胞質(zhì)膜在動物細胞的細胞分裂結(jié)束時,，母細胞在一個被稱為“胞質(zhì)分裂”的過程中分裂成兩個子細胞和分區(qū)隔離的染色體,。有絲分裂紡錘體控制胞質(zhì)膜上的“胞質(zhì)分裂”事件，但連接這兩個宏觀結(jié)構(gòu)的機制一直不清楚,。MarkPetronczki及其同事提供了一個結(jié)構(gòu)和功能分析結(jié)果,，他們發(fā)現(xiàn)**紡錘體蛋白（紡錘體中間區(qū)域和中間體中的一個蛋白復(fù)合物）是有絲分裂紡錘體與胞質(zhì)膜間所缺失的聯(lián)系環(huán)節(jié)，這個聯(lián)系環(huán)節(jié)確?！鞍|(zhì)分裂”過程的***結(jié)果,。本文作者還發(fā)現(xiàn)，**紡錘體蛋白的MgcRac***亞單元中的一個區(qū)域為一個“系繩”,，它連接到胞質(zhì)膜中的磷酸肌醇脂質(zhì)上,。[4]紡錘體微管網(wǎng)絡(luò)的復(fù)雜性確保了細胞分裂的精確性和高效性,。上海非侵入式成像紡錘體胚胎發(fā)育

紡錘體觀測儀在補救ICSI中的應(yīng)用我們知道，成熟的卵母細胞含有1個極體,，也就是***極體,。IVF加入精子后，精子會穿透層層障礙**終進入卵子,，隨著時間的推移,，～6小時后卵子的紡錘體會將染色單體拉向兩極，進而排出第二極體,，再往后大約加精后9～16小時,，雌雄原核會出現(xiàn)，而原核的出現(xiàn)才是受精的標志,。但是對于那些沒有受精的卵子,，到了原核出現(xiàn)的時間窗發(fā)現(xiàn)沒有受精時再去補救ICSI，往往錯過了卵子的比較好受精時間,，因為沒有受精的卵子會在體外老化,，即使受精，胚胎的發(fā)育潛能也很低,。所以,，我們在加精后的4～6小時，通過觀察第二極體的排出來初步判斷是否受精,，**的增加了那些受精障礙患者的受精率,，也避免了卵子的老化。當(dāng)然,，偶爾也會出現(xiàn)錯誤補救,。文獻報道對IVF受精后的未排出第二極體的卵母細胞進行補救，實驗組用紡錘體觀測儀觀察并統(tǒng)計紡錘體的數(shù)目,，82.7%含有一個紡錘體,，17.3%含有兩個紡錘體，并對含有一個紡錘體的卵母細胞進行補救ICSI,；而對照組并未用紡錘體觀測儀觀察紡錘體,，只對未排出第二極體的卵母細胞進行補救ICSI。結(jié)果發(fā)現(xiàn)使用紡錘體觀測儀觀察紡錘體的數(shù)目能顯著提高正常受精率,，降低多原核受精比率,。美國無損觀察紡錘體胚胎發(fā)育紡錘體由微管組成，其動態(tài)變化調(diào)控著細胞分裂的進程,。

紡錘體缺陷可以分為多種類型,，包括但不限于：微管動力學(xué)異常：微管的聚合和解聚速率異常，導(dǎo)致紡錘體結(jié)構(gòu)不穩(wěn)定。動粒功能障礙：動粒與微管的結(jié)合能力下降,，影響染色體的正確捕捉和分離,。紡錘體檢查點失效：紡錘體檢查點（spindleassemblycheckpoint,SAC）是確保染色體正確分離的重要機制，其失效會導(dǎo)致染色體分離錯誤,。染色體分離異常：染色體在分裂過程中未能正確分離,，導(dǎo)致非整倍體的形成。微管的動態(tài)變化是紡錘體功能的關(guān)鍵,，任何影響微管聚合和解聚的因素都會導(dǎo)致紡錘體結(jié)構(gòu)的不穩(wěn)定,。例如，某些藥物（如紫杉醇）可以穩(wěn)定微管,，但過量使用會導(dǎo)致微管過度穩(wěn)定,，影響紡錘體的正常功能。

隨著技術(shù)的不斷進步和創(chuàng)新,，未來有望開發(fā)出更加便捷,、高效、低成本的偏振光成像系統(tǒng),，進一步降低設(shè)備成本并提高操作簡便性,。同時，通過優(yōu)化成像算法和數(shù)據(jù)處理技術(shù),，可以實現(xiàn)對紡錘體形態(tài)變化的更精細、更準確的評估,。無需染色紡錘體卵冷凍研究涉及生殖醫(yī)學(xué),、細胞生物學(xué)、材料科學(xué)等多個領(lǐng)域,。未來通過加強不同學(xué)科之間的交叉融合和協(xié)同創(chuàng)新,，可以推動該領(lǐng)域取得更多突破性進展。隨著技術(shù)的不斷成熟和成本的降低,，無需染色紡錘體卵冷凍技術(shù)有望在更多醫(yī)療機構(gòu)中得到應(yīng)用和推廣,。這將為更多女性提供生育能力保存的機會，同時也為生殖醫(yī)學(xué)領(lǐng)域的發(fā)展注入新的活力,。紡錘體的微管通過動態(tài)不穩(wěn)定性來不斷增長和縮短,，從而牽引染色體運動。

紡錘體檢查點是確保染色體正確分離的重要機制,，其失效會導(dǎo)致染色體分離錯誤,。例如，某些基因突變（如MAD2突變）會影響SAC的功能,，導(dǎo)致染色體非整倍性的發(fā)生,。SAC信號傳導(dǎo)異常：SAC通過復(fù)雜的信號傳導(dǎo)途徑確保染色體的正確分離。SAC信號傳導(dǎo)異常會導(dǎo)致紡錘體檢查點失效，增加染色體非整倍性的風(fēng)險,。染色體在分裂過程中未能正確分離,，導(dǎo)致非整倍體的形成。例如,，某些基因突變（如CENP-A突變）會影響染色體的正確分離,，導(dǎo)致染色體非整倍性的發(fā)生。染色體橋是染色體在分裂過程中未能完全分離形成的結(jié)構(gòu),，會導(dǎo)致染色體非整倍性的發(fā)生,。例如，某些基因突變（如PLK1突變）會影響染色體橋的形成,。紡錘體的形成和功能受到多種信號分子的調(diào)控,，如生長因子等。非侵入式成像紡錘體改善分級

紡錘體在細胞分裂后期推動染色體向細胞兩極移動,。上海非侵入式成像紡錘體胚胎發(fā)育

在有絲分裂過程中,，紡錘體的形成和功能是高度協(xié)調(diào)的。從前期到中期,，紡錘體逐漸成熟,，染色體被精確排列在細胞的中間區(qū)域。到了后期和末期,，紡錘體開始分解,，將染色體拉向細胞的兩極，并完成胞質(zhì)分裂,。這一過程中,，紡錘體的微管通過縮短和伸長來協(xié)調(diào)染色體的移動和定位，確保遺傳信息的準確傳遞,。雖然無絲分裂過程中不形成明顯的紡錘體結(jié)構(gòu),，但紡錘體的相關(guān)成分（如微管和動力蛋白）仍在細胞分裂中發(fā)揮作用。例如,，在質(zhì)體分裂中,，紡錘體成分同樣起到了精確定位和運動染色體的作用。在減數(shù)分裂過程中,，紡錘體的形成和功能更加復(fù)雜,。以人卵母細胞為例，其紡錘體在減數(shù)分裂過程中會經(jīng)歷一段較長時間的“多極紡錘體”階段,，而后才形成雙極狀紡錘體,。這一過程需要多種關(guān)鍵蛋白（如HAUS6、KIF11和KIF18A）的參與和調(diào)控,。紡錘體的正確組裝和雙極化對于保證卵母細胞的正常發(fā)育和受精至關(guān)重要,。上海非侵入式成像紡錘體胚胎發(fā)育