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多極紡錘在有絲分裂時(shí)紡錘體一般有二個(gè)極,。但是在多精入卵的卵細(xì)胞,、腫瘤細(xì)胞、培養(yǎng)的HeLa細(xì)胞,、雜種細(xì)胞等,,隨著條件不同可形成有3、4個(gè)或者更多個(gè)極的紡錘體,。當(dāng)存在多極紡錘體時(shí),,染色體的后期分配便不規(guī)則,可形成幾個(gè)小核,。用低濃度的秋水仙堿等藥物處理也能誘導(dǎo)出同樣的變化,。木賊等特殊的植物體或胚乳細(xì)胞,往往在分裂初期形成多極紡錘體,,及至分裂中期多數(shù)可恢復(fù)為二個(gè)極,。長(zhǎng)期以來,科學(xué)家認(rèn)為在哺乳動(dòng)物胚胎的***次細(xì)胞分裂過程中,,只有一個(gè)紡錘體負(fù)責(zé)將胚胎染色體分配到兩個(gè)細(xì)胞中,。但歐洲研究人員利用小鼠開展的**近實(shí)驗(yàn)觀察發(fā)現(xiàn),這個(gè)過程中實(shí)際上有兩個(gè)紡錘體,,分別負(fù)責(zé)來自父親和母親的染色體[2],。雙紡錘體的形成可能部分解釋了為什么哺乳動(dòng)物在早期發(fā)育階段(胚胎*初的幾次細(xì)胞分裂中)會(huì)有非常高的錯(cuò)誤率。如果紡錘體的兩極沒有對(duì)齊和融合,,那么,,受精卵的遺傳物質(zhì)可能會(huì)被拉向3個(gè)或4個(gè)方向,而不是2個(gè),。而這種錯(cuò)誤會(huì)導(dǎo)致?lián)碛卸鄠€(gè)細(xì)胞核的細(xì)胞產(chǎn)生,,從而終止胚胎發(fā)育。雙紡錘體理論的提出提供了一種先前未知的機(jī)制,。接下來需要探討的是雙紡錘體是否在人類中也發(fā)揮相同的作用,。因?yàn)椋@將為研究如何改善人類不育***提供非常有價(jià)值的信息[3],。紡錘體微管的聚合與解聚受到多種酶的調(diào)控,。昆明Hamilton Thorne紡錘體起偏器
如何觀察紡錘體呢?在普通光學(xué)顯微鏡下,,人類卵母細(xì)胞是半透明的,,無法對(duì)紡錘體的結(jié)構(gòu)進(jìn)行觀察和分析。傳統(tǒng)方法是用一種特異的DNA熒光染料對(duì)卵母細(xì)胞染色,,在紫外光下可顯示紡錘體,這種免疫熒光方法對(duì)卵母細(xì)胞有損傷,,不能應(yīng)用于臨床,。為了更好的觀測(cè)紡錘體,美國(guó)海洋生物學(xué)實(shí)驗(yàn)室的R.Oldenbourg等利用紡錘體的雙折射特性,,開發(fā)出偏振光顯微鏡?,F(xiàn)今,偏振光顯微鏡已經(jīng)發(fā)展成為一種無創(chuàng)性的觀察和分析紡錘體動(dòng)態(tài)結(jié)構(gòu)的顯微觀測(cè)系統(tǒng),,我們也叫它紡錘體觀測(cè)儀,。它不僅能對(duì)雙折射性紡錘體信號(hào)的有無進(jìn)行定性分析,還能對(duì)信號(hào)的強(qiáng)弱進(jìn)行定量分析,。無需染色紡錘體改善分級(jí)紡錘體是細(xì)胞分裂過程中形成的復(fù)雜細(xì)胞器,,主要由微管和中心體構(gòu)成。
秋水仙素會(huì)使動(dòng)物細(xì)胞染色體加倍嗎微管蛋白按照來源可分為植物微管蛋白和動(dòng)物腦蛋白,。因植物微管蛋白難以制備,,秋水仙堿與動(dòng)物腦微管蛋白結(jié)合反應(yīng)研究得要更多一些。秋水仙堿是從植物秋水仙中提純出的一種生物堿,,又名秋水仙素,,構(gòu)成微管的α、β微管蛋白異源二聚體是秋水仙素分子的結(jié)合靶點(diǎn),。當(dāng)秋水仙堿與正在進(jìn)行有絲分裂的細(xì)胞接觸時(shí),,秋水仙堿結(jié)合到微管蛋白的特定位點(diǎn),導(dǎo)致α微管蛋白與β微管蛋白二聚體結(jié)構(gòu)變形,,從而阻斷微管蛋白組裝成微管,,但并不影響微管蛋白的解聚,所以紡錘體會(huì)迅速消失。秋水仙堿的濃度和作用時(shí)間對(duì)動(dòng),、植物細(xì)胞染色體加倍的影響是關(guān)鍵,。有研究結(jié)果表明,,在花粉母細(xì)胞減數(shù)分裂細(xì)線期與粗線期進(jìn)行美洲黑楊2n花粉的誘導(dǎo)效果比較好,總體上在減數(shù)分裂粗線期進(jìn)行誘導(dǎo)得到的2n花粉**多,,并且誘導(dǎo)的比較好濃度為0.5%,。劉愛生等在利用人類外周血淋巴細(xì)胞進(jìn)行染色體G顯帶制作中,,在阻斷培養(yǎng)的4h內(nèi)任意時(shí)間加入相應(yīng)劑量的秋水仙素,,能獲得用于G顯帶的形態(tài)完好、大小適中,、分散均勻,、輪廓清楚的中期染色體標(biāo)本相。陳長(zhǎng)超等利用秋水仙堿處理MⅠ期卵母細(xì)胞,,結(jié)果發(fā)現(xiàn)Ml期紡錘體發(fā)生解聚,,染色體周圍紡錘體微管全部消失或部分殘留,染色體排列異常,。
減數(shù)分裂是生物體形成配子(精子和卵子)的過程,,其特點(diǎn)是一次DNA復(fù)制后細(xì)胞連續(xù)分裂兩次,形成四個(gè)遺傳物質(zhì)相似的子細(xì)胞,。在減數(shù)分裂過程中,,紡錘體同樣發(fā)揮著至關(guān)重要的作用。在減數(shù)分裂Ⅰ的前期,,同源染色體發(fā)生配對(duì),、聯(lián)會(huì)、交換和交叉,,形成四分體,。這一過程依賴于紡錘體的微管網(wǎng)絡(luò),它確保了同源染色體能夠正確地配對(duì)和交換遺傳信息,。隨后,,在減數(shù)分裂Ⅰ的中期,染色體在紡錘絲的牽引下,,排列在赤道板上,。與有絲分裂不同的是,此時(shí)排列在赤道板上的染色體是同源染色體對(duì),,而不是姐妹染色單體,。當(dāng)細(xì)胞進(jìn)入減數(shù)分裂Ⅰ的后期,同源染色體在紡錘體的牽引下分離,分別移向細(xì)胞的兩極,。這一過程實(shí)現(xiàn)了同源染色體的分離,,為后續(xù)的遺傳重組和配子形成奠定了基礎(chǔ)。在減數(shù)分裂Ⅱ中,,紡錘體的作用與有絲分裂更為相似,。姐妹染色單體在紡錘絲的牽引下分離,分別移向細(xì)胞的兩極,。這一過程確保了每個(gè)子細(xì)胞都能獲得完整的染色體組,,從而保證了配子的遺傳完整性。紡錘體微管的排列方向決定了染色體分離的方向,。
在生殖醫(yī)學(xué)領(lǐng)域,,卵母細(xì)胞的冷凍保存技術(shù)一直是研究的熱點(diǎn)之一。尤其是針對(duì)卵母細(xì)胞內(nèi)部高度復(fù)雜且精細(xì)的紡錘體結(jié)構(gòu),,其冷凍過程中的穩(wěn)定性與完整性直接關(guān)系到解凍后卵母細(xì)胞的存活率及發(fā)育潛能,。紡錘體作為卵母細(xì)胞內(nèi)部的關(guān)鍵結(jié)構(gòu),由微管等高分子物質(zhì)有序排列而成,,具有雙折射性,。這種特性使得紡錘體在偏振光下能夠呈現(xiàn)出獨(dú)特的形態(tài)和特征,從而被Polscope等偏振光顯微鏡捕捉并觀察,。雙折射性紡錘體的形態(tài),、穩(wěn)定性和完整性對(duì)于卵母細(xì)胞的正常減數(shù)分裂及胚胎發(fā)育至關(guān)重要。紡錘體的形成與細(xì)胞骨架的重構(gòu)密切相關(guān),。香港雙折射性紡錘體價(jià)格
紡錘體形成過程中的任何錯(cuò)誤都可能影響細(xì)胞的命運(yùn),。昆明Hamilton Thorne紡錘體起偏器
染色體非整倍性是指細(xì)胞中染色體數(shù)目異常,即染色體數(shù)目不是正常二倍體數(shù)目的整數(shù)倍,。這種異常在多種疾病中都可見,,包括遺傳性疾病和不孕不育等。紡錘體是細(xì)胞分裂過程中負(fù)責(zé)染色體分離的關(guān)鍵結(jié)構(gòu),,其功能缺陷可能導(dǎo)致染色體非整倍性的發(fā)生,。紡錘體是由微管、動(dòng)力蛋白和調(diào)節(jié)蛋白等組成的動(dòng)態(tài)結(jié)構(gòu),,負(fù)責(zé)在有絲分裂和減數(shù)分裂過程中確保染色體的正確分離和分配,。紡錘體的主要功能包括:染色體捕捉:紡錘體通過動(dòng)粒微管(kinetochoremicrotubules)捕捉染色體的著絲粒,確保染色體在分裂中期排列在赤道板上,。染色體分離:紡錘體通過極微管(polarmicrotubules)和動(dòng)粒微管的動(dòng)態(tài)變化,,推動(dòng)染色體在分裂后期向兩極移動(dòng),實(shí)現(xiàn)染色體的均等分配,。細(xì)胞分裂:紡錘體還參與細(xì)胞分裂的其他過程,,如細(xì)胞質(zhì)分裂(cytokinesis),。昆明Hamilton Thorne紡錘體起偏器