焦葉凡等[29]利用程序升溫脫附法（TPD）對MnOx/Al2O3催化劑進行實驗,，結(jié)果表明,，煙氣中水蒸氣存在使得催化劑脫硝活性下降的主要原因由于水蒸氣的物理競爭吸附導(dǎo)致催化劑表面NO的吸附量減少，水蒸氣的物理競爭吸附導(dǎo)致催化劑的活性降低的部分可以在水蒸氣去除后逐漸恢復(fù),，屬于物理失活,，此階段水蒸氣產(chǎn)生中毒效應(yīng)的屬于可逆型的催化劑中毒,。而當(dāng)水蒸氣破壞了催化劑表面上的羥基而導(dǎo)致的催化劑失活屬于化學(xué)失活,，為不可逆型失活，羥基破壞的那部分催化劑活性不能夠還原,，但當(dāng)溫度增加到一定程度時,，水蒸氣對催化劑的失活效應(yīng)由化學(xué)失活轉(zhuǎn)化為物理失活，此時的失活部分表現(xiàn)為可逆性,。催化劑上海純超環(huán)保專業(yè)人員給出建議,。江蘇供應(yīng)催化劑哪家好

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PENA等[24]和QI等[25-26]研究表明在Mn基 SCR催化劑上,，首先發(fā)生在催化劑表面NH3的吸附反應(yīng),，即氣態(tài)的還原劑NH3先吸附在催化劑表面的L酸性位點上，形成配位態(tài)的NH3,。但在氣態(tài)的NH3轉(zhuǎn)化為配位態(tài)的NH3后,，剩下的反應(yīng)機 理就分為了兩種不同的：ELEY-RIDEAL（ER）機理和LANGMUIR-HINSHELWOOD（LH）機理[24]。

ER機理[27]：經(jīng)過吸附反應(yīng)后配位態(tài)的NH3，在催化劑表面空穴氧的作用下脫掉一個H,，形成 NH2基團,。催化劑表面的空穴氧是由于活性組分Mn2O3和MnO2之間進行的電子傳遞和價態(tài)轉(zhuǎn)化形成的，同時由于摻雜的CeO2具有很強的儲氧能力,，進一步提升了Mn2O3和MnO2之間的轉(zhuǎn)化率,， NH2基團和煙氣中主要的成分NO反應(yīng)生成脫硝過程中重要的關(guān)鍵中間產(chǎn)物NH2NO，***中間產(chǎn)物NH2NO分解形成**終產(chǎn)物N2和H2O,，整個脫硝過程結(jié)束,。

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在160～260℃有較好的二噁英脫除效果,，并且如果只脫除二噁英，在160～180℃就可以滿足排放要求,，如果同時脫除NOx，溫度則需要提高至210～230℃左右,。兩種方式各有優(yōu)點,，側(cè)流式催化劑比表面積高、去除效率高,、結(jié)構(gòu)緊湊,、體積小，但催化劑制備工藝復(fù)雜,、成本高,，整個反應(yīng)器全進口需要約62萬～150萬美元，而且對尾氣粉塵濃度要求很高,；軸流式催化劑制備工藝簡單,，成本較低、具有較高比表面積,、去除效率較高,，但體積較大，更適應(yīng)國內(nèi)垃圾焚燒尾氣粉塵和SO2濃度較高的煙氣環(huán)境,。江蘇供應(yīng)催化劑哪家好

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