A,、室內(nèi)測(cè)試人員必須穿潔凈服,不得超過(guò)2人,,應(yīng)位于測(cè)試點(diǎn)下風(fēng)側(cè)并遠(yuǎn)離測(cè)試點(diǎn),,并應(yīng)保持靜止。進(jìn)行換點(diǎn)操作時(shí)動(dòng)作要輕,,應(yīng)減少人員對(duì)室內(nèi)潔凈度的干擾,。B、設(shè)備要在校準(zhǔn)期內(nèi)使用,。C,、檢測(cè)前和檢測(cè)后設(shè)備“清零”。D,、在單向流區(qū)域,所選擇的采樣探頭應(yīng)接近等動(dòng)力采樣,,進(jìn)入采樣探頭的風(fēng)速與被采空氣的風(fēng)速偏差不應(yīng)超過(guò)20%,。若無(wú)法做到這一點(diǎn),將采樣口正對(duì)氣流的主方向,。非單向流的采樣點(diǎn),,采樣口應(yīng)豎直向上。E,、采樣口至粒子計(jì)數(shù)器傳感器的連接管應(yīng)盡量短,。采樣點(diǎn)一般離地面0.8-1.2m左右,要均勻科學(xué)布點(diǎn),,而且要避開回風(fēng)口,。對(duì)任何小潔凈室或局部空氣凈化區(qū)域,采樣點(diǎn)的數(shù)目都不得少于2個(gè),,總采樣數(shù)可根據(jù)面積開2次根求得,。**少采樣點(diǎn)數(shù)目對(duì)應(yīng)懸浮粒子采樣點(diǎn)數(shù),工作區(qū)測(cè)點(diǎn)位置離地0.8-1.2m左右,,送風(fēng)口測(cè)點(diǎn)位置離開送風(fēng)面30cm左右,,關(guān)鍵設(shè)備或關(guān)鍵工作活動(dòng)范圍處可增加測(cè)點(diǎn),每個(gè)采樣點(diǎn)一般采樣一次,。實(shí)時(shí)監(jiān)測(cè)系統(tǒng)能夠持續(xù)監(jiān)控潔凈室環(huán)境,,及時(shí)發(fā)現(xiàn)異常情況。上海潔凈工作臺(tái)檢測(cè)
在單向流潔凈室中,,潔凈氣流不是一股或幾股,,而是充滿整個(gè)房間截面,所以這種潔凈室不依靠潔凈氣流對(duì)室內(nèi)臟空氣的混合稀釋作用,,而是依靠在干凈的氣流上推出效果,。室內(nèi)臟空氣沿整個(gè)斷面排到室外,達(dá)到凈化室內(nèi)空氣的目的,。因此,,前聯(lián)邦德國(guó)有人將單向流潔凈室的氣流稱為“塞流”,、“塞流”,前蘇聯(lián)則稱其為“擠壓弱氣流”,。潔凈的空氣就像一個(gè)空氣活塞,,沿著房間的“氣缸”向前(向下)推動(dòng),使塵粒只能向前(向下)移動(dòng)而不能返回,, 在單流潔凈室和單流凈化設(shè)備中,,逆向氣流可以沿著墻壁和兩個(gè)過(guò)濾器的重疊部分下方出現(xiàn)。這種氣流會(huì)將污染從底部傳送到頂部,,然后向下傳送,,破壞上述“塞流”狀態(tài),危害極大,。對(duì)于有開口與外界相連的局部?jī)艋O(shè)備,,如潔凈工作臺(tái),這種氣流會(huì)導(dǎo)致外部污染氣流,。在設(shè)計(jì)中,,必須減少濾框占用的無(wú)效面積,減少空間的壁面,。盡可能靠近過(guò)濾器的有效風(fēng)截面,。上海國(guó)內(nèi)檢測(cè)認(rèn)真負(fù)責(zé)潔凈室檢測(cè)中發(fā)現(xiàn)的任何問(wèn)題都應(yīng)立即記錄并跟蹤處理。
抽樣高效過(guò)濾器本體在進(jìn)入現(xiàn)場(chǎng)前,,生產(chǎn)廠家應(yīng)按規(guī)定進(jìn)行性能試驗(yàn),,并提供合格證。在單向流潔凈室對(duì)安裝的高效空氣過(guò)濾器應(yīng)該逐臺(tái)進(jìn)行檢漏,,亂流潔凈室對(duì)于 7 級(jí)或更低級(jí)別的潔凈室,,只要潔凈室達(dá)到了所要求的空氣潔凈度級(jí)別,就可以不進(jìn)行檢漏,。技術(shù)要求檢漏的結(jié)果要符合條件:由受檢過(guò)濾器下風(fēng)側(cè)測(cè)到的漏泄?jié)舛葥Q算成透過(guò)率,,對(duì)于高效過(guò)濾器應(yīng)不大于過(guò)濾器出廠合格率的 2 倍,對(duì)于超高效過(guò)濾器應(yīng)不大于出廠合格透過(guò)率的 3 倍,。操作過(guò)程及判定過(guò)濾器的檢漏是指安裝完成的空氣過(guò)濾器的檢漏適用于空態(tài)或靜態(tài)的潔凈室,。對(duì)于安裝于送、排風(fēng)末端的高效過(guò)濾器,,應(yīng)用掃描法進(jìn)行過(guò)濾安裝邊框和全斷面檢漏,,掃描法有檢漏儀法光度計(jì)法和采樣量為 1L/min 的粒子計(jì)數(shù)器法兩種。
①浮游菌的測(cè)試a.首先應(yīng)對(duì)測(cè)試儀器,、培養(yǎng)皿表面進(jìn)行嚴(yán)格消毒,,采樣器進(jìn)入被測(cè)房間時(shí),先用消毒房間的消毒劑滅菌,。用于5級(jí)潔凈房間的采樣器宜一直放在潔凈房間,。b.采樣者應(yīng)穿戴潔凈服雙手要消毒,。c.開動(dòng)真空泵抽氣使儀器中的殘余消毒劑蒸發(fā)時(shí)間不少于5min,并調(diào)好流量轉(zhuǎn)盤轉(zhuǎn)速,。關(guān)閉真空泵放入培養(yǎng)皿蓋好蓋子后調(diào)節(jié)采樣器,。d.置采樣口于采樣點(diǎn)后依次開啟采樣器、真空泵,、轉(zhuǎn)動(dòng)定時(shí)器,、根據(jù)采樣量選定采樣時(shí)間。全部采樣結(jié)束后,,將培養(yǎng)皿倒置于30-35℃恒溫培養(yǎng)箱中,,培養(yǎng)時(shí)間不少于48h。e.用肉眼直接計(jì)數(shù),,然后用5-10倍放大鏡檢查是否有遺漏,,若平板上有兩個(gè)或兩個(gè)以上的菌落重疊分辨時(shí),仍以兩個(gè)或兩個(gè)以上菌落計(jì)數(shù),。檢測(cè)是驗(yàn)證潔凈室是否達(dá)標(biāo)的一個(gè)指標(biāo)。
潔凈室或潔凈設(shè)施溫,、濕度測(cè)定,,通常分為兩個(gè)檔次:一般測(cè)試和綜合測(cè)試。檔次適用于處于空態(tài)的交竣驗(yàn)收測(cè)試,,第二個(gè)檔次適用于靜態(tài)或動(dòng)態(tài)的綜合性能測(cè)試,。這類測(cè)試適用于對(duì)溫度、濕度性能要求比較嚴(yán)格的場(chǎng)合,。本檢測(cè)在氣流均勻性檢測(cè)之后和空調(diào)系統(tǒng)調(diào)整之后進(jìn)行,。進(jìn)行這項(xiàng)檢測(cè)時(shí),空調(diào)系統(tǒng)已經(jīng)充分運(yùn)轉(zhuǎn),,各項(xiàng)狀況已經(jīng)穩(wěn)定,。每個(gè)濕度控制區(qū)至少設(shè)置一個(gè)濕度傳感器,并且給傳感器充分的穩(wěn)定時(shí)間,。所做測(cè)量應(yīng)適合實(shí)際使用的目的,,待傳感器穩(wěn)定之后才開始測(cè)量,測(cè)量時(shí)間不少于5分鐘,。潔凈室的氣流組織模式直接影響其潔凈效果,,需通過(guò)模擬測(cè)試驗(yàn)證。遼寧潔凈室環(huán)境檢測(cè)方便客戶
潔凈室的發(fā)展與現(xiàn)代工業(yè),、現(xiàn)代技術(shù)密切聯(lián)系在一起,。上海潔凈工作臺(tái)檢測(cè)
五、潔凈室檢測(cè)的應(yīng)用1. 醫(yī)藥行業(yè):醫(yī)藥制造需要在無(wú)菌環(huán)境下完成,,因此需要設(shè)立無(wú)菌車間(即“百級(jí)”車間),。該車間內(nèi)所有通風(fēng)系統(tǒng)均需符合GMP規(guī)范,,并經(jīng)常性地受到監(jiān)管機(jī)構(gòu)審核。2. 電子行業(yè):由于微型芯片制造需要極為干燥無(wú)塵且高溫高壓條件下完成,,在微電子制造廠中必須建立超純水站(UPW)以及超純氮?dú)庹荆∟G)等設(shè)施來(lái)滿足生產(chǎn)需要,。3. 航天航空行業(yè):航天器發(fā)射前需要進(jìn)入“百萬(wàn)級(jí)”或“十萬(wàn)級(jí)”無(wú)菌車間進(jìn)行組裝與測(cè)試。這些車間具有完成**終裝配所需條件(如真空環(huán)境),,并能夠有效防止外界雜質(zhì)進(jìn)入艙體內(nèi)部,。上海潔凈工作臺(tái)檢測(cè)