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香港細(xì)胞內(nèi)膜打孔壓電RNA注射

來源: 發(fā)布時間:2024-12-04

壓電效應(yīng)可分為正壓電效應(yīng)和逆壓電效應(yīng),。

正壓電壓電效應(yīng)是指:當(dāng)晶體受到某固定方向外力的作用時,內(nèi)部就產(chǎn)生電極化現(xiàn)象,同時在某兩個表面上產(chǎn)生符號相反的電荷,;當(dāng)外力撤去后,,晶體又恢復(fù)到不帶電的狀態(tài),;當(dāng)外力作用方向改變時,,電荷的極性也隨之改變,;晶體受力所產(chǎn)生的電荷量與外力的大小成正比,。壓電式傳感器大多是利用正壓電效應(yīng)制成的,。

逆壓電是指對晶體施加交變電場引起晶體機械變形的現(xiàn)象。用逆壓電效應(yīng)制造的變送器可用于電聲和超聲工程,。壓電敏感元件的受力變形有厚度變形型,、長度變形型、體積變形型,、厚度切變型,、平面切變型5種基本形式。壓電晶體是各向異性的,,并非所有晶體都能在這5種狀態(tài)下產(chǎn)生壓電效應(yīng),。例如石英晶體就沒有體積變形壓電效應(yīng),但具有良好的厚度變形和長度變形壓電效應(yīng),。 壓電破膜儀 PMM PIEZO-ICSI的推廣和應(yīng)用將為不孕不育患者帶來新的希望和機會,,改善他們的生活質(zhì)量。香港細(xì)胞內(nèi)膜打孔壓電RNA注射

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為什么具有“脆性卵膜”的卵子ICSI后容易退化,?如下:一,、卵子成熟度不足。卵子的成熟包括核成熟(以排出***極體為標(biāo)志)以及胞質(zhì)成熟,,而胞質(zhì)成熟往往滯后于核成熟,,兩者并不完全同步。有對照研究表明,,脆性卵膜組的成熟卵細(xì)胞比例***低于正常破膜組,,ICSI后卵子退化率也高于正常破膜組,這提示了卵子成熟度與卵膜脆性具有一定的相關(guān)性,,并**終影響了卵子ICSI后是否存活,。二,、雌***水平。到目前為止,,關(guān)于雌***水平對脆性卵膜的影響,,現(xiàn)有的研究結(jié)論并不一致,但歸根到底仍然可能是通過影響卵子成熟來改變卵膜的特性,。三,、ICSI機械操作。一方面ICSI是侵襲性操作,,可能破壞卵膜,、細(xì)胞骨架等細(xì)胞器,另一方面是具有脆性卵膜的卵子缺乏“漏斗”的保護作用,,細(xì)胞骨架和卵膜更容易在ICSI過程中崩解,。為避免脆性卵膜卵子ICSI后退化,除了改善注射方式(如進針前利用激光穿透或削薄透明帶,,操作盡可能輕柔等),,還可采用改進的Piezo-ICSI(壓電脈沖破膜輔助ICSI),能有效改善注射后卵子退化的情況,。此外,,在臨床促排卵方面,也可考慮調(diào)整藥物用量,,在保證卵泡大小均勻的情況下,,盡量推遲扳機時間,提高卵母細(xì)胞成熟度,,減輕ICSI后卵子退化的比例,,以盡可能保證ART***的效果。上海prime tech壓電壓電元件PMM加載于顯微操作設(shè)備的注射端,,兼容性強,,安裝簡便。

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卵胞漿內(nèi)單精子顯微注射(ICSI)不僅用于人類輔助生殖(ART),,而且在稀有物種保護,、轉(zhuǎn)基因動物的生殖系拯救或任何獸醫(yī)輔助受孕過程中也被***用于獸醫(yī)體外受精。壓電輔助ICSI于1995年***被描述,,可用于標(biāo)準(zhǔn)ICSI失敗的動物(如小鼠)的輔助受孕,。該技術(shù)所需的顯微注射工作站與標(biāo)準(zhǔn)ICSI非常相似,但在毛細(xì)管支架上增加了一個壓電沖擊單元,。本用戶指南重點介紹壓電輔助顯微注射程序本身,。摘要卵母細(xì)胞胞漿內(nèi)單精子顯微注射,即將單個精子直接注射到卵子的細(xì)胞質(zhì)中,***在倉鼠身上被描述,,并已成功應(yīng)用于人類,,以及其他物種,如小鼠,。在動物模型中進行的ICSI是研究直接受精過程以及不孕原因的比較好工具,。特別是在生物醫(yī)學(xué)研究領(lǐng)域,當(dāng)精子被共同注射或包裹外源DNA時,,ICSI也可以用作基因轉(zhuǎn)移技術(shù),。此外,當(dāng)轉(zhuǎn)基因表達或突變損害雄性或雌性小鼠的生存能力或生育能力時,,通常會應(yīng)用小鼠ICSI,。在這些情況下,壓電輔助ICSI可以成為拯救和維持非常有價值的小鼠品系的一種手段,,因為正常的ICSI已被證明在小鼠身上很困難,。幾項研究表明,,通過壓電驅(qū)動的微毛細(xì)管注**子對小鼠卵子的創(chuàng)傷遠小于傳統(tǒng)方法,。此外,壓電輔助ICSI已被證明可以顯著提高受精成功率,。

在非晶方性晶體中,,施一外力使晶體變形,則由于晶格中電荷的移動造成晶體內(nèi)局部性不均勻電荷分布,,而產(chǎn)生一電位移,。電荷的位移是由于晶體內(nèi)部所有離子的移動,或者因為原子軌道上電子分布的變形而引起離子偏極化所造成,,這些電荷位移現(xiàn)象在所有材料中都存在,,可是要具有壓電效應(yīng),則必須能在材料每單位體積中造成有效地凈的電雙極矩變化,。是否能有這種變化,,端視晶格結(jié)構(gòu)之對稱性而定。壓電現(xiàn)象理論**早是李普曼(Lippmann)在研究熱力學(xué)原理時就已發(fā)現(xiàn),,后來在同一年,,居里兄弟做實驗證明了這個理論,且建立了壓電性與晶體結(jié)構(gòu)的關(guān)系,。1894年,,福克特(W.Voigt)更嚴(yán)謹(jǐn)?shù)囟ǔ鼍w結(jié)構(gòu)與壓電性的關(guān)系,,他發(fā)現(xiàn)32種晶類(class)可能具有壓電效應(yīng)(32類中不具有對稱中心的有21種,,其中一種壓電常數(shù)為零,其余20種都具有壓電效應(yīng))。PMM PIEZO該儀器在臨床實踐中已經(jīng)取得了良好的成果,,受到了醫(yī)生和患者的一致好評,。

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Piezo-ICSI程序:

使用直徑100-mm的細(xì)胞培養(yǎng)皿上蓋,準(zhǔn)備操作盤;按照Piezo操作系統(tǒng)的要求,,將4μL左右的汞從后部裝入注射針中,,輕輕將汞推至針尖處,在20-25℃室溫下,,準(zhǔn)備進行顯微操作,。具體操作前,首先取10枚卵母細(xì)胞置于15L含3 % suerose的HEPES-CZB操作滴中備用,;然后將2.5μL精子溶液與5pLHEPES-CZB+ 12 % PVP-360操作滴充分混合;再將單個精子從尾部吸入注射針,,用Piezo脈沖從頸部斷開頭和尾;連續(xù)剪切5個精子后,,將吸入全部精子頭的注射針轉(zhuǎn)移到放置卵母細(xì)胞的操作滴中,準(zhǔn)備將精子頭逐個注射至卵母細(xì)胞質(zhì)中,。注射時,從時鐘9點的方向吸住卵母細(xì)胞,,使紡錘體保持在6點或12點的位置,從3點的方向輕輕進針,,同時用Piezo脈沖擊穿透明帶,將透明帶碎片吹出注射針的同時,,將精子頭吹至針尖處,繼續(xù)進針,,直至針尖插入卵母細(xì)胞深處,幾乎貼近對側(cè)質(zhì)膜時,,用Piezo弱脈沖擊穿卵母細(xì)胞質(zhì)膜,將精子頭吐出,,回吸注入卵內(nèi)多余的操作液,輕輕退針,,完成一次注射,。依次操作,盡快實現(xiàn)該批卵母細(xì)胞的注射,,室溫放置5min,然后用大量CZB溶液洗滌ICSI胚胎,,并且移入CO?箱培養(yǎng)。依法進行第二批卵母細(xì)胞的精子頭注射,,在注射HCG后17 h,完成全部卵母細(xì)胞的精子注射。 壓電破膜儀 PMM PIEZO-ICSI的推廣和應(yīng)用將為輔助生殖技術(shù)的發(fā)展提供重要的技術(shù)支持和推動力,。PMM 壓電氣壓注射器

PMM PIEZO具備良好的可擴展性,,可以根據(jù)不同的需求進行調(diào)整和升級,,滿足不同醫(yī)療機構(gòu)的需求,。香港細(xì)胞內(nèi)膜打孔壓電RNA注射

壓電打火機的電壓陶瓷元件產(chǎn)生的瞬間電壓用什么儀器可以測量呢?起初,,我們試圖用普通指針式多用電表直流高壓擋測量,發(fā)現(xiàn)每次按動點火元件的黑色塑料壓桿時,,由于兩個電極接出的電壓只能使指針略微抖動一下,。分析原因是,,因為電壓脈沖持續(xù)時間甚短,,指針慣性較大,,指針無法同步體現(xiàn)電壓的變化做大幅偏轉(zhuǎn),。換用數(shù)字顯示型多用電表,本以為其無指針慣性影響,,應(yīng)該能讀出瞬間高電壓來,,誰知事與愿違,我們根本看不到預(yù)想的高電壓讀數(shù),,只能看到一些變換不定的低電壓數(shù)據(jù)。分析起來,,這是由于液晶顯示響應(yīng)速度較慢,,點火電壓脈沖持續(xù)時間甚短,,來不及顯示比較高瞬間電壓,,只能顯示電壓降落(較平緩階段)過程中的某些隨機電壓讀數(shù),。***,,我們搬出實驗室的“重磅武器”──示波器,,再做一試,。我們用的是實驗室**普通的J2459型學(xué)生示波器,,連接線為兩條普通的帶終魚夾的導(dǎo)線。從理論上講,,示波器是利用電子束偏轉(zhuǎn)后打在熒光屏上顯示光點移動的,,電子束慣性極小,應(yīng)該能“跟蹤”上點火高壓脈沖的變化,實驗結(jié)果不出所料,。香港細(xì)胞內(nèi)膜打孔壓電RNA注射