紡錘體觀測(cè)儀在補(bǔ)救ICSI中的應(yīng)用我們知道,，成熟的卵母細(xì)胞含有1個(gè)極體，也就是***極體,。IVF加入精子后，精子會(huì)穿透層層障礙**終進(jìn)入卵子,，隨著時(shí)間的推移，～6小時(shí)后卵子的紡錘體會(huì)將染色單體拉向兩極,，進(jìn)而排出第二極體,，再往后大約加精后9～16小時(shí)，雌雄原核會(huì)出現(xiàn),，而原核的出現(xiàn)才是受精的標(biāo)志,。但是對(duì)于那些沒有受精的卵子，到了原核出現(xiàn)的時(shí)間窗發(fā)現(xiàn)沒有受精時(shí)再去補(bǔ)救ICSI,，往往錯(cuò)過了卵子的比較好受精時(shí)間,，因?yàn)闆]有受精的卵子會(huì)在體外老化，即使受精,，胚胎的發(fā)育潛能也很低,。所以，我們?cè)诩泳蟮?～6小時(shí),，通過觀察第二極體的排出來初步判斷是否受精,，**的增加了那些受精障礙患者的受精率，也避免了卵子的老化,。當(dāng)然,，偶爾也會(huì)出現(xiàn)錯(cuò)誤補(bǔ)救。文獻(xiàn)報(bào)道對(duì)IVF受精后的未排出第二極體的卵母細(xì)胞進(jìn)行補(bǔ)救,，實(shí)驗(yàn)組用紡錘體觀測(cè)儀觀察并統(tǒng)計(jì)紡錘體的數(shù)目,，82.7%含有一個(gè)紡錘體，17.3%含有兩個(gè)紡錘體,，并對(duì)含有一個(gè)紡錘體的卵母細(xì)胞進(jìn)行補(bǔ)救ICSI,；而對(duì)照組并未用紡錘體觀測(cè)儀觀察紡錘體，只對(duì)未排出第二極體的卵母細(xì)胞進(jìn)行補(bǔ)救ICSI,。結(jié)果發(fā)現(xiàn)使用紡錘體觀測(cè)儀觀察紡錘體的數(shù)目能顯著提高正常受精率,，降低多原核受精比率。紡錘體的中心體在細(xì)胞分裂前會(huì)復(fù)制并分離到細(xì)胞兩極,。美國成熟卵母細(xì)胞紡錘體液晶偏光補(bǔ)償器

構(gòu)成紡錘體的是紡錘絲還是星射線人教版《生物·必修1·分子與細(xì)胞》第6章在講述有絲分裂時(shí),，關(guān)于動(dòng)物細(xì)胞和植物細(xì)胞紡錘體形成的區(qū)別是這樣描述的：植物細(xì)胞是從細(xì)胞的兩極發(fā)出紡錘絲，形成一個(gè)梭形的紡錘體,。而動(dòng)物細(xì)胞是在兩極的中心粒周圍發(fā)出大量的星射線,，兩組中心粒之間的星射線形成了紡錘體。而在《生物·必修2·遺傳與進(jìn)化》第2章以哺乳動(dòng)物精子形成過程為例講述減數(shù)分裂過程時(shí),，又用了“紡錘絲”這一表述,。同一套教材，前后表述不一致，讓教師的教學(xué)和學(xué)生的學(xué)習(xí)都產(chǎn)生了困惑,?！凹忓N絲”一詞的由來是因?yàn)榧忓N體微管在電子顯微鏡下呈絲狀，在浙科版教材中即為這樣表述,，且不論動(dòng)物細(xì)胞還是植物細(xì)胞都用“紡錘絲”,。不管是紡錘絲還是星射線，都是教材編寫者為了學(xué)生更好地理解和學(xué)習(xí)“紡錘體微管”這一名詞,。上海無需染色紡錘體紡錘體結(jié)構(gòu)紡錘體的功能異?？赡軐?dǎo)致細(xì)胞分裂錯(cuò)誤，引發(fā)遺傳疾病,。

    在有絲分裂中,，紡錘體負(fù)責(zé)將姐妹染色單體分離并牽引至細(xì)胞兩極，形成兩個(gè)遺傳物質(zhì)完全相同的子細(xì)胞,。而在減數(shù)分裂中,，紡錘體則負(fù)責(zé)將同源染色體分離并牽引至細(xì)胞兩極，形成四個(gè)遺傳物質(zhì)相似的子細(xì)胞,。這一過程實(shí)現(xiàn)了遺傳信息的重組和配子的形成,。其次，在有絲分裂中,，紡錘體的形成和分裂過程相對(duì)簡單,，主要依賴于中心體的復(fù)制和分離以及微管的動(dòng)態(tài)生長和縮短。而在減數(shù)分裂中,，紡錘體的形成和分裂過程則更加復(fù)雜,。在減數(shù)分裂Ⅰ的前期，同源染色體需要發(fā)生配對(duì),、聯(lián)會(huì),、交換和交叉等過程，這些過程都依賴于紡錘體的微管網(wǎng)絡(luò),。此外,，在減數(shù)分裂Ⅱ中，姐妹染色單體的分離也需要紡錘體的牽引和定位,。此外紡錘體在有絲分裂和減數(shù)分裂中的形態(tài)和大小也存在差異,。在有絲分裂中，紡錘體通常呈現(xiàn)出較為規(guī)則的紡錘形狀,，而在減數(shù)分裂中,，紡錘體的形態(tài)則更加多樣化，可能呈現(xiàn)出不規(guī)則的形狀或分叉的形態(tài),。

    在有絲分裂中,，紡錘體的形成與功能至關(guān)重要,。首先,，在有絲分裂前期,，中心體復(fù)制并分離至細(xì)胞兩極，形成紡錘體的兩極,。隨后,，微管從兩極向中心區(qū)域延伸，形成紡錘體的主干,。在中期,，染色體在紡錘絲的牽引下，自動(dòng)在赤道板排列整齊,。當(dāng)細(xì)胞進(jìn)入分裂后期,，紡錘體微管收縮，將染色體牽引至兩極,，形成兩組數(shù)目相等的姐妹染色單體,。這一過程確保了遺傳信息的準(zhǔn)確傳遞，避免了染色體分離錯(cuò)誤導(dǎo)致的遺傳異常,。此外,，紡錘體還決定了胞質(zhì)分裂的分裂面。在染色體分裂的同時(shí),，紡錘體中的一部分微管不隨染色體分裂到兩極,，而是停弛在紡錘體中心，形成紡錘中心體,。紡錘中心體的中心區(qū)域?yàn)閮山M極性相反的微管交疊區(qū),，稱為紡錘中心區(qū)，它決定了接下來的胞質(zhì)分裂面,。胞質(zhì)分裂開始于分裂后期的較晚期,，一般結(jié)束于分裂末期后1-2小時(shí)，此期間兩個(gè)子細(xì)胞由中心顆粒體連接,。紡錘體通過精確控制胞質(zhì)分裂面的位置,，確保了細(xì)胞分裂的對(duì)稱性和穩(wěn)定性。 紡錘體微管網(wǎng)絡(luò)的復(fù)雜性確保了細(xì)胞分裂的精確性和高效性,。

在卵母細(xì)胞冷凍保存過程中,，紡錘體的形態(tài)變化是評(píng)估冷凍效果的重要指標(biāo)之一。傳統(tǒng)的紡錘體觀察方法往往需要將卵母細(xì)胞固定并進(jìn)行免疫熒光染色,，這不僅破壞了細(xì)胞的活性,，還限制了進(jìn)一步觀察其發(fā)育潛能的機(jī)會(huì)。而偏光成像技術(shù)則能夠在不解凍,、不染色的情況下,，直接觀察紡錘體的形態(tài)變化,。通過Polscope系統(tǒng)，研究者可以實(shí)時(shí)監(jiān)測(cè)冷凍過程中紡錘體的形態(tài)變化,，評(píng)估冷凍保護(hù)劑對(duì)紡錘體的保護(hù)效果,，以及解凍后紡錘體的恢復(fù)情況。冷凍后的卵母細(xì)胞紡錘體及染色體異常率增高,，這將直接影響解凍后卵母細(xì)胞的減數(shù)分裂進(jìn)程和胚胎的染色體正常性,。利用偏光成像技術(shù)，研究者可以準(zhǔn)確評(píng)估冷凍前后紡錘體的異常率,，包括紡錘體的形態(tài),、位置、穩(wěn)定性等參數(shù),。通過對(duì)比分析,，可以明確冷凍過程對(duì)紡錘體的具體影響，為優(yōu)化冷凍保存條件提供科學(xué)依據(jù),。紡錘體的異?？赡芘c某些遺傳性疾病的發(fā)病機(jī)制有關(guān)。上海無需染色紡錘體紡錘體結(jié)構(gòu)

紡錘體在細(xì)胞分裂中的精確調(diào)控是生物體發(fā)育的基礎(chǔ),。美國成熟卵母細(xì)胞紡錘體液晶偏光補(bǔ)償器

在核移植過程中,，紡錘體的穩(wěn)定性是首要考慮的問題。冷凍和解凍過程中的溫度變化和冷凍保護(hù)劑的毒性都可能對(duì)紡錘體造成損傷,，導(dǎo)致染色體分離異常,，進(jìn)而影響胚胎發(fā)育。因此,，如何在冷凍過程中保持紡錘體的穩(wěn)定性,，是核移植紡錘體卵冷凍研究面臨的重要挑戰(zhàn)。體細(xì)胞核在移入去核卵母細(xì)胞后,，需要經(jīng)歷復(fù)雜的重新編程過程,，以獲得全能性。然而,，這一過程受到多種因素的調(diào)控,，包括表觀遺傳修飾、轉(zhuǎn)錄因子表達(dá)等,。在冷凍過程中,，這些調(diào)控機(jī)制可能受到干擾，導(dǎo)致重新編程失敗或異常,，從而影響胚胎發(fā)育,。美國成熟卵母細(xì)胞紡錘體液晶偏光補(bǔ)償器