血清的種類與類型根據(jù)培養(yǎng)的細胞類型不同，我們要選擇合適的血清類型,。常見的血清類型如：特級胎牛血清,、胚胎干細胞特用胎牛血清、間充質(zhì)干細胞特用胎牛血清等,，還有新西蘭,、澳洲來源的胎牛血清。此外,，還有一些特殊加工工藝的血清如：四環(huán)素調(diào)控系統(tǒng)胎牛血清,、低IgG胎牛血清、去外泌體胎牛血清,、透析胎牛血清,、碳吸附胎牛血清、去脂胎牛血清等,。血清的解凍條件建議血清的解凍比較好方式為：-20℃冰柜到4℃冰箱融化,，充分過夜解凍。不推薦-20℃冰柜到37℃水浴融化,，會因溫度改變較大,，導致蛋白析出,，產(chǎn)生大量沉淀,。解凍時，可將血清無菌分裝至50ml離心管中。將血清從冷凍箱取出后,，先置于2～8℃冰箱使之融解,，然后在室溫下使之全融。吉林胎牛血清生產(chǎn)廠家

為什么存放于冰箱中的血清會出現(xiàn)沉淀,？如何避免該現(xiàn)象,？在2~8°C條件下存放，血清中的多種蛋白或脂蛋白會形成肉眼可見的沉淀,，如血纖蛋白（fibrin）,，單體時處于溶解狀態(tài)，在凍融過程中會發(fā)生聚集,，形成肉眼可見的沉淀,。但該現(xiàn)象一般不會影響血清的性能?？梢?00g離心5分鐘,，取上清，然后過濾,。根據(jù)需要選擇合適的濾膜孔徑,，一般比較常用的是0.22umPES材質(zhì)的濾膜。為避免濾膜阻塞,，建議離心后取上清加入培養(yǎng)基內(nèi)一起過濾而不是直接過濾血清,。為盡量避免出現(xiàn)上述現(xiàn)象，建議血清分裝成一次性用量存于-15°至-20℃冰箱,，避免反復凍融和融化后的血清在2~8°C條件下長時間放置,。棗莊胎牛血清廠家血清中供給了適量且份額適中的各式各樣的激從來確保動物細胞離體后的正常代謝。

不同類型血清比較的報道：2020年8月《生物學雜志》第4期刊登了一篇《不同類型牛血清對MDCK細胞培養(yǎng)效果研究》,，研究了進口胎牛血清,、國產(chǎn)胎牛血清、國產(chǎn)新生牛血清對MDCK細胞的促生長效果,。作者在含10%不同類型牛血清的DMEM培養(yǎng)液中連續(xù)傳代培養(yǎng)MDCK細胞,，比較了三種血清培養(yǎng)MDCK細胞的傳代穩(wěn)定性、比較大増殖密度,、倍增時間,、比生長速率、貼壁率等指標,。結(jié)果顯示,，在比較大增殖密度和倍增時間上，胎牛血清均優(yōu)于新生牛血清,。在貼壁率方面［貼壁率(%)=(所形成集落數(shù)/接種細胞數(shù))×100%］,，進口胎牛血清略高于國產(chǎn)胎牛血清，差異明顯；國產(chǎn)新生牛血清低于國產(chǎn)胎牛血清和進口胎牛血清,，差異極明顯,。

2.取血方式不同胎牛血清：母牛懷孕3-8個月時，采用剖腹心臟密閉穿刺取血新生牛血清,、小牛血清,、供體牛血清：分別是取自新生牛（小牛）、成牛的血3.血清成分不同胎牛血清還未接觸外界,，血清中所含的抗體,、補體等對細胞有害的成分比較少；促細胞生長因子,、促附因子,、及其他活性物質(zhì)等組分也不同于其他幾類血清4.用途不同某些細胞的培養(yǎng)必須使用胎牛血清才行，如：干細胞,、淋巴細胞,、神經(jīng)細胞、星狀膠質(zhì)細胞等,；而有些細胞需要小牛血清就可以,，如：腫瘤細胞等。使用濃度也不同,，一般在10%-15%,，有特殊要求的濃度在20%富含一些可供貼壁細胞型細胞貼壁生長的基質(zhì)成分。

馬血清10%馬血清可代替FBS用于支持SRBC的體外抗體應答, 常與牛血清結(jié)合或單獨作為哺乳動物細胞培養(yǎng)的補充培養(yǎng)基,。豬血清豬血清在染色體研究中表現(xiàn)非常出色,，可用于淋巴細胞培養(yǎng), 疫苗生產(chǎn)（生產(chǎn)支原體）, 中和脂質(zhì)體包裹的腺相關(guān)病毒（AAV）, 用于誘導大鼠肝纖維化, 作為酶聯(lián)免疫吸附試驗（ELISA）中的標準陰性參考。兔血清正常兔血清可作為免疫分析的阻斷劑和對照,。在免疫組織化學和免疫細胞化學方面,，各種研究均采用20%或1:200稀釋兔血清作為阻斷劑。羊血清用于生物醫(yī)學研究的大多數(shù)細胞系和原代培養(yǎng)物上,，F(xiàn)BS的合適替代物,，病毒分離和鑒定，病毒學研究,。用作魚類細胞培養(yǎng)的有效NBCS替代物,。可成功地代替胎牛血清在生長培養(yǎng)基中長期用于環(huán)孢蘑菇的體外繁殖,。原則上血清添加量不要太多,，通常分為5%、10%,、20%幾檔,。上海豬血清批發(fā)商

如果在37℃或更高的溫度解凍血清,，血清中會出現(xiàn)沉淀。吉林胎牛血清生產(chǎn)廠家

配制方法:按比例將羊毛脂與石蠟油置容器內(nèi),，用超聲波使之混勻，高壓滅菌,，置4°C下保存?zhèn)溆?。免疫前取等容積完全或不完全佐劑與免疫原溶液混合，用振蕩器混勻成乳狀,，也可以在免疫前取需要量佐劑置乳缽中研磨,，均勻后再邊磨邊滴加入等容積抗原液其中加卡介苗3~4mg/ml或不加加完后再繼續(xù)研磨成乳劑，潤十水水上10min內(nèi)完全不擴散為止,。為避免損失抗原,，亦可用一注射器裝抗原液，另一注射器裝佐劑,，二者以聚乙烯塑料管連接,，然后二者來回反復抽吸，約數(shù)十分鐘后即能完全乳化,。檢查合格后即以其中一注射器作注射用,。免疫方法抗原劑量，頭次劑量為300~500ug,，加強免疫的劑量約為頭次劑量為1/4左右,。每2~3周加強免疫一次。加強免疫時用不完全佐劑,，頭次免疫時皮下注射百日咳疫苗0.5ml,加強免疫時不必注射百日咳疫苗,。在第2次加強免疫后2周，從耳緣靜脈取2~3ml血,，制備血清,，檢測抗體效價。如未達到預期效價,，需再進行加強免疫,，直到滿意時為止。當抗體效價達到預期水平時,，即可放血制備抗血清,。吉林胎牛血清生產(chǎn)廠家

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