為什么具有“脆性卵膜”的卵子ICSI后容易退化？如下：一、卵子成熟度不足。卵子的成熟包括核成熟（以排出***極體為標(biāo)志）以及胞質(zhì)成熟,，而胞質(zhì)成熟往往滯后于核成熟，兩者并不完全同步,。有對(duì)照研究表明,，脆性卵膜組的成熟卵細(xì)胞比例***低于正常破膜組，ICSI后卵子退化率也高于正常破膜組,，這提示了卵子成熟度與卵膜脆性具有一定的相關(guān)性,，并**終影響了卵子ICSI后是否存活。二,、雌***水平,。到目前為止，關(guān)于雌***水平對(duì)脆性卵膜的影響,，現(xiàn)有的研究結(jié)論并不一致,，但歸根到底仍然可能是通過(guò)影響卵子成熟來(lái)改變卵膜的特性。三,、ICSI機(jī)械操作,。一方面ICSI是侵襲性操作，可能破壞卵膜,、細(xì)胞骨架等細(xì)胞器,，另一方面是具有脆性卵膜的卵子缺乏“漏斗”的保護(hù)作用，細(xì)胞骨架和卵膜更容易在ICSI過(guò)程中崩解,。為避免脆性卵膜卵子ICSI后退化,，除了改善注射方式（如進(jìn)針前利用激光穿透或削薄透明帶，操作盡可能輕柔等），還可采用改進(jìn)的Piezo-ICSI（壓電脈沖破膜輔助ICSI）,，能有效改善注射后卵子退化的情況,。此外，在臨床促排卵方面,，也可考慮調(diào)整藥物用量,，在保證卵泡大小均勻的情況下，盡量推遲扳機(jī)時(shí)間,，提高卵母細(xì)胞成熟度,，減輕ICSI后卵子退化的比例，以盡可能保證ART***的效果,。壓電顯微操作儀PMM 6可用于兔子卵母細(xì)胞和胚胎的ICSI等實(shí)驗(yàn),。日本精子制動(dòng)壓電小鼠ICSI

有一類十分有趣的晶體，當(dāng)你對(duì)它擠壓或拉伸時(shí),，它的兩端就會(huì)產(chǎn)生不同的電荷,。這種效應(yīng)被稱為壓電效應(yīng)。能產(chǎn)生壓電效應(yīng)的晶體就叫壓電晶體,。水晶（α-石英）是一種有名的壓電晶體,。如果按一定方向?qū)λЬw上切下的薄片施加壓力，那么在此薄片上將會(huì)產(chǎn)生電荷,。如果按相反方向拉伸這一薄片,，在此薄片上也會(huì)出現(xiàn)電荷，不過(guò)符號(hào)相反,。擠壓或拉伸的力愈大,，晶體上的電荷也會(huì)愈多。如果在薄片的兩端鍍上電極,，并通以交流電,，那么薄片將會(huì)作周期性的伸長(zhǎng)或縮短，即開(kāi)始振動(dòng),。這種逆壓電效應(yīng)在科學(xué)技術(shù)中已得到了廣泛的應(yīng)用,。用水晶可以制作壓電石英薄片，其面積不過(guò)數(shù)平方毫米,，厚度則只有零點(diǎn)幾毫米,。別小看這小小的晶片，它在無(wú)線電技術(shù)中卻發(fā)揮著巨大作用,。如前所述,，在交變電場(chǎng)中，這種薄片的振動(dòng)頻率絲毫不變,。這種穩(wěn)定不變的振動(dòng)正是無(wú)線電技術(shù)中控制頻率所必須的,，你家中的彩色電視機(jī)等許多電器設(shè)備中都有用壓電晶片制作的濾波器,，保證了圖像和聲音的清晰度。你手上戴的石英電子表中有一個(gè)**部件叫石英振子,。就是這個(gè)關(guān)鍵部件保證了石英表比其他機(jī)械表更高的走時(shí)準(zhǔn)確度,。透明帶壓電平口針PRIME TECH PMM 6可用于DNA注射。

    壓電式破膜儀的原理壓電式破膜儀的原理基于壓電效應(yīng),。當(dāng)壓電陶瓷通電后,，它會(huì)產(chǎn)生高頻振動(dòng),。這種振動(dòng)被傳遞到顯微操作針上,，使針產(chǎn)生振動(dòng)。這種振動(dòng)用于在顯微操作過(guò)程中打孔或穿孔細(xì)胞膜,，特別是在哺乳動(dòng)物胚胎透明帶細(xì)胞膜的穿孔任務(wù)中,。壓電式破膜儀可以配合顯微操作臂和顯微注射儀使用，以提高克隆動(dòng)物中核移植,、小鼠ICSI等工作的成功率,。由于壓電脈沖能直接無(wú)損失地傳輸?shù)讲僮麽樕希沟眉?xì)胞膜的穿孔更加精確和可靠,。這種顯微操作方式提高了多種實(shí)驗(yàn)的成功率,，包括胚胎干細(xì)胞或誘導(dǎo)多能干細(xì)胞的寒胚移植、小鼠ICSI等,。此外,，壓電式破膜儀操作直觀、簡(jiǎn)單快捷,，具有可重復(fù)性的參數(shù)設(shè)置,，實(shí)驗(yàn)參數(shù)可記憶，也可以選用人體工程學(xué)腳踏或儀器上的旋鈕進(jìn)行操作,。

時(shí)值壓電效應(yīng)發(fā)現(xiàn)的一百周年,，特參考馬遜（W.P.Mason）之作撰寫本文，簡(jiǎn)介壓電性之歷史及其應(yīng)用,。早期壓電效應(yīng)*止于學(xué)術(shù)上的趣味性研究,，而如今則已成為非常有用的效應(yīng)，用它制出各式各樣的聲電換能器,，其操作頻譜可由100Hz起涵蓋至幾個(gè)GHz,，依頻率的不同而有不同的用途。聲納,、反潛,、海底通訊、電話通訊等是低頻（聲頻,、AF波段）訊號(hào)**典型的應(yīng)用,。在幾個(gè)MHz范圍,，其波長(zhǎng)在毫米范圍，適合用來(lái)作非破壞性的檢驗(yàn)材料（nondestructivetesting,簡(jiǎn)稱NDT）與醫(yī)學(xué)診斷上,，所謂超聲波成像術(shù),、全像攝影術(shù)、計(jì)算機(jī)輔助聲波斷層攝影術(shù)等就是針對(duì)這些用途而研究的,。頻率在VHF,、UHF波段則使用壓電性所研制出來(lái)的表面聲波電子組件。如延遲線,、各式濾波器,、回旋器（convolver）、相關(guān)器（correlator）等訊號(hào)處理組件,，在通訊上與訊號(hào)處理上具有重要的應(yīng)用,。當(dāng)頻率高至低微波波段，其對(duì)應(yīng)波長(zhǎng)在微米范圍,，用來(lái)制作聲學(xué)顯微鏡,，其解像力可和傳統(tǒng)的光學(xué)顯微鏡比美，而其機(jī)械波而非電磁波的獨(dú)特性質(zhì),，則可彌補(bǔ)光學(xué)顯微鏡在應(yīng)用上的不足,。“PIEZO PMM 6”是一種壓電顯微操作系統(tǒng),，作為壓電注射的先驅(qū),，投入了大量的資源進(jìn)行其研發(fā)。

已有的流行病學(xué)研究顯示,，單精子胞漿注射技術(shù)(Intracytoplasmic sperm injection,ICSI)可能導(dǎo)致出生小孩泌尿系統(tǒng)疾病的發(fā)生率增加.印記基因印記狀態(tài)的改變與泌尿系統(tǒng)疾病相關(guān),，而ICSI操作正是發(fā)生在印記基因甲基化重新建立的關(guān)鍵時(shí)期，所以本研究的目的是研究ICSI技術(shù)對(duì)小鼠腎臟印記基因表達(dá)及甲基化狀況的影響,，從分子水平上研究ICSI技術(shù)對(duì)子代泌尿系統(tǒng)的影響,，建立ICSI小鼠模型，以2-細(xì)胞移植組和自然妊娠組為對(duì)照,，分別取10周,，1.5年小鼠腎臟，用real-time RT-PCR的方法測(cè)定h19,igf2,mest,peg3和snrpn的mRNA表達(dá)水平,，對(duì)h19和snrpn進(jìn)一步用亞硫酸鹽測(cè)序方法測(cè)定甲基化水平.我們的結(jié)果顯示***促排卵和單精子胞漿注射都能影響h19,mest,peg3和snrpn的mRNA表達(dá)水平,，而mRNA表達(dá)水平的改變主要不是通過(guò)甲基化調(diào)控，提示ICSI操作確實(shí)會(huì)導(dǎo)致子代腎臟印記基因表達(dá)水平的改變,，而引起這種改變的機(jī)制還需要進(jìn)一步研究,。PMM PIEZO-ICSI是一種先進(jìn)的技術(shù)，用于輔助生殖醫(yī)學(xué)領(lǐng)域的人工受孕過(guò)程,。香港精子制動(dòng)壓電胚胎干細(xì)胞

PMM通過(guò)將精子尾部與頭部割離,精子頭部吸入平口,在中低檔能量下即可穿透透明帶,進(jìn)行單精子顯微注射,。日本精子制動(dòng)壓電小鼠ICSI

傳統(tǒng)的ICSI是通過(guò)授精針刺破卵子,，將挑選好的精子注入使之受精。本質(zhì)上對(duì)卵子來(lái)說(shuō)是一種物理性侵入,，特別對(duì)于幼弱老化的卵子可能會(huì)有一定損傷的風(fēng)險(xiǎn),。而全新的壓電式胞漿內(nèi)單精子注射（Piezo-ICSI）技術(shù)，可以減少對(duì)卵子的傷害,，相較于常規(guī)式的ICSI相比更能提高受精率,。

Piezo-ICSI超音振動(dòng)顯微受精法，采用極細(xì)（0.908毫米）的平口注射針,，比常規(guī)的注射針（1.473mm）細(xì)小了將近一半,，能夠?qū)⒙殉驳膫档奖容^低。另一方面,，精子注射的過(guò)程對(duì)卵子的影響也極其重要,。Piezo-ICSI技術(shù)通過(guò)超音振動(dòng)來(lái)打開(kāi)卵子透明帶再將精子注入,，減少了對(duì)卵子的損傷,，也能夠提高胚胎成功受精的幾率。研究數(shù)據(jù)顯示,，以原有的人工授精療法ICSI與Piezo-ICSI進(jìn)行比較,，受精率從83.1%提高到90.3%，細(xì)胞分裂優(yōu)化由84.60%提高到88.10%,。 日本精子制動(dòng)壓電小鼠ICSI