潔凈室(Clean Room),亦稱無塵車間,、無塵室或清凈室,。潔凈室的主要功能為室內(nèi)污染控制,沒有潔凈室,,污染敏感零件不可能批量生產(chǎn),。在FED-STD-2里面,,潔凈室被定義為具備空氣過濾、分配,、優(yōu)化,、構(gòu)造材料和裝置的房間,其中特定的規(guī)則的操作程序以控制空氣懸浮微粒濃度,,從而達(dá)到適當(dāng)?shù)奈⒘崈舳燃墑e,。潔凈程度和控制污染的持續(xù)穩(wěn)定性,是檢驗(yàn)潔凈室質(zhì)量的標(biāo)準(zhǔn),,該標(biāo)準(zhǔn)根據(jù)區(qū)域環(huán)境,、凈化程度等因素,分為若干等級,,常用的有國際標(biāo)準(zhǔn)和國內(nèi)區(qū)域行業(yè)標(biāo)準(zhǔn),,一些凈化工程公司,在通行標(biāo)準(zhǔn)之外,,還設(shè)有自身執(zhí)行的高于國際化通行標(biāo)準(zhǔn)的凈化指標(biāo),,凈化能力和環(huán)境適應(yīng)力遠(yuǎn)超國際品牌。潔凈車間,、潔凈廠房,、凈化車間、凈化廠房,、無塵室,、凈化工程、潔凈工程,、潔凈手術(shù)室,、層流手術(shù)室。浙江潔凈室環(huán)境檢測規(guī)范性強(qiáng)
《潔凈廠房設(shè)計規(guī)范》GB50073-2013規(guī)定:潔凈室(區(qū))與周圍的空間必須維持一定的壓差,,并應(yīng)按工藝要求決定維持正壓差或負(fù)壓差,。不同等級的潔凈室之間的壓差不宜小于5Pa,潔凈區(qū)與非潔凈區(qū)之間的壓差不應(yīng)小于5Pa,,潔凈區(qū)與室外的壓差不應(yīng)小于10Pa,。《醫(yī)院潔凈手術(shù)部建筑技術(shù)規(guī)范》GB50333-2013規(guī)定:相互連通的不同潔凈度級別的潔凈用房之間,,潔凈度高的用房應(yīng)對潔凈度低的用房保持相對正壓,。比較低靜壓差應(yīng)大于或等于5Pa,比較大靜壓差應(yīng)小于20Pa,,不應(yīng)因壓差而產(chǎn)生哨音或影響開門,。相互連通的相同潔凈度級別的潔凈用房之間,宜有適當(dāng)壓差,保持要求的氣流方向,。湖北潔凈工作臺檢測技術(shù)好運(yùn)行確認(rèn)是要證明廠房,、設(shè)施和設(shè)備的穩(wěn)定、可靠的運(yùn)行并符合設(shè)計的標(biāo)準(zhǔn),。
定義:氣流以不均勻速度不平行流動,、伴有回流或渦流的潔凈室。原理:亂流潔凈室靠送風(fēng)氣流不斷稀釋室內(nèi)空氣,,將污染空氣逐漸稀釋,,來實(shí)現(xiàn)潔凈的(亂流潔凈室一般設(shè)計在千級以上至30萬級凈化級別)。特性:亂流潔凈室是靠多次換氣來實(shí)現(xiàn)潔凈與潔凈級別,。換氣次數(shù)決定定義中的凈化級別(換氣次數(shù)越多,,凈化級別越高)(1)自凈時間:是指潔凈室按設(shè)計換氣次數(shù)開始送風(fēng)到潔凈室,室內(nèi)含塵濃度達(dá)到所設(shè)計的凈化級別的時間,。 1,000級希望不超過20min(分鐘) (可取15min計算) 10,000級希望不超過30min(分鐘) (可取25min計算) 100,000級希望不超過40min(分鐘) (可取30min計算)(2)換氣次數(shù)(按上述自凈時間要求設(shè)計)1,000級 43.5—55.3次/小時 (規(guī)范:50次/小時) 10,000級 23.8—28.6次/小時 (規(guī)范:25次/小時) 100,000級 14.4—19.2次/小時 (規(guī)范:15次/小時)優(yōu)點(diǎn):構(gòu)造簡單,、系統(tǒng)建造成本,潔凈室之?dāng)U充比較容易,,在某些特殊用途場所,,可并用無塵工作臺,提高潔凈室等級缺點(diǎn):亂流造成的微塵粒子于室內(nèi)空間飄浮不易排出,,易污染制程產(chǎn)品。另外若系統(tǒng)停止運(yùn)轉(zhuǎn),,欲達(dá)需求之潔凈度,,往往須耗時相當(dāng)長一段時間。
高效過濾器檢漏步驟如下:
1,、 將灰塵粒子計數(shù)器用打針用水及75%酒精擦試消毒后再經(jīng)紫外線映照30分鐘傳入干凈區(qū),。
2、 將塵埃粒子計數(shù)器水平位置放在桌上,。測量塑料管端口接插在過濾器的接嘴上,。
3、 打開電源,。儀器進(jìn)行自檢,、選項(xiàng)后,把測量塑料管從后面板上拔下,。端口放置在需要測量的位置,。
4、 檢測時采樣頭離高效過濾器2—4厘米,,沿高效過濾器內(nèi)邊框及中間緩慢掃描,,每塊高效過濾器至少測試出5個點(diǎn),觀察顯示數(shù)據(jù)。測試終了后,,測試完畢后,,將采樣塑料管端口接到塵埃粒子計數(shù)器后面板上進(jìn)行自檢,然后關(guān)閉電源,。
結(jié)果:檢測各點(diǎn)的懸浮粒子若超出潔凈區(qū)要求的范圍則有泄漏現(xiàn)象,,需堵漏或更換。
高效過濾器檢漏的目的:在潔凈室中,,高效過濾器是實(shí)現(xiàn)高潔凈度空氣凈化的關(guān)鍵設(shè)備,。因此,高效過濾器安裝或更換后,,必須對過濾器的安裝連接處進(jìn)行檢漏,,以確保潔凈室的潔凈度符合要求。精確檢測高效過濾器的質(zhì)量,,可以防止高效過濾器走漏,,影響出產(chǎn)。 服務(wù)方面:一對一客服,,檢測,、檢驗(yàn)、分析一站式服務(wù),。
空氣潔凈度等級1,、儀器設(shè)備及環(huán)境測量儀器塵埃粒子計數(shù)器。環(huán)境溫度潔凈室區(qū)的溫度和相對濕度應(yīng)與其生產(chǎn)及工藝要求相適應(yīng),。2,、采樣點(diǎn)的位置及數(shù)量a.測定潔凈度的每次**小采樣量;b.每個潔凈區(qū)**少采樣次數(shù)為3次,,當(dāng)潔凈區(qū)*有一個采樣點(diǎn)時,,則在該點(diǎn)至少采樣3次;d.對預(yù)期空氣潔凈度等級達(dá)到4級或更潔凈的環(huán)境采樣量很大可采用ISO14644-1附錄F規(guī)定的順序采樣法,。3,、技術(shù)要求①每個采樣點(diǎn)的平均粒子濃度Ci應(yīng)小于或等于潔凈度等級規(guī)定的限值;②全部采樣點(diǎn)的平均粒子濃度N的95%置信上限值應(yīng)小于或等于潔凈等級規(guī)定的限值,。4,、操作過程及判定①儀器開機(jī)后預(yù)熱至穩(wěn)定后,方可按照使用說明書的規(guī)定對儀器進(jìn)行校正,,自檢,、自校、零計數(shù),;②采樣管口置采樣點(diǎn)采樣時在確認(rèn)計數(shù)穩(wěn)定后方可開始連續(xù)讀數(shù),;③計數(shù)器采樣口和儀器的工作位置應(yīng)處在同一氣壓和溫度下,,以免產(chǎn)生測量誤差;④對于單向流潔凈室采樣口應(yīng)對著氣流方向?qū)τ趤y流潔凈室采樣口宜向上采樣速度均應(yīng)盡可能接近室內(nèi)氣流速度,;⑤記錄數(shù)據(jù)評價,。靜態(tài)已全部建成的設(shè)施齊備的潔凈室中安裝完生產(chǎn)設(shè)備并按業(yè)主供應(yīng)商商定的方式試遠(yuǎn)轉(zhuǎn),但場內(nèi)無生產(chǎn)人員,。浙江實(shí)驗(yàn)室環(huán)境檢測
潔凈室環(huán)境驗(yàn)證(HVAC系統(tǒng),,IQ, OQ, PQ。包括:粒子,、浮游菌,、沉降菌、表面樣,、溫濕度),。浙江潔凈室環(huán)境檢測規(guī)范性強(qiáng)
潔凈室里人員的要求
潔凈室工作的人員要定期接受污染控制理論培訓(xùn)。他們通過氣閘,,空氣淋浴器和/或更衣室進(jìn)出潔凈室,,他們必須穿專門設(shè)計的衣服,包裹住皮膚和身體自然產(chǎn)生的污染物,。
根據(jù)潔凈室的分類或功能,,工作人員的著裝可能只需實(shí)驗(yàn)服和頭套簡單防護(hù),也可能完全包裹的不暴露任何皮膚的全身防護(hù),。
潔凈服是用來防止顆粒和或微生物從穿著者的身體釋放和污染環(huán)境,。潔凈服本身不得釋放顆粒或纖維,,以防止污染環(huán)境,。這種類型的人員污染可以降低半導(dǎo)體和制藥工業(yè)中的產(chǎn)品性能,并且它可以導(dǎo)致例如醫(yī)療保健行業(yè)中的醫(yī)務(wù)人員和患者之間的交叉污染,。
潔凈防護(hù)裝備包括防護(hù)服、靴子,,鞋子,,圍裙,胡須套,,圓帽,,口罩,工裝/實(shí)驗(yàn)服,,長袍,,手套和指套,袖套和鞋,、靴套,。所用潔凈服的類型應(yīng)反映潔凈室和產(chǎn)品類別,。低級別的潔凈室可能需要特殊的鞋,鞋底完全光滑,,不會站上灰塵或污垢,。但是考慮到安全原因,鞋底又不能造成滑倒的危險,。進(jìn)入潔凈室通常都需要穿潔凈服,。10,000級潔凈室可以使用簡單的實(shí)驗(yàn)服,頭套和鞋套,。對于100級潔凈室,,需要全身包裹,帶拉鏈的防護(hù)服,、護(hù)目鏡,、口罩、手套和靴套,。
此外還要控制潔凈室內(nèi)人員的數(shù)量,,平均4~6m2/人,操作要輕緩,,避免大幅度和快速移動,。 浙江潔凈室環(huán)境檢測規(guī)范性強(qiáng)
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