1,、牛血清是細(xì)胞培養(yǎng)基重要成份之一,。在培養(yǎng)基中加入適量血清（10%），首先可以補(bǔ)充細(xì)胞生長(zhǎng)所需的生長(zhǎng)因子,、帖附因子等。2,、具有祛毒作用,，能解除脂肪酸、重金屬和某些蛋白酶的毒性,。3,、它還能中止胰酶的作用，并保護(hù)細(xì)胞免受機(jī)械損傷等,。但是血清成分復(fù)雜,，不同來源、不同批號(hào)生產(chǎn)的血清對(duì)細(xì)胞生長(zhǎng)作用的差異較大,。血清的保存期只有一年,，不同存放時(shí)期的血清的效力也不同。所以,，當(dāng)新購得的血清或要在開始一個(gè)重大試驗(yàn)的時(shí)候,，應(yīng)首先進(jìn)行牛血清的篩選。山東云海生物提供高質(zhì)量新生牛血清,，為細(xì)胞培養(yǎng)提供良好的營(yíng)養(yǎng)環(huán)境,。連云港牛血清廠家

【胎牛血清】（FoetalBovineSerum，簡(jiǎn)稱FBS）：是采自5-8個(gè)月胎齡牛胚胎中的胎血,。此時(shí)胎牛各臟器正處生長(zhǎng)分化階段,，血中含有豐富的生長(zhǎng)發(fā)育因子，非常適合各種細(xì)胞的培養(yǎng),，一旦胚胎發(fā)育完全這些因子自動(dòng)消失,。因此8個(gè)月胎齡以上的牛胚胎，已接近足月，不能作為胎牛血清的原料來使用,?！拘律Ｑ濉浚∟ewbornCalfSerum，簡(jiǎn)稱NBCS）：0—7天內(nèi)（也有說法是0—30天內(nèi)）;【小牛血清】（CalfSerum）：采自出生30天至1年的小牛,?！境膳Ｑ濉浚ˋdultBovineSerum，簡(jiǎn)稱ABS）：采自成年牛收全血后分離得到血清,。怎樣篩選合適的胎牛血清是細(xì)胞培養(yǎng)中一個(gè)非常關(guān)鍵的步驟,，首先，將產(chǎn)品測(cè)定其pH值,，非常重要,，要保持在7.4至7.6的pH范圍內(nèi)；接下來,，要檢查有效成分,，檢查其中的細(xì)胞因子、培養(yǎng)基添加劑和免疫抑制因子的質(zhì)量水平,；然后,，細(xì)胞存活率的測(cè)定也很重要，由于內(nèi)毒d素直接參與細(xì)胞凋亡,，對(duì)細(xì)胞培養(yǎng)結(jié)果影響較大,，且不同批次的血清，差異又不易控制,，牛血清的質(zhì)量越高,，細(xì)胞的生存率和能力也越高，可以替代部分試劑中添加的有機(jī)物,。鄭州牛血清供應(yīng)商山東云海生物豬血清,，高性價(jià)比，節(jié)省實(shí)驗(yàn)成本,，保證產(chǎn)品質(zhì)量,。

低IgG血清用于研究抗體、病毒和病毒反應(yīng),、細(xì)胞表面抗原表位。四環(huán)素調(diào)控胎牛血清應(yīng)用于使用敏感四環(huán)素誘導(dǎo)表達(dá)系統(tǒng)的細(xì)胞培養(yǎng)(Tet-on,Tet-off),，以及其它對(duì)四環(huán)素敏感的實(shí)驗(yàn)中,。HI(熱滅活)處理血清血清熱滅活是通過提高血清溫度到56℃，并保持該溫度30Min完成,可以去除血清內(nèi)補(bǔ)體,，確保細(xì)胞與抗體結(jié)合不會(huì)發(fā)生裂解,。加熱可以滅活補(bǔ)體系統(tǒng)。激丨活的補(bǔ)體參與溶解細(xì)胞事件，刺激平滑肌收縮,，細(xì)胞和血小板釋放組胺,，激丨活淋巴細(xì)胞和巨噬細(xì)胞。在免疫學(xué)研究中培養(yǎng)ES細(xì)胞,、昆蟲細(xì)胞和平滑肌細(xì)胞時(shí),，推薦使用熱滅活丨血清。

血清,，指血液凝固后,，在血漿中除去纖維蛋白原及某些凝血因子后，分離出的淡黃色透明液體或指纖維蛋白原已被除去的血漿,。動(dòng)物血清作為天然培養(yǎng)基之一,，更是被廣泛應(yīng)用在細(xì)胞培養(yǎng)和組織培養(yǎng)上。培養(yǎng)基決定了培養(yǎng)體系的優(yōu)劣,，即使如今合成培養(yǎng)基的技術(shù)已經(jīng)十分成熟,，但血清對(duì)細(xì)胞的生長(zhǎng)繁殖仍發(fā)揮著重要甚至難以替代的作用。因此為了使細(xì)胞培養(yǎng)達(dá)到更好的效果,，一般會(huì)在合成培養(yǎng)基中添加2-10%的血清（特殊情況下需加入20%）使用,。動(dòng)物不同，分離出的血清也會(huì)有所不同,。物種來源相同的血清,，根據(jù)采集血時(shí)間、血源品質(zhì)也會(huì)分出不同的類別,。有些時(shí)候,，根據(jù)實(shí)驗(yàn)需求，還要對(duì)血清進(jìn)行一些特殊的加工,，因此,，市面上的血清種類就變得五花八門了。我們的胎牛血清來源明確,，經(jīng)過嚴(yán)格的病毒檢測(cè)和剔除過程,，保證產(chǎn)品的安全性，讓您無需擔(dān)心樣品污染問題,。

為什么要熱滅活的血清是否有必要做熱滅活,？●熱滅活加熱可以滅活補(bǔ)體系統(tǒng)。煥活的補(bǔ)體參與溶解細(xì)胞事件,，刺激平滑肌收縮,，細(xì)胞和血小板釋放組胺，煥活淋巴細(xì)胞和巨噬細(xì)胞,。在免疫學(xué)研究,，培養(yǎng)ES細(xì)胞,，昆蟲細(xì)胞和平滑肌細(xì)胞時(shí)，推薦使用熱滅活胎牛血清,?！袷欠裼斜匾鰺釡缁顚?shí)驗(yàn)顯示，經(jīng)過正確處理的熱滅活胎牛血清,，對(duì)大多數(shù)的細(xì)胞而言是不需要的,。經(jīng)此處理過的胎牛血清對(duì)細(xì)胞的生長(zhǎng)只有微小的促進(jìn)，或完全沒有任何作用,，甚至通常因?yàn)楦邷靥幚碛绊懥颂ヅＱ宓馁|(zhì)量,，而造成細(xì)胞生長(zhǎng)速率的降低。而經(jīng)過熱處理的胎牛血清,，沉淀物的形成會(huì)明顯的增多,，這些沉淀物在倒置顯微鏡下觀察，像是“小黑點(diǎn)”,，常常會(huì)讓研究者誤以為是胎牛血清遭受污染,，而把胎牛血清放在37℃環(huán)境中，又會(huì)使此沉淀物更增多,，使研究者誤認(rèn)為是微生物的分裂擴(kuò)增,。因此我們建議您，若非必須,，您可以不需要做熱處理這一步,。如此一來，不但節(jié)省您寶貴的時(shí)間,，更確保胎牛血清的質(zhì)量,。山東云海生物豬血清，適用于多種細(xì)胞類型培養(yǎng),，滿足不同實(shí)驗(yàn)需求,。濱州胎牛血清批發(fā)

我們的動(dòng)物血清大量應(yīng)用于生物醫(yī)學(xué)研究、藥物研發(fā),、生物工程等領(lǐng)域,，為科研工作提供強(qiáng)有力的支持和保障。連云港牛血清廠家

血清出現(xiàn)沉淀的問題：血清非人工產(chǎn)品,，有些東西沉淀出來系自然現(xiàn)象,；纖維蛋白原、鹽析出,，如磷酸鈣等,；膽固醇和脂肪酸；蛋白析出,。沉淀在下列情況下還會(huì)增加:熱滅活、37℃培養(yǎng)(常常由此引發(fā)歧異)、反復(fù)凍融,、熔化中沒有搖勻,、gamma照射、長(zhǎng)期存放在2-8°C,。另外我們還發(fā)現(xiàn)：血清加入到RPMI1640中時(shí),，沉淀往往會(huì)發(fā)生或增加：pH升高時(shí)，沉淀會(huì)增加,；在培養(yǎng)板或培養(yǎng)皿中,，因?yàn)榕囵B(yǎng)基的蒸發(fā)也會(huì)導(dǎo)致沉淀的增加。如何避免血清中產(chǎn)生沉淀“”按如下操作可避免沉淀的產(chǎn)生：(1)解凍血清時(shí),，請(qǐng)隨時(shí)將之搖晃均勻,，使溫度及成分均一，減少沉淀的發(fā)生,。(2)血清分裝凍存時(shí),，須規(guī)則搖晃均勻(小心勿造成氣泡)，使溫度與成分均一,。(3)勿直接由-20℃直接至37℃解凍,，因溫度改變太大，容易造成蛋白質(zhì)凝結(jié)而發(fā)生沉淀,。(4)勿將血清置于37℃太久,，否則血清會(huì)變得渾濁，同時(shí)血清中許多較不穩(wěn)定的成份也會(huì)因此受到破壞,，從而影響血清的品質(zhì),。(5)血清的熱滅活非常容易造成沉淀物的增多，若非必要,，可以無須做此步驟,。(6)若必須做血清的熱滅活，請(qǐng)遵守56℃,，30分鐘的原則,，并且隨時(shí)搖晃均勻。溫度過高,，時(shí)間過久或搖晃不均勻,，都會(huì)造成沉淀物的增多。連云港牛血清廠家