所述第二轉(zhuǎn)軸一端連接有第二線軸,，所述線軸上纏繞連接有連接線,，所述連接線一端連接有連接塊一端,，所述連接線另一端穿過所述輪滑與所述連接塊另一端連接,，所述第二線軸上纏繞連接有第二連接線，所述第二連接線一端連接有第二連接塊一端,，所述第二連接線另一端穿過所述第二輪滑與所述第二連接塊另一端連接,，所述連接塊和第二連接塊均與所述滑塊固定連接?？蛇x的,，所述傳動組件包括設(shè)置在所述滑動軌道內(nèi)中間位置的轉(zhuǎn)動軸，轉(zhuǎn)動軸兩端分別連接有順螺紋桿和逆螺紋桿,，所述順螺紋桿上套接有順螺紋套塊,，所述逆螺紋桿上套接有逆螺紋套塊，所述順螺紋套塊和逆螺紋套塊均與所述滑塊固定連接,，所述轉(zhuǎn)動軸上套接有第二齒輪和軸承,，所述滑動軌道一側(cè)設(shè)置有與所述軸承固定連接的所述第二電機(jī)，所述第二轉(zhuǎn)軸上連接有與所述第二齒輪嚙合連接的齒輪,?？蛇x的，所述長條刮板與所述轉(zhuǎn)軸軸線相互平行設(shè)置,，所述長條刮板與所述攪拌棒之間的角度范圍為0度至60度,。可選的,，所述長條刮板與所述攪拌棒之間連接有彈性件,，所述彈性件為彈簧?？蛇x的,，所述加熱罐為圓柱形，所述加熱罐的半徑與所述攪拌棒的長度之間的比例范圍為10：6至10：8,?？蛇x的。紹興氟材料選擇哪家,，推薦上海京九實(shí)業(yè)有限公司,。常州EC-01批發(fā)

    但不能將它們理解為對本發(fā)明保護(hù)范圍的限定。實(shí)施例1一種結(jié)構(gòu)為pdfma-g-ommt的基于蒙脫土的氟化納米粒子，合成路線如圖1所示,；(1)ommt的制備：空氣氛圍下,，500ml燒瓶中加入20g蒙脫土(mmt)、200ml去離子水,、20g四苯基溴化鏻(tpb),，加熱到80℃反應(yīng)8h。反應(yīng)結(jié)束后,，冷卻至室溫,，用水/乙醇(1：1)混合液除去未反應(yīng)的tpb，8000rpm轉(zhuǎn)速離心5min,，除去上層清液,，剩余物在80℃下真空干燥10h，得到ommt納米粒子,。(2)ommt-2的制備：于空氣氛圍下,，250ml燒瓶中加入2gommt、75ml水/乙醇(1：9)混合液,，高速(500rpm)攪拌30min,。加入30mlγ-甲基丙烯酰氧基丙基三甲基硅氧烷(kh-570)，高速(500rpm)攪拌2h,，超聲分散1h,，待反應(yīng)結(jié)束后，用乙醇洗去未反應(yīng)的kh-570,，8000rpm轉(zhuǎn)速離心5min,，除去上層清液，剩余物60℃下待溶劑完全揮發(fā),，并于60℃真空干燥4h,，得到ommt-2納米粒子。(3)pdfma-g-ommt的制備：氮?dú)夥諊拢?50ml燒瓶中加入1gommt-2,、100mln,n-二甲基甲酰胺(dmf),、2g甲基丙烯酸十二氟庚酯(dfma)、(bpo),，加熱到70℃反應(yīng)6h,。反應(yīng)結(jié)束后,，加入dmf洗去殘余的dfma,，離心，用乙醇超聲清洗,，再離心,，除去上層清液。再用1,4-二氧六環(huán)清洗，超聲,，充分分散后用液氮冷凍,，之后置于凍干機(jī)中。無錫T-1多少錢無錫氟材料推薦哪家,，選擇上海京九實(shí)業(yè)有限公司,。

    所述蓬松狀的氟化ommt和乙烯-四氟乙烯共聚物、聚偏氟乙烯混合,。本發(fā)明推薦采用液氮凍干,；凍干的時間推薦為23～25h，更推薦為24h,。在本發(fā)明中,，所述氟化改性ommt和乙烯-四氟乙烯共聚物、聚偏氟乙烯的質(zhì)量比為～4：88～92：8～12,，推薦為～3：88～92：8～12,。具體實(shí)施例中，所述氟化改性ommt和乙烯-四氟乙烯共聚物,、聚偏氟乙烯的質(zhì)量比為,；或；或1:90:10,；或2:90:10,；或4:90:10。本發(fā)明采用雙螺桿擠出機(jī)進(jìn)行擠出造粒,；通過雙螺桿的剪切作用,，使聚合物基體與納米粒子混合更加充分，利于分子鏈進(jìn)入氟化ommt的片層間,。通過上述方法制備的氟化ommt具有大層間距,、易分散、表面含有大量含氟長鏈等特點(diǎn),，將其與etfe,、pvdf熔融共混擠出后，可在兩相界面上均勻分散,，使得etfe與pvdf的相界面狀態(tài)由原來的“海島”結(jié)構(gòu)轉(zhuǎn)變?yōu)榫嘟Y(jié)構(gòu),。同時，由于相界面強(qiáng)度增加,，氟化ommt與基體緊密結(jié)合,，聚合物分子鏈進(jìn)入到氟化ommt片層中間，提高體系的物理纏結(jié)強(qiáng)度和結(jié)晶度,，可以有效增強(qiáng)etfe復(fù)合材料的屈服強(qiáng)度,，改善現(xiàn)有etfe復(fù)合材料易屈服的缺點(diǎn),。在本發(fā)明具體實(shí)施例中，擠出造粒時,，各區(qū)域擠出溫度為1區(qū)250℃,、2區(qū)265℃、3區(qū)280℃,、4區(qū)285℃,、5區(qū)280℃、6區(qū)275℃,、口模280℃,。

    聚偏氟乙烯(PVDF)常態(tài)下為半結(jié)晶高聚物，結(jié)晶度約為50%,。迄今報道有α,、β、γ,、δ及ε等5種晶型,，它們在不同的條件下形成，在一定條件(熱,、電場,、機(jī)械及輻射能的作用)下又可以相互轉(zhuǎn)化。在這5種晶型中,，β晶型為重要,，作為壓電及熱釋電應(yīng)用的PVDF主要是含有β晶型。白色粉末狀結(jié)晶性聚合物,。密度,。玻璃化轉(zhuǎn)變溫度-39℃，脆化溫度-62℃,，熔點(diǎn)170℃,，熱分解溫度350℃左右，長期使用溫度-40~150℃,?？捎靡话銦崴苄运芰霞庸し椒ǔ尚汀Ｆ渫怀鎏攸c(diǎn)是機(jī)械強(qiáng)度高,，耐輻照性好,。具有良好的化學(xué)穩(wěn)定性，在室溫下不被酸,、堿,、強(qiáng)氧化劑和鹵素所腐蝕，發(fā)煙硫酸,、強(qiáng)堿,、酮、醚綿少數(shù)化學(xué)能使其溶脹或部分溶解,，等強(qiáng)極性有機(jī)溶劑能使其溶解成膠體狀溶液,。常見的工藝為乳液聚合法和懸浮聚合法。特性1,、PVDF具有優(yōu)良的耐化學(xué)腐蝕性,、優(yōu)良的耐高溫色變性和耐氧化性。2,、PVDF具有優(yōu)良的耐磨性,、柔韌性、很高的抗?jié)q強(qiáng)度和耐沖擊性強(qiáng)度,。3,、PVDF具有優(yōu)良的耐紫外線和高能輻射性。4,、PVDF親水性較差,。5、可射出及押出之氟化樹脂(俗稱熱可塑性鐵氟龍),。6,、耐熱性佳并有高介電強(qiáng)度。偏氟乙烯分子式CH2CF2是含氟有機(jī)化合物生產(chǎn)中次于四氟乙烯規(guī)模生產(chǎn)的單體,。蘇州氟材料選擇哪家,，推薦上海京九實(shí)業(yè)有限公司。

    擠出造粒的速率為80rpm,。在本發(fā)明中,，擠出造粒后再通過平板硫化機(jī)進(jìn)行模壓成型；所述模壓成型時熱壓的溫度為270～280℃,，熱壓壓力為8～10mpa,，熱壓時間為5～10分鐘；冷壓的溫度為15～30℃,，冷壓壓力為8～10mpa,，冷壓時間為10～30分鐘。具體實(shí)施例中,，所述熱壓的溫度為280℃,，熱壓壓力為8mpa，時間5分鐘,，冷壓溫度為25℃,，冷壓壓力為10mpa，時間20min或30min,。本發(fā)明提供了一種相容型乙烯-四氟乙烯共聚物納米復(fù)合材料,，由上述技術(shù)方案所述制備方法制得,。本發(fā)明采用以下測試方法對上述相容型乙烯-四氟乙烯共聚物納米復(fù)合材料進(jìn)行性能測試：采用德國bruker公司d8advance型x射線衍射儀測量納米粒子層間距和樣品的結(jié)晶結(jié)構(gòu)；采用美國thermascientific公司escalab250型x射線光電子能譜儀表征納米粒子的表面元素組成,；采用日本hitachi公司s-4800型場發(fā)射掃描電子顯微鏡觀察復(fù)合材料斷面形貌,；采用美國的ta公司dmaq800系列測定復(fù)合材料的動態(tài)力學(xué)性能；采用美國的instron公司5896型靜態(tài)電子拉力機(jī)上測試復(fù)合材料的屈服強(qiáng)度,、斷裂伸長率,。為了進(jìn)一步說明本發(fā)明，下面結(jié)合實(shí)施例對本發(fā)明提供的一種相容型乙烯-四氟乙烯共聚物納米復(fù)合材料及其制備方法進(jìn)行詳細(xì)地描述,。氟材料選擇哪家,，選擇上海京九實(shí)業(yè)有限公司。金華FEVE哪家好

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    因此將含氟小分子有機(jī)化合物引入到聚氨酯中可以彌補(bǔ)含氟材料和聚氨酯材料兩者的缺陷：一方面，可以提高聚氨酯材料的熱穩(wěn)定性,、化學(xué)穩(wěn)定性,、生物相容性、生物穩(wěn)定性和脫膜性能,；另一方面,，可以降低含氟小分子有機(jī)化合物對人體的毒性。極大地拓展了含氟材料和聚氨酯材料在各個領(lǐng)域的應(yīng)用前景,。目前引入到聚氨酯中常見的含氟有機(jī)化合物主要有一元有機(jī)氟醇和二元有機(jī)氟醇,。但是一元有機(jī)氟醇只能以封端劑的形式引入到聚氨酯中，如cna將一元有機(jī)氟醇引入到聚氨酯中,，導(dǎo)致聚氨酯中含氟量低,，且有機(jī)氟醇只能存在每條聚氨酯鏈的末端，嚴(yán)重影響其防水,、防油,、防污損性能。因此,，獲得性能優(yōu)良的含氟聚氨酯材料的關(guān)鍵在于合成一種二元有機(jī)氟醇擴(kuò)鏈劑,，針對這個問題前人做了大量的研究工作。cna公開了一種聚酯型側(cè)鏈含氟聚氨酯材料及其制備方法,。一元有機(jī)氟醇分別在naoh,、環(huán)氧氯丙烷和高氯酸的作用下合成含氟氧烷基二元醇，再將其與聚氨酯預(yù)聚體進(jìn)行擴(kuò)鏈反應(yīng)制備成含氟聚氨酯,。然而制備此含氟烷氧基二元醇的步驟多,、反應(yīng)時間長、產(chǎn)率低,。cna通過將含羥基的丙烯酸單體與含氟的丙烯酸單體進(jìn)行嵌段共聚,，制備得到含羥基含氟丙烯酸酯嵌段共聚物,。常州EC-01批發(fā)