提高聚合物結(jié)晶度可采用向體系內(nèi)引入納米粒子，形成納米復(fù)合材料來改善力學(xué)性能。聚合物基納米復(fù)合體系具有諸多性能,，但目前關(guān)于etfe材料的納米復(fù)合體系研究較少,，主要是etfe材料的特殊性,，納米粒子與etfe基體相容性差，容易在體系中團(tuán)聚。技術(shù)實(shí)現(xiàn)要素：有鑒于此，本發(fā)明的目的在于提供一種相容型乙烯-四氟乙烯共聚物納米復(fù)合材料及其制備方法,，該方法制備的納米復(fù)合材料中納米粒子與etfe相容性好，且具有較好的力學(xué)性能,。本發(fā)明提供了一種相容型乙烯-四氟乙烯共聚物納米復(fù)合材料的制備方法,，包括以下步驟：將蒙脫土納米粒子采用有機(jī)季鏻鹽預(yù)處理，得到ommt,；采用硅烷偶聯(lián)劑對所述ommt表面進(jìn)行活化修飾,，得到活化的ommt；將含氟單體接枝到所述活化的ommt上,，得到氟化改性ommt,；將所述氟化改性ommt和乙烯-四氟乙烯共聚物、聚偏氟乙烯混合,，擠出造粒，模壓成型,，得到相容型乙烯-四氟乙烯共聚物納米復(fù)合材料,；所述氟化改性ommt和乙烯-四氟乙烯共聚物、聚偏氟乙烯的質(zhì)量比為～4：88～92：8～12,。推薦地,，所述有機(jī)季鏻鹽選自四苯基溴化鏻、四苯基氯化鏻和三丁基十四烷基氯化鏻中的一種或多種,。推薦地,，所述硅烷偶聯(lián)劑選自端乙烯基的γ-甲基丙烯酰氧基甲基三硅烷。推薦地,。蘇州氟材料哪家好,，選擇上海京九實(shí)業(yè)有限公司。浙江CF-EH5OP多少錢
圖中：加熱罐-1,，電機(jī)-2,，轉(zhuǎn)軸-3,，移動機(jī)構(gòu)-4，連接板-5,，凹槽-6,，滑塊-7，滑動軌道-8,，攪拌軸-9,，攪拌棒-10，第二電機(jī)-11,，連接塊-12,，第二連接塊-13，輪滑-14,，第二輪滑-15,，連接線-16，第二連接線-17,，齒輪-18,，第二齒輪-19，順螺紋桿-20,，逆螺紋桿-21,，順螺紋套塊-22，逆螺紋套塊-23,，長條刮板-24,。具體實(shí)施方式為使本實(shí)用新型的目的、技術(shù)方案和優(yōu)點(diǎn)更加清楚明白,，以下結(jié)合具體實(shí)施例,，并參照附圖，對本實(shí)用新型進(jìn)一步詳細(xì)說明,。需要說明的是,，本實(shí)用新型實(shí)施例中所有使用“”和“第二”的表述均是為了區(qū)分兩個相同名稱非相同的實(shí)體或者非相同的參量，可見“”“第二”為了表述的方便,，不應(yīng)理解為對本實(shí)用新型實(shí)施例的限定,，后續(xù)實(shí)施例對此不再一一說明。實(shí)施例一：如圖1和圖2所示,，一種用于四氟高密度負(fù)壓管的原料的加工裝置,，包括加熱罐1，所述加熱罐1上表面設(shè)置有電機(jī)2,，所述電機(jī)2的輸出端連接有轉(zhuǎn)軸3,，所述加熱罐1內(nèi)設(shè)置有與所述轉(zhuǎn)軸3下端連接的連接板5，所述連接板5下端上設(shè)置有移動機(jī)構(gòu)4，所述移動機(jī)構(gòu)4下端連接有兩個攪拌軸9,，兩個所述攪拌軸9關(guān)于所述轉(zhuǎn)軸3對稱設(shè)置,，每個所述攪拌軸9遠(yuǎn)離轉(zhuǎn)軸3軸線的一端面上等間距設(shè)置有攪拌棒10。上海PVDF哪家好南京氟材料推薦哪家,，選擇上海京九實(shí)業(yè)有限公司,。
其合成路線如下：其中，r1為(ch2)n,，0n10,，r2為(cf2)n，0n20,。所述的溶劑a能夠完全溶解含氟丙烯酸酯,、含巰基的二元醇和路易斯堿即可，如四氫呋喃,；所述的路易斯堿能夠提供電子即可,，如三乙胺；所述的惰性氣體一般為氮?dú)?；按物質(zhì)的量計,，含氟(甲基)丙烯酸酯：含巰基的二元醇：路易斯堿=1：(～3)：(1～4)；反應(yīng)結(jié)束后,，將上述產(chǎn)物中的溶劑a通過旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)除去,，然后沉淀析出多次，得到純化的產(chǎn)物,，再經(jīng)真空干燥后得到雙羥基氟碳鏈單體,；（2）制備聚氨酯預(yù)聚體：首先將大分子二元醇加入到三口燒瓶中，在100～120oc和真空抽濾的條件下脫水干燥2～4h,；將溫度降至70～85oc,，再加入一定量的二異氰酸酯，按照物質(zhì)的量計,，大分子二元醇：二異氰酸酯=1：(2～9),，于惰性氣體保護(hù)和攪拌的條件下反應(yīng)～3h，得到聚氨酯預(yù)聚物,；（3）向三口燒瓶中加入上述雙羥基氟碳鏈單體和以總物料計1～9wt‰的催化劑,，其中雙羥基氟碳鏈單體與二異氰酸酯的摩爾比為(～)：1,，再加入溶劑b使上述混合物完全溶解,，然后在溫度為60～110oc、惰性氣體保護(hù)和攪拌的條件下,，冷凝回流反應(yīng)2～5h,；（4）將親水?dāng)U鏈劑加入到三口燒瓶中，其與二異氰酸酯的摩爾比為（～）:1。
真空凍干24h,，得到蓬松的pdfma-g-ommt納米粒子,。采用x射線光電子能譜儀對制備得到的pdfma-g-ommt進(jìn)行測定，結(jié)果如圖2所示,。由圖2可以看出,，pdfma-g-ommt表面含有f，dfma已成功接枝到ommt表面,。采用x射線衍射儀對制備得到的pdfma-g-ommt進(jìn)行測定,，結(jié)果如圖3所示圖3為本發(fā)明實(shí)施例1制備的pdfma-g-ommt的衍射峰和層間距。由圖3可以看出,，經(jīng)過多次修飾后,，擴(kuò)大了mmt的層間距，更易于形成插層結(jié)構(gòu),。實(shí)施例2：稱取,、90getfe和10gpvdf，通過機(jī)械攪拌的方式預(yù)共混,，然后采用雙螺桿擠出機(jī)擠出,，各區(qū)域擠出溫度如下：1區(qū)250℃、2區(qū)265℃,、3區(qū)280℃,、4區(qū)285℃、5區(qū)280℃,、6區(qū)275℃,、口模280℃，擠出速率80rpm,。在平板硫化儀下模壓成型,，熱壓的溫度為280℃，熱壓壓力為8mpa,，時間5分鐘,，冷壓溫度為25℃，冷壓壓力為10mpa,，時間20分鐘,，得到部分相容型乙烯-四氟乙烯共聚物納米復(fù)合材料。測得相界面如圖4所示,，圖4為本發(fā)明實(shí)施例2制備的相容型乙烯-四氟乙烯共聚物納米復(fù)合材料的斷面形貌圖,。此時樣品在室溫下，屈服強(qiáng)度,，斷裂伸長率463％,。實(shí)施例3：稱取,、90getfe和10gpvdf，通過機(jī)械攪拌的方式預(yù)共混,，然后采用雙螺桿擠出機(jī)擠出,。氟材料選擇哪家，推薦上海京九實(shí)業(yè)有限公司,。
PVDF應(yīng)用主要集中在石油化工,、電子電氣和氟碳涂料三大領(lǐng)域，由于PVDF良好的耐化學(xué)性,、加工性及抗疲勞和蠕變性,，是石油化工設(shè)備流體處理系統(tǒng)整體或者襯里的泵、閥門,、管道,、管路配件、儲槽和熱交換器的***材料之一,。PVDF良好的化學(xué)穩(wěn)定性,、電絕緣性能，使制作的設(shè)備能滿足TOCS以及阻燃要求,，被廣泛應(yīng)用于半導(dǎo)體工業(yè)上高純化學(xué)品的貯存和輸送,，采用PVDF樹脂制作的多孔膜、凝膠,、隔膜等,，在鋰二次電池中應(yīng)用，目前該用途成為PVDF需求增長快的市場之一,。PVDF是氟碳涂料主要原料之一,，以其為原料制備的氟碳涂料已經(jīng)發(fā)展到第六代，由于PVDF樹脂具有***的耐候性,，可在戶外長期使用,，無需保養(yǎng)，該類涂料被廣泛應(yīng)用于發(fā)電站,、機(jī)場,、高速公路、高層建筑等,。另外PVDF樹脂還可以與其他樹脂共混改性,，如PVDF與ABS樹脂共混得到復(fù)合材料，已經(jīng)廣泛應(yīng)用于建筑,、汽車裝飾,、家電外殼等。PVDF外觀為半透明或白色粉體或顆粒,，分子鏈間排列緊密,，又有較強(qiáng)的氫鍵，氧指數(shù)為46%,，不燃,，結(jié)晶度65%~78%，密度為℃,熱變形溫度112~145℃,長期使用溫度為-40~150℃,。PVDF是由純度≥,。有70%PVDF樹脂制成的氟碳涂料經(jīng)噴涂或輥涂等工藝經(jīng)烘烤制成的漆膜具有的超耐候性能及加工性能。紹興找氟材料推薦哪家,，選擇上海京九實(shí)業(yè)有限公司,。金華CF-EH5OP多少錢
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將含氟小分子有機(jī)化合物引入到聚氨酯材料既可以很好的改善聚氨酯的耐水性,、生物相容性等性能又可以降低含氟小分子有機(jī)化合物的毒性。含氟聚氨酯在生物醫(yī)用材料和皮革涂飾劑等領(lǐng)域具有的應(yīng)用前景,。附圖說明圖1為實(shí)施例1制備的雙羥基氟碳鏈單體a的紅外光譜圖(ft-ir)圖2為實(shí)施例1制備的雙羥基氟碳鏈單體a的核磁共振氫譜圖(1h-nmr)圖3為實(shí)施例1制備的雙羥基氟碳鏈單體a的質(zhì)譜圖(ms)圖4為實(shí)施例1制備的含氟聚氨酯的紅外光譜圖(ft-ir)圖5為實(shí)施例1制備的含氟聚氨酯的核磁共振氫譜圖(1h-nmr)圖6為實(shí)施例1制備的不同氟含量聚氨酯膜的水接觸角實(shí)驗(yàn)結(jié)果,。具體實(shí)施方式下面給出本發(fā)明的四個具體實(shí)施例，以具體說明具有防水,、防油,、防污損性能的含氟聚氨酯的制備方法。實(shí)施例1：雙羥基氟碳鏈單體制備反應(yīng)的具體過程如下：向三口燒瓶中分別加入,，,，在35oc、氮?dú)獗Ｗo(hù)和磁力攪拌的條件下反應(yīng)4h,。反應(yīng)完成后,，將混合液旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)除去大部分溶劑，再將濃縮的反應(yīng)產(chǎn)物在水中沉淀2次,，每次4h,，倒去上清液后，真空干燥4h,，得到雙羥基氟碳鏈擴(kuò)鏈劑單體a,。稱取20g聚四氫呋喃醚（mn=2000）加入到250ml的三口燒瓶中，110oc真空脫水干燥2h,，溫度降至80oc,，加入，在氮?dú)獗Ｗo(hù)下機(jī)械攪拌,，60oc下反應(yīng)1h,。浙江CF-EH5OP多少錢