芯棄疾JX-8B數(shù)字ELISA  具有超敏的優(yōu)點：
檢測方法為陣列成像。陣列成像涉及對陣列中的每個孔進(jìn)行檢測以確定是否存在微球并判斷微球是否具有酶活性,。為此,，開發(fā)了一種圖像分析軟件，該軟件首先創(chuàng)建一個陣列的“掩?！?，以定義孔定位和邊界進(jìn)行檢測。然后將孔掩模應(yīng)用于陣列的熒光圖像,，以確定孔內(nèi)微球和酶的存在,。對于陣列的熒光圖像，當(dāng)進(jìn)行多重檢測時,，會生成微球群體或微球亞群的熒光強度直方圖,。直方圖中的峰值自動識別并用于確定微球群體。多指標(biāo)高通量芯片替代傳統(tǒng)技術(shù),，快速初篩蛋白標(biāo)記物,，為疾病診斷提供多維依據(jù)。單分子免疫檢測數(shù)字ELISA

磁珠陣列化反應(yīng)的信號處理優(yōu)勢：磁珠陣列化反應(yīng)作為數(shù)字ELISA芯片的**環(huán)節(jié),，通過量子點標(biāo)記與熒光共振能量轉(zhuǎn)移（FRET）技術(shù),，實現(xiàn)信號的指數(shù)級放大。在IL-6檢測中,，每個磁珠捕獲的抗原-抗體復(fù)合物攜帶多個量子點,，單個熒光事件的信號強度較傳統(tǒng)ELISA提升10倍以上，使0.5pg/ml的低濃度樣本仍能產(chǎn)生***的熒光響應(yīng),。信號處理軟件通過多視場拼接與背景噪聲扣除算法,，進(jìn)一步提升信噪比，確保弱陽性樣本的準(zhǔn)確識別,。這種“信號放大+智能處理”的雙重機制,，使芯片在接近檢測極限的濃度區(qū)間仍能保持良好的線性關(guān)系,，為臨界值樣本的精細(xì)判斷提供了技術(shù)保障。單分子檢測數(shù)字ELISA極速檢測芯棄疾單分子ELISA檢測盒,，微量極速檢測,，微量檢測15min就完成檢測！

單分子POCT芯片的基層醫(yī)療適配性,，單分子 POCT 芯片的 “樣本進(jìn) - 結(jié)果出” 全自動化設(shè)計,，完美適配基層醫(yī)療單位的檢測需求。其操作流程無需專業(yè)技術(shù)人員,，*需將樣本加入芯片,，啟動設(shè)備即可完成檢測，15分鐘內(nèi)通過手機或平板接收結(jié)果,，解決了基層醫(yī)院檢驗資源不足的問題,。在偏遠(yuǎn)地區(qū)或突發(fā)事件應(yīng)急救援中，便攜式掃描儀與芯片的組合可快速搭建臨時檢測平臺,，實現(xiàn)**抗原,、心肌損傷標(biāo)志物等項目的現(xiàn)場檢測，為分級診療與公共衛(wèi)生應(yīng)急提供了高效工具,，推動質(zhì)量檢測技術(shù)向基層下沉,，提升醫(yī)療可及性。

芯棄疾單分子芯片：飛克級檢測突破低豐度蛋白檢測瓶頸,，芯棄疾單分子芯片依托單分散陣列化技術(shù)與微米級捕獲結(jié)構(gòu),，構(gòu)建了低豐度蛋白檢測的**性平臺。其**優(yōu)勢在于通過二次流原理實現(xiàn)磁珠的高效捕獲,，單個芯片可承載數(shù)十萬至百萬級反應(yīng)磁珠,，使試劑反應(yīng)高度集成于芯片之上，真正實現(xiàn)“芯片實驗室”（Lab-on-Chip）模式,。在IL-6檢測中,，該芯片展現(xiàn)出***的靈敏度，常規(guī)單分子測試比較低檢測限達(dá)0.2pg/ml,，線性趨勢良好,，為血清、血漿中NfL,、Tau等**豐度神經(jīng)因子檢測提供了關(guān)鍵工具,。針對房水、玻璃體等微量樣本,，通過加大稀釋倍數(shù),，可精細(xì)捕獲炎癥因子，在結(jié)核桿菌***早期診斷中,，能連續(xù)監(jiān)測IL-6,、IL-8等極低表達(dá)量細(xì)胞因子,，為疾病早期篩查提供了超靈敏的檢測方案，突破了傳統(tǒng)方法在痕量樣本中檢測效能不足的瓶頸,。微量樣本超多重檢測芯片單通道 21 個檢測區(qū),，并聯(lián) 8-16 通道，檢測速度達(dá) 288-336 次 / 小時,。

芯棄疾JX-8B數(shù)字ELISA產(chǎn)品

每個生物實驗室都用得起的單分子免疫檢測

從TNF-α數(shù)字ELISA測定的檢測限為~150aM（2.5fg/mL）,，相當(dāng)于全血中的~600aM（10fg/mL）；市場上可用的ELISA對TNF-α的比較高靈敏度在血清中的LOD為21fM(0.34pg/mL）（補充圖3）,。兩種方法的目標(biāo)蛋白零濃度尖峰均為為這些實驗提供有用的陰性對照：25%的血清含有多種蛋白質(zhì)的微摩爾濃度,，在這些高蛋白質(zhì)背景之上可以檢測到非常低濃度的目標(biāo)蛋白。我們還開發(fā)了一個證明用于顯示低濃度核酸可以檢測到的DNA的主要數(shù)字分析方法,，而無需復(fù)制目標(biāo)

芯棄疾JX-8B數(shù)字ELISA,，超敏檢測，低可測試到亞皮克級,；生物實驗室數(shù)字ELISA檢測通量

數(shù)字化高敏ELISA芯片,，可以進(jìn)行8孔、4孔的靈活檢測,。單分子免疫檢測數(shù)字ELISA

芯棄疾JX-8B數(shù)字ELISA產(chǎn)品

每個生物實驗室都用得起的單分子免疫檢測

數(shù)字ELISA測量蛋白質(zhì)濃度遠(yuǎn)低于傳統(tǒng)ELISA的能力源于兩種效應(yīng)：1）SiMoA對酶標(biāo)記的高度敏感性；以及2）通過數(shù)字化蛋白質(zhì)檢測可以實現(xiàn)的低背景信號,。任何免疫測定的靈敏度由其靈敏度決定,。檢測技術(shù)到標(biāo)簽，抗體親和力,，試驗背景,，以及背景測量值的變異（%CV）27.SiMoA對酶非常敏感標(biāo)簽（圖2）為在數(shù)字ELISA中檢測亞飛摩爾濃度的標(biāo)記蛋白提供了基礎(chǔ)。也就是說,，對于給定親和力的抗體,，其靈敏度為免疫測定將由測定背景決定，SiMoA的高標(biāo)記靈敏度有助于降低這種背景,。對照實驗表明,，數(shù)字ELISA的背景來自于檢測抗體和酶的非特異性結(jié)合（NSB）與捕獲珠表面結(jié)合（補充表2）。AsSiMoA相比傳統(tǒng)檢測方法具有更高的標(biāo)記靈敏度,，明顯減少了檢測抗體（~1nM)和酶標(biāo)記物（1–50pM)的需要,，以檢測結(jié)合事件，與傳統(tǒng)方法相比（標(biāo)記試劑濃度~10nM),。降低的標(biāo)記物濃度減少了NSB到捕獲表面,，從而導(dǎo)致背景信號明顯降低。 單分子免疫檢測數(shù)字ELISA