加入,，80oc攪拌催化反應(yīng)2h。加入,，繼續(xù)反應(yīng)1h,。反應(yīng)結(jié)束后,，將反應(yīng)物加入高純?nèi)ルx子水中，先高速攪拌乳化30min,，攪拌速度為10000rpm,，再低速攪拌乳化1h，得到具有防水,、防油,、防污損性能的含氟聚氨酯水性乳液。實(shí)施例2：雙羥基氟碳鏈單體制備反應(yīng)的具體過(guò)程如下：向三口燒瓶中加入,，(全氟辛基)乙基甲基丙烯酸酯和,，40ml四氫呋喃，在35oc,、氮?dú)獗Ｗo(hù)和磁力攪拌的條件下反應(yīng)4h,。反應(yīng)完成后，將混合液旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)除去大部分溶劑,，再將濃縮的反應(yīng)產(chǎn)物在水中沉淀2次,，每次4h，倒去上清液后,，真空干燥4h,，得到雙羥基氟碳鏈擴(kuò)鏈劑單體b。稱取20g聚碳酸酯二醇（mn=2000）加入到250ml的三口燒瓶中,，110oc真空脫水干燥2h,，溫度降至80oc，加入,，在氮?dú)獗Ｗo(hù)下機(jī)械攪拌,，60oc下反應(yīng)1h。加入,，80oc攪拌催化反應(yīng)2h,。加入，在80oc和催化劑存在的條件下反應(yīng)24h,。將反應(yīng)物加入高純?nèi)ルx子水中,，先高速攪拌乳化15min，攪拌速度為10000rpm,，再低速攪拌乳化,、防油,、防污損性能的含氟聚氨酯水性乳液。實(shí)施例3：雙羥基氟碳鏈單體制備反應(yīng)的具體過(guò)程如下：向三口燒瓶中加入,，,，40ml四氫呋喃，在35oc,、氮?dú)獗Ｗo(hù)和磁力攪拌的條件下反應(yīng)4h,。反應(yīng)完成后，將混合液旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)除去大部分溶劑,。浙江找氟材料選擇哪家,，推薦上海京九實(shí)業(yè)有限公司。蘇州CF-EH50D哪家好

    所述長(zhǎng)條刮板在所述攪拌棒軸線上的投影長(zhǎng)度與所述攪拌棒的長(zhǎng)度的比例范圍為9：100至16：100,。從上面所述可以看出,，本實(shí)用新型有益效果是:1.本實(shí)用新型設(shè)置有攪拌軸、長(zhǎng)條刮板,，攪拌軸上連接的攪拌棒和長(zhǎng)條刮板對(duì)原料進(jìn)行充分的攪拌,，這樣既方便了對(duì)原料的攪拌混合，又可以清理加熱罐內(nèi)側(cè)壁上粘連的原料,，提高了原料混合速率,。2.本實(shí)用新型設(shè)置有移動(dòng)機(jī)構(gòu)，移動(dòng)機(jī)構(gòu)上第二電機(jī)啟動(dòng),，帶動(dòng)第二轉(zhuǎn)軸轉(zhuǎn)動(dòng),，而第二轉(zhuǎn)軸通過(guò)傳動(dòng)組件傳動(dòng)連接有滑塊，帶動(dòng)第二轉(zhuǎn)軸兩側(cè)的滑塊在滑動(dòng)軌道內(nèi)滑動(dòng),，便于帶動(dòng)攪拌軸順著滑動(dòng)軌道的軌跡滑動(dòng),，使得長(zhǎng)條刮板可以間歇性的與加熱罐的內(nèi)側(cè)壁接觸，便于對(duì)粘連在加熱罐的內(nèi)側(cè)壁上的原料的混合攪拌攪拌,，這樣既方便了對(duì)原料的攪拌混合,，又可以清理加熱罐內(nèi)側(cè)壁上粘連的原料，還避免了長(zhǎng)條刮板與加熱罐內(nèi)側(cè)壁過(guò)多的接觸磨損,，提高了加工裝置和長(zhǎng)條刮板的使用壽命,。附圖說(shuō)明圖1為本實(shí)用新型一種用于四氟高密度負(fù)壓管的原料的加工裝置實(shí)施例的結(jié)構(gòu)示意圖；圖2為本實(shí)用新型一種用于四氟高密度負(fù)壓管的原料的加工裝置實(shí)施例一的移動(dòng)機(jī)構(gòu)的結(jié)構(gòu)示意圖,；圖3為本實(shí)用新型一種用于四氟高密度負(fù)壓管的原料的加工裝置實(shí)施例二的移動(dòng)機(jī)構(gòu)的結(jié)構(gòu)示意圖,。紹興T-2生產(chǎn)廠家無(wú)錫找氟材料選擇哪家，選擇上海京九實(shí)業(yè)有限公司,。

    兩個(gè)所述攪拌軸9關(guān)于所述轉(zhuǎn)軸3對(duì)稱設(shè)置,，每個(gè)所述攪拌軸9遠(yuǎn)離轉(zhuǎn)軸3軸線的一端面上等間距設(shè)置有攪拌棒10，每個(gè)所述攪拌棒10遠(yuǎn)離所述攪拌軸9的一端設(shè)置有長(zhǎng)條刮板24,，所述移動(dòng)機(jī)構(gòu)4用于輔助所述攪拌軸9在所述連接板5下端面上來(lái)做回往復(fù)運(yùn)動(dòng),，加熱罐1上端設(shè)置有放料口,，加熱罐1下部設(shè)置有排料口，工作人員將四氟,、助推劑等原料通過(guò)放料口放入到加熱罐1中，電機(jī)2啟動(dòng),，帶動(dòng)轉(zhuǎn)軸3及轉(zhuǎn)軸3下端連接的攪拌軸9轉(zhuǎn)動(dòng),，使得攪拌軸9上連接的攪拌棒10和長(zhǎng)條刮板24對(duì)原料進(jìn)行充分的攪拌，同時(shí)移動(dòng)機(jī)構(gòu)4控制攪拌軸9在連接板5下端面上來(lái)做回往復(fù)運(yùn)動(dòng),，這樣既方便了對(duì)原料的攪拌混合,，又可以清理加熱罐1內(nèi)側(cè)壁上粘連的原料，還避免了長(zhǎng)條刮板24與加熱罐1內(nèi)側(cè)壁過(guò)多的接觸磨損,，提高了加工裝置和長(zhǎng)條刮板24的使用壽命,。為了便于控制攪拌棒10在連接板5下端面來(lái)回移動(dòng)，便于對(duì)原料的攪拌,，所述連接板5下端設(shè)置有凹槽6,；所述移動(dòng)機(jī)構(gòu)4包括設(shè)置在所述凹槽6內(nèi)的第二電機(jī)11，所述第二電機(jī)11的輸出端連接有第二轉(zhuǎn)軸,，所述凹槽6內(nèi)設(shè)置有滑動(dòng)軌道8,，所述滑動(dòng)軌道8內(nèi)兩側(cè)均滑動(dòng)連接有滑塊7，每個(gè)所述滑塊7下端均與所述攪拌軸9連接,，每個(gè)所述滑塊7與所述第二轉(zhuǎn)軸通過(guò)傳動(dòng)組件傳動(dòng)連接,，第二電機(jī)11啟動(dòng)。

    圖5為本發(fā)明實(shí)施例3制備的相容型乙烯-四氟乙烯共聚物納米復(fù)合材料的斷面形貌圖,；圖6為本發(fā)明實(shí)施例4制備的相容型乙烯-四氟乙烯共聚物納米復(fù)合材料的斷面形貌圖,；圖7為本發(fā)明實(shí)施例5制備的相容型乙烯-四氟乙烯共聚物納米復(fù)合材料的斷面形貌圖；圖8為本發(fā)明實(shí)施例6制備的相容型乙烯-四氟乙烯共聚物納米復(fù)合材料的斷面形貌圖,；圖9為本發(fā)明對(duì)比例1制備的不相容型乙烯-四氟乙烯共聚物復(fù)合材料的斷面形貌圖,。具體實(shí)施方式本發(fā)明提供了一種相容型乙烯-四氟乙烯共聚物納米復(fù)合材料的制備方法，包括以下步驟：將蒙脫土納米粒子采用有機(jī)季鏻鹽預(yù)處理,，得到ommt,；采用硅烷偶聯(lián)劑對(duì)所述ommt表面進(jìn)行活化修飾，得到活化的ommt,；將含氟單體接枝到所述活化的ommt上,，得到氟化改性ommt；將所述氟化改性ommt和乙烯-四氟乙烯共聚物,、聚偏氟乙烯混合,，擠出造粒，模壓成型,，得到相容型乙烯-四氟乙烯共聚物納米復(fù)合材料,；所述氟化改性ommt和乙烯-四氟乙烯共聚物,、聚偏氟乙烯的質(zhì)量比為～4：88～92：8～12。本發(fā)明將蒙脫土納米粒子采用有機(jī)季鏻鹽預(yù)處理,，得到ommt,。在本發(fā)明中，所述有機(jī)季鏻鹽推薦選自四苯基溴化鏻,、四苯基氯化鏻和三丁基十四烷基氯化鏻中的一種或多種,。氟材料哪家好，選擇上海京九實(shí)業(yè)有限公司,。

    再將濃縮的反應(yīng)產(chǎn)物在水中沉淀2次,，每次4h，倒去上清液后,，真空干燥4h,，得到雙羥基氟碳鏈擴(kuò)鏈劑單體c。稱取20g聚己內(nèi)酯二醇（mn=2000）加入到250ml的三口燒瓶中,，110oc真空脫水干燥2h,，溫度降至80oc，加入,，在氮?dú)獗Ｗo(hù)下機(jī)械攪拌,，60oc下反應(yīng)1h。加入,，80oc攪拌催化反應(yīng)2h,。加入，在80oc和催化劑存在的條件下反應(yīng)24h,。將反應(yīng)物加入高純?nèi)ルx子水中,，先高速攪拌乳化15min，攪拌速度為10000rpm,，再低速攪拌乳化,、防油、防污損性能的含氟聚氨酯水性乳液,。實(shí)施例4：雙羥基氟碳鏈單體制備反應(yīng)的具體過(guò)程如下：向三口燒瓶中加入,，，30ml四氫呋喃,，在35oc,、氮?dú)獗Ｗo(hù)和磁力攪拌的條件下反應(yīng)4h。反應(yīng)完成后,，將混合液旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)除去大部分溶劑,，再將濃縮的反應(yīng)產(chǎn)物在水中沉淀2次，每次4h,，倒去上清液后,，真空干燥4h,，得到雙羥基氟碳鏈擴(kuò)鏈劑單體d。稱取20g聚乙二醇（mn=2000）加入到250ml的三口燒瓶中,，110oc真空脫水干燥2h,，溫度降至80oc，加入,，在氮?dú)獗Ｗo(hù)下機(jī)械攪拌,，60oc下反應(yīng)1h。加入,，80oc攪拌催化反應(yīng)2h。加入,，在80oc和催化劑存在的條件下反應(yīng)24h,。將反應(yīng)物加入高純?nèi)ルx子水中，先高速攪拌乳化15min,，攪拌速度為10000rpm,。宜興熱門氟材料選擇哪家，推薦上海京九實(shí)業(yè)有限公司,。南京PVDF價(jià)格

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    擠出造粒的速率為80rpm,。在本發(fā)明中,，擠出造粒后再通過(guò)平板硫化機(jī)進(jìn)行模壓成型；所述模壓成型時(shí)熱壓的溫度為270～280℃,，熱壓壓力為8～10mpa,，熱壓時(shí)間為5～10分鐘；冷壓的溫度為15～30℃,，冷壓壓力為8～10mpa,，冷壓時(shí)間為10～30分鐘。具體實(shí)施例中,，所述熱壓的溫度為280℃,，熱壓壓力為8mpa，時(shí)間5分鐘,，冷壓溫度為25℃,，冷壓壓力為10mpa，時(shí)間20min或30min,。本發(fā)明提供了一種相容型乙烯-四氟乙烯共聚物納米復(fù)合材料,，由上述技術(shù)方案所述制備方法制得。本發(fā)明采用以下測(cè)試方法對(duì)上述相容型乙烯-四氟乙烯共聚物納米復(fù)合材料進(jìn)行性能測(cè)試：采用德國(guó)bruker公司d8advance型x射線衍射儀測(cè)量納米粒子層間距和樣品的結(jié)晶結(jié)構(gòu),；采用美國(guó)thermascientific公司escalab250型x射線光電子能譜儀表征納米粒子的表面元素組成,；采用日本hitachi公司s-4800型場(chǎng)發(fā)射掃描電子顯微鏡觀察復(fù)合材料斷面形貌,；采用美國(guó)的ta公司dmaq800系列測(cè)定復(fù)合材料的動(dòng)態(tài)力學(xué)性能；采用美國(guó)的instron公司5896型靜態(tài)電子拉力機(jī)上測(cè)試復(fù)合材料的屈服強(qiáng)度,、斷裂伸長(zhǎng)率,。為了進(jìn)一步說(shuō)明本發(fā)明，下面結(jié)合實(shí)施例對(duì)本發(fā)明提供的一種相容型乙烯-四氟乙烯共聚物納米復(fù)合材料及其制備方法進(jìn)行詳細(xì)地描述,。蘇州CF-EH50D哪家好