5,、浮游菌采樣點(diǎn)數(shù)目對(duì)應(yīng)懸浮粒子采樣點(diǎn)數(shù)，工作區(qū)測(cè)點(diǎn)位置離地0.8-1.2m左右,，送風(fēng)口測(cè)點(diǎn)位置離開送風(fēng)面30cm左右,，關(guān)鍵設(shè)備或關(guān)鍵工作活動(dòng)范圍處可增加測(cè)點(diǎn)，每個(gè)采樣點(diǎn)一般采樣一次,。全部采樣結(jié)束后,，將培養(yǎng)皿放于恒溫培養(yǎng)箱中培養(yǎng)，時(shí)間不少于48小時(shí),，每批培養(yǎng)基應(yīng)該有對(duì)照實(shí)驗(yàn)，檢驗(yàn)培養(yǎng)基是否污染,。6,、沉降菌工作區(qū)測(cè)點(diǎn)位置離地0.8-1.2m左右，將已制備好的培養(yǎng)皿置于采樣點(diǎn),，打開培養(yǎng)皿蓋,，使其暴露規(guī)定的時(shí)間,，再將培養(yǎng)皿蓋上，將培養(yǎng)皿放于恒溫培養(yǎng)箱中培養(yǎng),，時(shí)間不少于48小時(shí),，每批培養(yǎng)基應(yīng)該有對(duì)照實(shí)驗(yàn)，檢驗(yàn)培養(yǎng)基是否污染,。7,、噪聲測(cè)量高度距離地面約1.2米，潔凈室面積在15平方以下者,，可只測(cè)室中心1點(diǎn);面積在15平方米以上,，還應(yīng)再測(cè)對(duì)角4點(diǎn)，距側(cè)墻各1米,，測(cè)點(diǎn)朝向各角,。8、照度測(cè)點(diǎn)平面離地面0.8米左右,，按2米間距布點(diǎn),，30平方米以內(nèi)的房間測(cè)點(diǎn)距邊墻0.5米，超過30平方米的房間測(cè)點(diǎn)距離墻面1米,。潔凈室檢測(cè)過程中,，應(yīng)注重節(jié)能降耗，實(shí)現(xiàn)綠色生產(chǎn),。湖南實(shí)驗(yàn)室檢測(cè)哪家好

空氣過濾器的泄露1,、儀器設(shè)備及環(huán)境測(cè)量?jī)x器塵埃粒子計(jì)數(shù)器、氣溶膠發(fā)生器,。環(huán)境溫度常溫或設(shè)計(jì)溫度下,。2、抽樣高效過濾器本體在進(jìn)入現(xiàn)場(chǎng)前,，生產(chǎn)廠家應(yīng)按規(guī)定進(jìn)行性能試驗(yàn),，并提供合格證。在單向流潔凈室對(duì)安裝的高效空氣過濾器應(yīng)該逐臺(tái)進(jìn)行檢漏,，亂流潔凈室對(duì)于7級(jí)或更低級(jí)別的潔凈室,，只要潔凈室達(dá)到了所要求的空氣潔凈度級(jí)別，就可以不進(jìn)行檢漏,。3,、技術(shù)要求檢漏的結(jié)果要符合條件：由受檢過濾器下風(fēng)側(cè)測(cè)到的漏泄?jié)舛葥Q算成透過率，對(duì)于高效過濾器應(yīng)不大于過濾器出廠合格率的2倍,，對(duì)于超高效過濾器應(yīng)不大于出廠合格透過率的3倍,。5、操作過程及判定過濾器的檢漏是指安裝完成的空氣過濾器的檢漏適用于空態(tài)或靜態(tài)的潔凈室。對(duì)于安裝于送,、排風(fēng)末端的高效過濾器,，應(yīng)用掃描法進(jìn)行過濾安裝邊框和全斷面檢漏，掃描法有檢漏儀法光度計(jì)法和采樣量**小為1L/min的粒子計(jì)數(shù)器法兩種,。江蘇潔凈室檢測(cè)值得推薦凡有試運(yùn)轉(zhuǎn)要求的設(shè)備單機(jī)試運(yùn)轉(zhuǎn)應(yīng)符合設(shè)備技術(shù)文件的有關(guān)規(guī)定,。

1、醫(yī)院潔凈手術(shù)部：風(fēng)速,、換氣次數(shù),、靜壓差、潔凈度級(jí)別,、溫濕度,、噪聲、照度,、細(xì)菌濃度,。2、醫(yī)藥工業(yè)潔凈廠房：空氣潔凈度等級(jí),、靜壓差,、風(fēng)速或風(fēng)量、氣流流型,、溫度,、相對(duì)濕度、照度,、噪聲,、自凈時(shí)間、已安裝過濾器泄漏,、浮游菌,、沉降菌。3,、電子工業(yè)潔凈廠房：空氣潔凈度等級(jí),、靜壓差、風(fēng)速或風(fēng)量,、氣流流型,、溫度、相對(duì)濕度,、照度,、噪聲、自凈時(shí)間,。4,、食品工業(yè)潔凈用房：定向氣流、靜壓差,、潔凈度,、空氣浮游菌、空氣沉降菌,、噪聲,、照度、溫度,、相對(duì)濕度,、自凈時(shí)間、甲醛,、Ⅰ級(jí)工作區(qū)截面風(fēng)速,、開發(fā)的洞口風(fēng)速、新風(fēng)量,。

五,、潔凈室檢測(cè)的應(yīng)用1.醫(yī)藥行業(yè)：醫(yī)藥制造需要在無菌環(huán)境下完成，因此需要設(shè)立無菌車間（即“百級(jí)”車間）,。該車間內(nèi)所有通風(fēng)系統(tǒng)均需符合GMP規(guī)范,，并經(jīng)常性地受到監(jiān)管機(jī)構(gòu)審核。2.電子行業(yè)：由于微型芯片制造需要極為干燥無塵且高溫高壓條件下完成,，在微電子制造廠中必須建立超純水站（UPW）以及超純氮?dú)庹荆∟G）等設(shè)施來滿足生產(chǎn)需要,。3.航天航空行業(yè)：航天器發(fā)射前需要進(jìn)入“百萬級(jí)”或“十萬級(jí)”無菌車間進(jìn)行組裝與測(cè)試。這些車間具有完成**終裝配所需條件（如真空環(huán)境）,，并能夠有效防止外界雜質(zhì)進(jìn)入艙體內(nèi)部,。它不僅對(duì)室內(nèi)空氣的溫度、濕度,、風(fēng)速有一定要求,，而且對(duì)空氣中的含塵粒數(shù)、細(xì)菌濃度等均有較高的要求,。

潔凈室的檢測(cè)狀態(tài)可分為三類（1）空態(tài)設(shè)施齊全的潔凈室所有管線接通并運(yùn)行但無生產(chǎn)設(shè)備,、材料及生產(chǎn)人員。（2）靜態(tài)已全部建成的設(shè)施齊備的潔凈室中安裝完生產(chǎn)設(shè)備并按業(yè)主供應(yīng)商商定的方式試遠(yuǎn)轉(zhuǎn),，但場(chǎng)內(nèi)無生產(chǎn)人員,。（3）動(dòng)態(tài)設(shè)施處于按規(guī)定方式運(yùn)行的狀態(tài)并有規(guī)定的人員在場(chǎng)以規(guī)定的方式工作。2,、潔凈室與一般通風(fēng)空調(diào)系統(tǒng)的區(qū)別潔凈室空調(diào)是空調(diào)工程中的一種,，它不僅對(duì)室內(nèi)空氣的溫度、濕度,、風(fēng)速有一定要求,，而且對(duì)空氣中的含塵粒數(shù)、細(xì)菌濃度等均有較高的要求。因此它不僅對(duì)通風(fēng)工程的設(shè)計(jì)施工有特殊要求對(duì)建筑布局,、材料選用,、施工工序、建筑做法,、水暖電通及工藝本身的設(shè)計(jì),、施工均有特殊的要求與相應(yīng)的技術(shù)措施其造價(jià)也相應(yīng)提高。在生產(chǎn)工藝平面區(qū)劃時(shí)盡可能把相同級(jí)別的潔凈房間布置在一起,，把潔凈度要求高的工序設(shè)置在上風(fēng)側(cè),。浙江潔凈工作臺(tái)檢測(cè)優(yōu)化價(jià)格

潔凈室的設(shè)計(jì)布局應(yīng)便于檢測(cè)和維護(hù)工作的開展。湖南實(shí)驗(yàn)室檢測(cè)哪家好

①靜態(tài)測(cè)試時(shí)室內(nèi)的測(cè)試人員不得多于2人測(cè)試報(bào)告中應(yīng)標(biāo)明測(cè)試時(shí)所采用的狀態(tài),；②對(duì)于單向流測(cè)試應(yīng)在凈化空氣調(diào)節(jié)系統(tǒng)正常運(yùn)行時(shí)間不少于10min后開始非單向流要不少于30min后開始,；③必須按照儀器的檢定周期定期對(duì)儀器作檢定。視儀器本身特點(diǎn),、使用頻率,、使用環(huán)境等決定；④每個(gè)采樣點(diǎn)可按所計(jì)算確定的**小采樣量采樣空氣,。但一般根據(jù)所使用的粒子計(jì)數(shù)器的采樣量及時(shí)間設(shè)定通常實(shí)際采樣都可能高于**小采樣量,。⑤測(cè)定時(shí)，進(jìn)入潔凈室的人員要穿潔凈服有風(fēng)淋室要經(jīng)過風(fēng)淋室,，在室內(nèi)盡量處于下風(fēng)處并靜止少動(dòng),。湖南實(shí)驗(yàn)室檢測(cè)哪家好