紡錘體是如何形成的（2）動粒微管連接染色體動粒與位于兩極的中心體。在有絲分裂前期,，一旦核被膜解聚,，由相反兩個方向的中心體伸出的動粒微管就會隨機(jī)地與染色體上的動粒結(jié)合而俘獲染色體,，微管**終附著在動粒上，動粒微管把染色體和紡錘體連接在一起,。在細(xì)胞分裂期的后期,，分開后的染色單體被拉向兩極。染色體移動由兩個相互獨(dú)立且同步進(jìn)行的過程所介導(dǎo),，分別為過程A和過程B,。在過程A中，在連接微管和動粒的馬達(dá)蛋白的作用下,，動粒微管解聚縮短,，在動粒處產(chǎn)生的拉力使染色體移向兩極。極間微管是從一個中心體伸出的某些微管與從另一個中心體伸出的微管相互作用,，阻止了它們的解聚,，從而使微管結(jié)構(gòu)相對穩(wěn)定，兩套微管的這種結(jié)合形成了有絲分裂紡錘體的基本框架,，具有典型的兩極形態(tài),，產(chǎn)生這些微管的兩個中心體稱為紡錘極，這些相互作用的微管被稱為極間微管,。在有絲分裂后期過程B中,，極間微管的伸長和相互間的滑行使紡錘極向兩極方向移動。星體微管從中心體向周圍呈輻射狀分布,，在有絲分裂后期過程B中,，每一紡錘極上向外伸展的星體微管發(fā)出向外的力，拉動兩個紡錘極向兩極方向移動,。紡錘體的研究對于開發(fā)新的抗病毒藥物具有重要意義,。深圳成熟卵母細(xì)胞紡錘體

液晶偏振光顯微鏡是一種將液晶可變減速器、電子成像及數(shù)碼成像技術(shù)結(jié)合起來的成像系統(tǒng),，能夠觀測到具有雙折性特征的細(xì)胞結(jié)構(gòu),，如紡錘體和透明帶。Polscope成像系統(tǒng)無需對細(xì)胞進(jìn)行固定和染色,，因此能夠評估卵母細(xì)胞的質(zhì)量與紡錘體,、透明帶等的相關(guān)性。在紡錘體卵冷凍研究中,，Polscope成像系統(tǒng)可用于實時監(jiān)測冷凍過程中紡錘體的形態(tài)變化,，評估冷凍保護(hù)劑的效果和冷凍速率對紡錘體的影響。此外,，解凍后也可利用Polscope成像系統(tǒng)評估紡錘體的恢復(fù)情況和穩(wěn)定性,，從而篩選出高質(zhì)量的卵母細(xì)胞進(jìn)行后續(xù)操作。北京非侵入式成像紡錘體起偏器紡錘體微管與染色體上的動粒結(jié)合，形成穩(wěn)定的連接,。

    盡管紡錘體在有絲分裂與減數(shù)分裂中的作用有所不同,，但兩者也存在一些共性。首先,，紡錘體的形成都依賴于中心體的復(fù)制和分離,，以及微管的動態(tài)生長和縮短。其次,，在有絲分裂和減數(shù)分裂的中期,，染色體都排列在赤道板上，形成了清晰的紡錘體結(jié)構(gòu),。此外,，在有絲分裂和減數(shù)分裂的后期，染色體的著絲點都一分為二,，導(dǎo)致姐妹染色單體或同源染色體分離,，分別移向細(xì)胞的兩極。這一過程確保了每個子細(xì)胞都能獲得完整的染色體組,。盡管紡錘體在有絲分裂與減數(shù)分裂中存在共性,，但兩者也存在明顯的差異。

    近年來,，隨著成像技術(shù)的飛速發(fā)展,，特別是紡錘體成像技術(shù)的不斷進(jìn)步，科學(xué)家們得以在高分辨率下觀測細(xì)胞分裂過程,，從而揭示了紡錘體的許多未知特征和機(jī)制,。紡錘體成像技術(shù)的發(fā)展可以追溯到上世紀(jì)末，當(dāng)時科學(xué)家們開始利用熒光顯微鏡技術(shù)觀測細(xì)胞分裂過程,。然而,，由于傳統(tǒng)熒光顯微鏡的分辨率限制，紡錘體的精細(xì)結(jié)構(gòu)和動態(tài)變化往往難以被清晰捕捉,。為了克服這一難題,，科學(xué)家們開始探索更高分辨率的成像技術(shù)，如電子顯微鏡,、超分辨率顯微鏡等,。然而，這些技術(shù)在實際應(yīng)用中面臨著諸多挑戰(zhàn),，如樣品制備復(fù)雜,、成像速度慢、對細(xì)胞活性影響大等,。近年來，隨著成像技術(shù)的不斷創(chuàng)新和進(jìn)步，紡錘體成像技術(shù)取得了突破性進(jìn)展,。特別是超分辨率顯微鏡技術(shù)的出現(xiàn),，如結(jié)構(gòu)光照明顯微鏡（SIM）、受激輻射損耗顯微鏡（STED）和單分子定位顯微鏡（SMLM）等,，使得科學(xué)家們能夠在納米尺度上觀測紡錘體的精細(xì)結(jié)構(gòu)和動態(tài)變化,。 紡錘體在減數(shù)分裂中也發(fā)揮重要作用，確保生殖細(xì)胞染色體正確分離,。

在生殖醫(yī)學(xué)領(lǐng)域,，卵母細(xì)胞的冷凍保存技術(shù)一直是研究的熱點，旨在提高女性生育能力的保存與利用,。然而,，傳統(tǒng)的紡錘體觀察方法往往需要對卵母細(xì)胞進(jìn)行固定和染色處理，這不僅破壞了細(xì)胞的活性,，還限制了對其發(fā)育潛能的深入評估,。偏光成像技術(shù)，特別是Polscope偏振光顯微成像系統(tǒng),，通過利用紡錘體微管結(jié)構(gòu)的雙折射性,，實現(xiàn)了對紡錘體的無損觀察。這種技術(shù)無需對卵母細(xì)胞進(jìn)行固定和染色,，能夠在保持細(xì)胞活性的同時,，實時、動態(tài)地觀察紡錘體的形態(tài)和變化,。這不僅提高了觀察的準(zhǔn)確性和可靠性,，還避免了傳統(tǒng)染色方法可能帶來的細(xì)胞損傷和誤差。紡錘體微管的動態(tài)變化受到細(xì)胞周期蛋白的調(diào)控,。上?？寺〖忓N體卵質(zhì)量評估

紡錘體的異常可能導(dǎo)致遺傳信息的丟失或重復(fù),，進(jìn)而引發(fā)遺傳性疾病,。深圳成熟卵母細(xì)胞紡錘體

卵母細(xì)胞冷凍保存主要采用兩種方法：慢速冷凍法和玻璃化冷凍法。相較于傳統(tǒng)的慢速冷凍法,，玻璃化冷凍法因其更高的解凍存活率和妊娠成功率而逐漸成為主流技術(shù),。玻璃化冷凍法的基本原理是將含有生物樣本的溶液在極短的時間內(nèi)（如幾分鐘內(nèi)）冷卻至液氮溫度，使溶液在凝固點以下形成無冰晶的半固體或固體狀態(tài),。這種方法避免了冰晶形成對細(xì)胞結(jié)構(gòu)的破壞,，從而減少了冷凍損傷。在卵母細(xì)胞冷凍保存中,，玻璃化冷凍法通過優(yōu)化冷凍保護(hù)劑的濃度和冷凍速率,，使卵母細(xì)胞在冷凍過程中保持其結(jié)構(gòu)的完整性,。深圳成熟卵母細(xì)胞紡錘體