潔凈室的主要作用是控制產(chǎn)品(如硅片等)所接觸的大氣的潔凈室潔凈度和溫濕度,，使產(chǎn)品能夠在良好的環(huán)境空間中生產(chǎn)制造，從而我們稱之為潔凈室,。按照國際慣例,，無塵凈化等級主要是根據(jù)空氣中每立方米直徑大于分類標準的顆粒數(shù)量來規(guī)定的。也就是說，所謂的無塵,，并不是100%沒有一點灰塵,，而是控制在極少量的單位。當然,，這個標準中符合粉塵標準的顆粒物,，相對于我們常見的粉塵來說是非常小的，但是對于光學結構來說,，哪怕是一點點的粉塵也會產(chǎn)生非常大的負面影響,。潔凈室內有通風柜時，宜置于工作區(qū)氣流的下風側,，以減少對室內的污染,。江蘇實驗室環(huán)境檢測誠信推薦

在單向流潔凈室中，潔凈氣流不是一股或幾股,，而是充滿整個房間截面,，所以這種潔凈室不依靠潔凈氣流對室內臟空氣的混合稀釋作用，而是依靠在干凈的氣流上推出效果,。室內臟空氣沿整個斷面排到室外,，達到凈化室內空氣的目的。因此,，前聯(lián)邦德國有人將單向流潔凈室的氣流稱為“塞流”,、“塞流”，前蘇聯(lián)則稱其為“擠壓弱氣流”,。潔凈的空氣就像一個空氣活塞，沿著房間的“氣缸”向前(向下)推動,，使塵粒只能向前(向下)移動而不能返回,，  在單流潔凈室和單流凈化設備中，逆向氣流可以沿著墻壁和兩個過濾器的重疊部分下方出現(xiàn),。這種氣流會將污染從底部傳送到頂部,，然后向下傳送，破壞上述“塞流”狀態(tài),，危害極大,。對于有開口與外界相連的局部凈化設備，如潔凈工作臺,，這種氣流會導致外部污染氣流,。在設計中，必須減少濾框占用的無效面積,，減少空間的壁面,。盡可能靠近過濾器的有效風截面。廣東電子廠房環(huán)境檢測抽樣對有設計要求的區(qū)域進行檢測。

（1）亂流潔凈室a.對于不安裝過濾器的風口可按綜合效能普通通風空調風口風量測試的方法進行,。b.對于安有過濾器的風口,，根據(jù)風口形式可選用輔助風管，即用硬質板材做成與風口內截面相同,、長度等于2倍風口邊長的直管段連接于過濾器風口外部在輔助風管出口平面上,，按**少測點數(shù)不少于6點均勻布置測點，用熱球風速儀測定各點風速,，以風口截面平均風速乘以風口凈截面積確定風量,。c.對于安有同類擴散板的風口，可以根據(jù)擴散板的風量阻力曲線和實測擴散板阻力,，查出風量測定時用微壓計和畢托管或用細橡管代替畢托管,，但都必須使測孔平面與氣流方向垂直使測值正確反映靜壓值。

（七）室內噪聲1,、儀器設備和環(huán)境儀器,，設備測噪聲儀器為帶信頻程分析儀的聲級計。環(huán)境溫度常溫或設計溫度下,。2,、抽樣對有噪聲設計要求的各個場所分別測定。3,、技術要求室內噪聲級應符合《潔凈廠房設計規(guī)范》GB50073-2001的規(guī)定,。在空態(tài)情況下，非單相流潔凈室不應大于60dBA,；單向流,、混合流潔凈室不應大于65dBA；潔凈室的噪聲頻譜限制各頻帶的聲壓級值不應大于《潔凈廠房設計規(guī)范》GB50073-2001表4.4.2的規(guī)定,。4,、操作過程及判定（1）測噪聲儀器為帶信頻程分析儀的聲級計一般只測A聲級的數(shù)值。必要時測倍頻程聲壓級,。（2）潔凈室面積在15m點采樣,，除房間兩對角線相交的室中心位置外，另在房間四角對角線上對稱的選取4點,。（3）執(zhí)行標準的編號及標準實施日期,。（4）被測試的潔凈室或潔凈區(qū)的地址、采樣點的特定編號及坐標圖,。（5）被測潔凈室或潔凈區(qū)的空氣潔凈度等級,、被測粒徑或沉降菌、浮游菌,、被測潔凈室所處的狀態(tài),、氣流流型和靜壓差、被測潔凈室的溫濕度、噪聲,。（6）測試用的儀器的編號和標定征書測試方法細則及測試中的特殊情況.（7）測試結果包括在采樣點坐標圖上注明所測的粒子濃度或沉降菌,、浮游菌的菌落數(shù)。（8）對異常測試值進行說明及數(shù)據(jù)處理,。檢測是驗證潔凈室是否達標的一個指標,。

對于風口上風側有較長的支管段，且已經(jīng)或可以打孔時,，可以用風管法確定風量,，測定斷面距局部阻力部件距離在局部阻力部件后不少于5倍管徑或5倍大邊長度。對于矩形風管,，將測定截面分成若干個相等的小截面,，每個小截面盡可能接近正方形邊長，比較好不大于200mm測點,，設于小截面中心,，但整個截面上的測點數(shù)不宜少于3個。對于圓形風管,，應該按等面積圓環(huán)法劃分測定截面和確定測點數(shù),。具體可按綜合效能普通通風空調風管法測量風量的方法進行。按所需控制的空氣中懸浮微粒分類,，可將潔凈室分為工業(yè)潔凈室和生物潔凈室,。河北實驗室環(huán)境檢測哪家好

凡有試運轉要求的設備單機試運轉應符合設備技術文件的有關規(guī)定。江蘇實驗室環(huán)境檢測誠信推薦

,、溫濕度標準規(guī)定：潔凈區(qū)的溫度和相對濕度與藥品生產(chǎn)工藝要求相適應,。無特殊要求時，潔凈區(qū)溫度為18℃～26℃,，相對濕度控制在45%～65%,。有特殊要求車間根據(jù)工藝控制。溫度觀察：檢查溫濕度計是否完整,，視線正對溫濕度計水平讀取顯示的數(shù)據(jù)，需要記錄的應立即填入表格中,。濕度觀察：視線正對濕度表,，準確讀數(shù)。需記錄的應立即填入表格中,。需要加水的濕度計,，在觀察前應檢查在蓄水腔內是否有水，無水則需加入適量水,，再觀察濕度,。潔凈區(qū)的溫濕度每天至少記錄兩次，上午一次，下午一次,。設備計量人員每年至少組織校驗一次監(jiān)控系統(tǒng)的儀器設備,。江蘇實驗室環(huán)境檢測誠信推薦