復(fù)雜，很可能摻雜一些未知的疏水大分子物質(zhì),。Sabapatha等曾根據(jù)來源于胎盤的外泌體表面特異表達這一特性,，使用耦合到磁珠的抗抗體，采用磁珠分選方法分離血漿中胎盤來源外泌體,。此法可以提取的胎盤外泌體量少,，不適用于大規(guī)模提取制備,，且免疫磁珠價格昂貴，不利于提取技術(shù)的普及,。

circZKSCAN1在肝ai細(xì)胞中低表達且抑制肝ai細(xì)胞的增殖,，ciRS-7則被認(rèn)為是非小細(xì)胞肺ai、結(jié)腸ai和胃ai等中流的預(yù)后指標(biāo),，其高表達與較高的臨床分期和較差的總體生存期相關(guān),。目前已發(fā)現(xiàn)組織、血液和外泌體中的circRNA分子表達失調(diào),，而多種circRNA的聯(lián)合檢測會提高外泌體標(biāo)志物的敏感性和特異性,，甚至可達到90％左右。外泌體可作為納米載體來介導(dǎo)細(xì)胞間的信息傳遞,，發(fā)揮信息傳遞作用的方式主要有：在細(xì)胞間轉(zhuǎn)移受體,，通過配體受體介導(dǎo)的方式作用于受體細(xì)胞，向受體細(xì)胞轉(zhuǎn)移功能蛋白,，通過膜融合方式向受體細(xì)胞傳遞mRNA,、miRNAs或轉(zhuǎn)錄因子等信息。這些方式為中流靶向zhiliao開辟了新的途徑,。所有培養(yǎng)的細(xì)胞類型均可分泌外泌體,。

多項研究表明中流細(xì)胞來源的外泌體能夠抑制免疫相關(guān)的信號通路、阻礙機體對中流的免疫響應(yīng),。Chen等研究發(fā)現(xiàn)黑色素瘤細(xì)胞,、乳腺ai和肺ai細(xì)胞會產(chǎn)生攜帶程序性死亡分子1的配體(programmedcelldeath1ligand1，PD-L1)的外泌體,，此類外泌體在血液中循環(huán),，通過表面PD-L1與T細(xì)胞結(jié)合，導(dǎo)致T細(xì)胞在到達中流細(xì)胞之前即受到抑制,，達到遠(yuǎn)程干擾免疫細(xì)胞活性的效果,。中流來源的外泌體能夠抑制骨髓來源的抑制性細(xì)胞(該細(xì)胞是樹突狀細(xì)胞(dendriticcells，DCs),、巨噬細(xì)胞和(或)粒細(xì)胞的前體,，具有抑制免疫細(xì)胞應(yīng)答的能力)對中流的免疫監(jiān)督。中流細(xì)胞來源的外泌體與巨噬細(xì)胞共孵育后,，其內(nèi)的miRNA-301a通過下調(diào)抑ai基因PTEN),，激huoPI3Kγ(phosphoinositide3-kinaseγ)信號分子，使巨噬細(xì)胞被“馴化”成為能參與抗yan反應(yīng),、血管生成以及促進中流生長轉(zhuǎn)移的M2型巨噬細(xì)胞,。細(xì)胞表面受體表達不同，外泌體對受體細(xì)胞的影響可能不同,，可能誘導(dǎo)細(xì)胞存活,，也可能誘導(dǎo)凋亡或免疫調(diào)節(jié)等,。杭州CD9外泌體慢病毒包裝

干細(xì)胞外泌體可以有效活化提高細(xì)胞能量加速細(xì)胞排毒、淡化色斑,。干細(xì)胞外泌體提取試劑盒公司

Buller等利用miR-146b的質(zhì)粒轉(zhuǎn)染間充質(zhì)干細(xì)胞,，使其分泌的外泌體負(fù)載miR-146b，并將外泌體注射至移植到小鼠體內(nèi)的GBM處,。結(jié)果表明,，這種利用外泌體運輸miRNA進行zhiliao的方法可以有效抑制中流的生長。對于GBM類腦部中流,，體內(nèi)zhiliao不同于體外細(xì)胞實驗,，更需考慮腦部組織微環(huán)境對藥物的影響，外泌體可運輸miRNA并不破壞其在腦部中流組織處的原本功效,。然而,，至今還沒有利用外泌體載藥經(jīng)靜脈注射zhiliaoGBM的報道，這主要是由于跨越血腦屏障(BBB)仍然是外泌體進行腦部中流zhiliao需要解決的難題,。盡管如此,，Wood等報道的在進行阿茲茨海默病zhiliao時利用對腦部神經(jīng)元特異性肽RVG靶向的外泌體穿過BBB的研究顯示了經(jīng)靶向修飾的外泌體具備穿過BBB的潛力，因此外泌體載藥zhiliao具有廣闊的前景,。干細(xì)胞外泌體提取試劑盒公司