簡(jiǎn)介播報(bào)編輯體細(xì)胞核移植（Somatic Cell nuclear transfer）:又稱體細(xì)胞克隆,，作為動(dòng)物細(xì)胞工程技術(shù)的常用技術(shù)手段,，即把體細(xì)胞核移入去核卵母細(xì)胞中，使其發(fā)生再程序化并發(fā)育為新的胚胎，這個(gè)胚胎**終發(fā)育為動(dòng)物個(gè)體,。用核移植方法獲得的動(dòng)物稱為克隆動(dòng)物。由于體細(xì)胞高度分化,，恢復(fù)全能性困難,，體細(xì)胞核移植的原理即是細(xì)胞核的全能性。操作過(guò)程播報(bào)編輯細(xì)胞核的采集和卵母細(xì)胞的準(zhǔn)備從供體身體的某一部位上取體細(xì)胞,，并通過(guò)體細(xì)胞培養(yǎng)技術(shù)對(duì)該體細(xì)胞進(jìn)行增殖,。采集卵母細(xì)胞，體外培養(yǎng)到減數(shù)第二次分裂中期,，通過(guò)顯微操作去除卵母細(xì)胞中的核,，由于減二中期細(xì)胞核的位置靠近***極體，用微型吸管可以一并吸出細(xì)胞核和***極體,。細(xì)胞促融將供體細(xì)胞注入去核卵母細(xì)胞通過(guò)電刺激使兩細(xì)胞融合,，供體細(xì)胞進(jìn)入受體卵母細(xì)胞內(nèi)構(gòu)建重組胚胎，通過(guò)物理或化學(xué)方法（如電脈沖,、鈣離子載體,、乙醇、蛋白酶合成抑制劑等）***受體細(xì)胞,，使其完成細(xì)胞分裂和發(fā)育進(jìn)程,。植入**母體體外完成早期胚胎培養(yǎng)后，將胚胎移植入**母體內(nèi),，使其繼續(xù)發(fā)育為新個(gè)體,。激光破膜儀軟件擁有圖像獲取、圖像自動(dòng)標(biāo)記,、實(shí)時(shí)和延時(shí)視頻拍攝,、綜合報(bào)告。上海一體整合激光破膜囊胚注射

PGS適用人群播報(bào)編輯高齡孕婦(年齡≥35歲)反復(fù)自然流產(chǎn)史的孕婦（自然流產(chǎn)≥3次）反復(fù)胚胎種植失敗的孕婦（失敗≥3次）生育過(guò)染色體異常疾病患兒的夫婦染色體數(shù)目及結(jié)構(gòu)異常的夫婦注意事項(xiàng)播報(bào)編輯選擇了PGS,，常規(guī)產(chǎn)前檢查仍不可忽視,。因?yàn)槿澜绺鞣N遺傳性疾病有4000余種，而PGS只能檢查胚胎23對(duì)染色體結(jié)構(gòu)和數(shù)目的異常,，無(wú)法覆蓋所有疾病,。因?yàn)镻GS取材有限，只是取一定數(shù)量的卵裂球或者囊胚期細(xì)胞,，雖然不會(huì)影響胚胎的正常發(fā)育,，但取材細(xì)胞和留下繼續(xù)發(fā)育的細(xì)胞團(tuán)遺傳構(gòu)成并非完全相同，故對(duì)于某些染色體嵌合型疾病可能出現(xiàn)篩查結(jié)果不符,。另外染色體疾病的發(fā)病原因至今不明,，也沒(méi)有預(yù)防的辦法。雖然挑選了健康的胚胎，但是胚胎移植后,，生命發(fā)育任何一個(gè)階段胎兒由于母體原因,、環(huán)境等因素，染色體都有可能出現(xiàn)異常變化,。所以選擇PGS成功受孕后,，孕婦仍然需要進(jìn)行常規(guī)的產(chǎn)前檢查。PGS不可替代產(chǎn)前篩查,。若常規(guī)產(chǎn)前檢查發(fā)現(xiàn)胎兒異常,，或孕婦本人具有進(jìn)行產(chǎn)前篩查的指征，強(qiáng)烈建議孕婦選擇羊水穿刺等產(chǎn)前篩查方式進(jìn)行確認(rèn),。廣州激光破膜RED-i激光破膜儀應(yīng)用于激光輔助孵化、卵裂球活檢,、輔助ICSI,。

有哪些疾病與染色體有關(guān)？染色體/基因異常導(dǎo)致的常見(jiàn)疾病:1.染色體數(shù)目丟失(非整倍體):定義:一個(gè)健康人有23對(duì)染色體,，每對(duì)都是二倍體,，也就是兩對(duì)。如果有1,，3或更多的染色體,，這是染色體數(shù)目錯(cuò)誤的跡象。遺傳性疾病:由異常數(shù)字引起的遺傳病有上百種,，如21三體即先天性愚型(或唐氏綜合征),、18三體(愛(ài)德華氏病)、13三體(佩吉特病),、5p綜合征(貓叫綜合征),、特納綜合征、克氏綜合征,、兩性畸形等,。2.異常染色體結(jié)構(gòu):定義:每條染色體上有許多基因片段。如果一條染色體上的基因片段出現(xiàn)易位,、倒位,、重疊等問(wèn)題。,，這是結(jié)構(gòu)異常,，平衡易位**常見(jiàn)。如果發(fā)現(xiàn)患者是易位攜帶者,，流產(chǎn)或IVF周期失敗的風(fēng)險(xiǎn)更大,。遺傳病:如羅氏易位、慢性粒細(xì)胞白血病(22、14號(hào)染色體易位),、9號(hào)染色體倒位等,。3.基因遺傳病:定義:遺傳病是指由于一對(duì)或多對(duì)等位基因的缺失或畸變而引起的遺傳病。遺傳病:單基因遺傳病有上千種,，如色盲,、早衰、血友病,、白化病,、視網(wǎng)膜母細(xì)胞瘤等。多基因疾病罕見(jiàn)但危害大,，如癲癇,、精神分裂癥、抑郁癥,、唇腭裂等,。

應(yīng)用圖4 激光二極管隨著技術(shù)和工藝的發(fā)展，多層結(jié)構(gòu),。常用的激光二極管有兩種：①PIN光電二極管,。它在收到光功率產(chǎn)生光電流時(shí)，會(huì)帶來(lái)量子噪聲,。②雪崩光電二極管,。它能夠提供內(nèi)部放大，比PIN光電二極管的傳輸距離遠(yuǎn),，但量子噪聲更大,。為了獲得良好的信噪比，光檢測(cè)器件后面須連接低噪聲預(yù)放大器和主放大器,。半導(dǎo)體激光二極管的工作原理,，理論上與氣體激光器相同。

激光二極管⑴波長(zhǎng)：即激光管工作波長(zhǎng),，可作光電開(kāi)關(guān)用的激光管波長(zhǎng)有635nm,、650nm、670nm,、690nm,、780nm、810nm,、860nm,、980nm等。⑵閾值電流Ith ：即激光管開(kāi)始產(chǎn)生激光振蕩的電流,，對(duì)一般小功率激光管而言,，其值約在數(shù)十毫安,，具有應(yīng)變多量子阱結(jié)構(gòu)的激光管閾值電流可低至10mA以下。⑶工作電流Iop ：即激光管達(dá)到額定輸出功率時(shí)的驅(qū)動(dòng)電流,，此值對(duì)于設(shè)計(jì)調(diào)試激光驅(qū)動(dòng)電路較重要,。⑷垂直發(fā)散角θ⊥：激光二極管的發(fā)光帶在垂直P(pán)N結(jié)方向張開(kāi)的角度，一般在15?~40?左右,。⑸水平發(fā)散角θ∥：激光二極管的發(fā)光帶在與PN結(jié)平行方向所張開(kāi)的角度,，一般在6?~ 10?左右。⑹監(jiān)控電流Im ：即激光管在額定輸出功率時(shí),，在PIN管上流過(guò)的電流,。 激光打孔時(shí)可以自動(dòng)保存圖像。

激光的產(chǎn)生圖1在講激光產(chǎn)生機(jī)理之前,，先講一下受激輻射,。在光輻射中存在三種輻射過(guò)程，一是處于高能態(tài)的粒子自發(fā)向低能態(tài)躍遷,，稱之為自發(fā)輻射,；二是處于高能態(tài)的粒子在外來(lái)光的激發(fā)下向低能態(tài)躍遷，稱之為受激輻射,；三是處于低能態(tài)的粒子吸收外來(lái)光的能量向高能態(tài)躍遷稱之為受激吸收。圖2 激光二極管示意圖自發(fā)輻射,，即使是兩個(gè)同時(shí)從某一高能態(tài)向低能態(tài)躍遷的粒子,，它們發(fā)出光的相位、偏振狀態(tài),、發(fā)射方向也可能不同,，但受激輻射就不同，當(dāng)位于高能態(tài)的粒子在外來(lái)光子的激發(fā)下向低能態(tài)躍遷,，發(fā)出在頻率,、相位、偏振狀態(tài)等方面與外來(lái)光子完全相同的光,。在激光器中,，發(fā)生的輻射就是受激輻射，它發(fā)出的激光在頻率,、相位,、偏振狀態(tài)等方面完全一樣。任何的受激發(fā)光系統(tǒng),，即有受激輻射,，也有受激吸收，只有受激輻射占優(yōu)勢(shì),，才能把外來(lái)光放大而發(fā)出激光,。而一般光源中都是受激吸收占優(yōu)勢(shì),，只有粒子的平衡態(tài)被打破，使高能態(tài)的粒子數(shù)大于低能態(tài)的粒子數(shù)（這樣情況稱為粒子數(shù)反轉(zhuǎn)）,，才能發(fā)出激光,。焦點(diǎn)處激光功率達(dá)300mW。美國(guó)二極管激光激光破膜IVF激光輔助

可以自定義多條標(biāo)簽,。上海一體整合激光破膜囊胚注射

進(jìn)行試管胚胎移植前是否需要進(jìn)行基因檢測(cè),，這取決于夫婦和醫(yī)生的決定?；驒z測(cè)可以用來(lái)檢測(cè)胚胎是否攜帶某些遺傳疾病,、染色體異常或其他突變,。這種檢測(cè)被稱為遺傳學(xué)篩查或胚胎染色體篩查,，旨在減少可能的遺傳風(fēng)險(xiǎn)和出生缺陷的機(jī)會(huì)，幫助夫婦做出更加明智的決策,?；驒z測(cè)可以了解自身遺傳信息進(jìn)行基因檢測(cè)可以幫助夫婦了解自身遺傳信息、預(yù)防染色體異常等問(wèn)題,。某些遺傳疾病可能會(huì)通過(guò)遺傳方式傳遞給下一代,，例如地中海貧血、囊性纖維化等,。如果夫婦其中一方或雙方患有這些疾病,，那么他們的后代也有可能會(huì)受到影響。通過(guò)基因檢測(cè),，夫婦可以及早了解自身遺傳狀況,，做好生育決策。一些常見(jiàn)的遺傳性疾病如唐氏綜合征,、愛(ài)德華氏綜合征等也可以通過(guò)基因檢測(cè)來(lái)判斷是否存在風(fēng)險(xiǎn),。如果發(fā)現(xiàn)存在高風(fēng)險(xiǎn)則可以采取相應(yīng)措施，如選擇合適的受精卵進(jìn)行移植或者選擇其他育兒方式,?；驒z測(cè)還可以幫助夫婦了解攜帶者狀態(tài)。有些疾病是由隱性遺傳基因引起的,，夫婦中只要一方攜帶該基因,，即可將其傳給下一代。通過(guò)基因檢測(cè),，夫婦可以了解自己是否為某種疾病的攜帶者,，從而及早采取預(yù)防措施。上海一體整合激光破膜囊胚注射