Oosight影像分析系統(tǒng)采用液晶偏光成像技術(shù)，無需對(duì)卵母細(xì)胞進(jìn)行染色,，即可實(shí)時(shí),、清晰,、高對(duì)比度地進(jìn)行紡錘體結(jié)構(gòu)和透明帶成像，對(duì)ICSI,、核移植操作,、卵母細(xì)胞質(zhì)量評(píng)價(jià)等有很好的輔助作用。

主要應(yīng)用ICSI：在單精胞漿注射過程中定位初級(jí)卵母細(xì)胞,，避免卵的破裂損傷,，增強(qiáng)胚胎的發(fā)育潛能。卵評(píng)估：利用定量的分析數(shù)據(jù)對(duì)卵進(jìn)行分級(jí),，改善對(duì)胚胎的選擇,。體外成熟評(píng)估：在未成熟卵催化（IVM）過程判斷成熟期，判斷依據(jù)采用的是準(zhǔn)確的識(shí)別紡錘體,，而非不準(zhǔn)確的極體,。質(zhì)量控制：利用定量的分析數(shù)據(jù)對(duì)卵進(jìn)行分級(jí)，改善對(duì)胚胎的選擇,。

核移植：顯著提高核移植的成功率,。由于在核摘除的過程可以清楚的看到核質(zhì)，使得核移植的成功率增加了80%,，并減少了線粒體DNA的摘除,。卵冷凍研究：對(duì)冷凍的初級(jí)卵母細(xì)胞進(jìn)行解凍前和解凍后的定量分析，從而判斷卵的發(fā)育力,，改善妊娠率,。紡錘體研究：檢測(cè)胚胎中紡錘體的發(fā)育過程，確定正常和非正常分裂率（只可用于搭配有培養(yǎng)箱的顯微鏡）?？梢詫?duì)染色體非正常的或非整倍體的胚胎成像,，從而選擇***的前體做PGD診斷。透明帶研究：測(cè)量卵母細(xì)胞的透明帶,；準(zhǔn)確測(cè)量紡錘體和透明帶中分子排列方向的差別變化,，判斷紡錘體和透明帶是否處于正常狀態(tài) 紡錘體形態(tài)的變化反映了細(xì)胞分裂的不同階段。香港成熟卵母細(xì)胞紡錘體玻璃底培養(yǎng)皿

    微管蛋白的突變和異常磷酸化是導(dǎo)致紡錘體功能障礙的主要原因之一,。微管蛋白是構(gòu)成微管的基本單元,，其穩(wěn)定性和功能對(duì)于紡錘體的組裝和染色體的分離至關(guān)重要。微管蛋白的突變和異常磷酸化會(huì)影響微管的動(dòng)態(tài)平衡,，導(dǎo)致紡錘體的組裝異常和染色體分離錯(cuò)誤,。紡錘體功能障礙會(huì)導(dǎo)致染色體不穩(wěn)定，增加基因組的不穩(wěn)定性,。染色體不穩(wěn)定會(huì)影響基因的表達(dá)和功能,，導(dǎo)致細(xì)胞周期紊亂和細(xì)胞凋亡。在神經(jīng)退行性疾病中,，染色體不穩(wěn)定會(huì)導(dǎo)致神經(jīng)元的基因表達(dá)異常,，進(jìn)一步加劇神經(jīng)元的損傷和死亡。 上海偏光成像紡錘體胚胎發(fā)育紡錘體的異?？赡軐?dǎo)致細(xì)胞分裂過程中的停滯或凋亡,。

哺乳動(dòng)物卵母細(xì)胞的紡錘體由微管組成，這些微管結(jié)構(gòu)精細(xì)且高度動(dòng)態(tài),，對(duì)溫度,、滲透壓和機(jī)械力等外界因素極為敏感。在冷凍過程中,，紡錘體容易因冰晶形成,、滲透壓變化或機(jī)械損傷而遭到破壞，導(dǎo)致染色體分離異常,，進(jìn)而影響卵母細(xì)胞的發(fā)育潛力和受精后的胚胎質(zhì)量,。選擇合適的冷凍保護(hù)劑是減少紡錘體損傷的關(guān)鍵。然而,，不同濃度的冷凍保護(hù)劑對(duì)紡錘體的影響各異,，且不同哺乳動(dòng)物種類之間也存在差異。因此,，需要通過大量實(shí)驗(yàn)來優(yōu)化冷凍保護(hù)劑的配方,，以大限度地保護(hù)紡錘體的完整性。

核移植,，又稱體細(xì)胞核移植,，是一種將體細(xì)胞的細(xì)胞核移入去核卵母細(xì)胞中的技術(shù)。這一技術(shù)的關(guān)鍵在于確保移植后的細(xì)胞核能夠在卵母細(xì)胞內(nèi)重新編程，恢復(fù)全能性,，并引導(dǎo)后續(xù)的胚胎發(fā)育,。自1996年克隆羊“多莉”誕生以來，核移植技術(shù)便引起了全球范圍內(nèi)的關(guān)注與研究熱潮,。紡錘體是卵母細(xì)胞在減數(shù)分裂過程中形成的關(guān)鍵結(jié)構(gòu),，負(fù)責(zé)精確分離染色體，確保遺傳信息的正確傳遞,。然而，紡錘體對(duì)外部環(huán)境極為敏感,，容易受到冷凍過程中溫度波動(dòng),、滲透壓變化及冷凍保護(hù)劑毒性等因素的影響而發(fā)生損傷。因此,，紡錘體卵冷凍技術(shù)的成功與否,，直接關(guān)系到核移植后胚胎的發(fā)育潛力和質(zhì)量。紡錘體的微管通過動(dòng)態(tài)不穩(wěn)定性來不斷增長(zhǎng)和縮短,，從而牽引染色體運(yùn)動(dòng),。

紡錘體觀測(cè)儀使ICSI更加安全可靠在進(jìn)行單精子卵胞漿內(nèi)注射（ICSI）授精時(shí)，**初人們觀察人體內(nèi)成熟的卵母細(xì)胞時(shí),，通常認(rèn)為,，卵母細(xì)胞紡錘**于***極體附近，故傳統(tǒng)的ICSI操作是轉(zhuǎn)動(dòng)卵母細(xì)胞使其***極**于6點(diǎn)或12點(diǎn)處,，然后在3點(diǎn)處注入精子,。但是，在大量使用紡錘體觀測(cè)儀后發(fā)現(xiàn),，***極體并不能很好地預(yù)測(cè)紡錘體的位置,。一項(xiàng)研究提示，在ICSI后,，用紡錘體觀測(cè)儀觀察紡錘體與***極體的夾角,，結(jié)果發(fā)現(xiàn)小于30°這組卵母細(xì)胞的正常受精率更高。極體在卵周隙中的移動(dòng),，或者紡錘體在胞質(zhì)中的易位都使兩者的位置關(guān)系發(fā)生改變,，普通光學(xué)顯微鏡下ICSI穿刺部位的選擇，可能會(huì)損傷紡錘體和(或)造成染色體的異常,。通過紡錘體觀測(cè)儀,，可以精確地對(duì)卵母細(xì)胞中紡錘體的位置進(jìn)行定位，從而避免在ICSI過程中損傷紡錘體,，使ICSI更加安全可靠,。有文獻(xiàn)報(bào)道，在進(jìn)行ICSI時(shí)，觀察到“雙折射紡錘體”的成熟卵母細(xì)胞的受精率和質(zhì)量胚胎率***高于未觀察到雙折射紡錘體組,。也有學(xué)者發(fā)現(xiàn),，有些卵母細(xì)胞在普通光學(xué)顯微鏡下看到是正常的，但在紡錘體觀測(cè)儀這個(gè)“照妖鏡”下,，就能顯出原形,，表現(xiàn)為有***極體、但缺乏雙折射的紡錘體,，這類卵母細(xì)胞ICSI后的受精率和妊娠率極低,。紡錘體微管與細(xì)胞內(nèi)的其他細(xì)胞器存在復(fù)雜的相互作用。香港成熟卵母細(xì)胞紡錘體玻璃底培養(yǎng)皿

紡錘體的研究對(duì)于理解遺傳信息的傳遞和維持具有重要意義,。香港成熟卵母細(xì)胞紡錘體玻璃底培養(yǎng)皿

為了減少冷凍過程中紡錘體的損傷,，研究者們嘗試在冷凍液及解凍液中添加細(xì)胞骨架保護(hù)劑，如紫杉醇（Taxol）,。紫杉醇能夠穩(wěn)定微管結(jié)構(gòu),，防止其在低溫下解聚。通過偏光成像技術(shù),，研究者可以實(shí)時(shí)監(jiān)測(cè)紫杉醇對(duì)紡錘體的保護(hù)效果,，評(píng)估其在冷凍保存過程中的作用機(jī)制。此外,，還可以進(jìn)一步觀察解凍后卵母細(xì)胞的發(fā)育潛能,，為臨床應(yīng)用提供可靠依據(jù)。無需對(duì)細(xì)胞進(jìn)行固定和染色,，保持細(xì)胞的活性與完整性,。能夠?qū)崟r(shí)監(jiān)測(cè)紡錘體的形態(tài)變化，評(píng)估冷凍效果,。能夠捕捉到細(xì)微的紡錘體形態(tài)變化,，提高評(píng)估的準(zhǔn)確性。香港成熟卵母細(xì)胞紡錘體玻璃底培養(yǎng)皿