進(jìn)入潔凈室(區(qū))的人員會(huì)將外部污染物帶入潔凈室(區(qū))，特別是因?yàn)槿藛T本身是污染的重要來(lái)源,，如:皮膚碎片,、衣服和織物的纖維、室外大氣中相同性質(zhì)的顆粒物,。由此可見(jiàn),，為獲得生產(chǎn)環(huán)境所需空氣清潔度，進(jìn)入無(wú)菌醫(yī)療器械生產(chǎn)潔凈室(區(qū))的人員需要進(jìn)行凈化,，以減少其對(duì)清潔環(huán)境和產(chǎn)品的污染,。人員凈化室應(yīng)包括：換鞋室、外衣儲(chǔ)藏室,、洗手間,、潔凈工作服室,、氣閘室或緩沖室等。企業(yè)應(yīng)建立人員凈化程序和管理制度,，并監(jiān)督管理,，以確保規(guī)定執(zhí)行。人員清潔程序應(yīng)當(dāng)合理,，人員凈化室的布局應(yīng)當(dāng)遵循方向,，避免往復(fù)和交叉。對(duì)潔凈室的送風(fēng)必須是有很高潔凈度的空氣,。遼寧實(shí)驗(yàn)室檢測(cè)誠(chéng)信推薦

-連接氮?dú)?，檢查氮?dú)夤鈮毫?0psig()。,，等幾分鐘后,，氣溶膠到達(dá)終端過(guò)濾器。?將掃描探頭與上游濃度測(cè)試孔相連接,。?按?或?鍵,，使光標(biāo)停留在“上游80%濃度檢測(cè)”，按“確認(rèn)”;觀察上游濃度數(shù)值,，調(diào)節(jié)讀數(shù)在20-80之間,，讀數(shù)穩(wěn)定后記錄下讀數(shù)。?將掃描探頭與下游濃度測(cè)試孔相連接,。?調(diào)整光標(biāo)至“使用內(nèi)部參考值”?按“確認(rèn)”鍵,，調(diào)節(jié)參數(shù)值至測(cè)定的上游濃度值。?掃描過(guò)濾器表面及邊框,，距濾器表面距離約3cm,。?采樣頭的往復(fù)掃描速度Sr約為15/Wp，使用3cm*3cm正方形采樣頭時(shí),，Sr=5cm/s;采用5cm*1cm的長(zhǎng)方形采樣頭,，Sr=3cm/s。(Sr為掃描速度,，Wp為垂直于掃描方向的采樣頭寬度),。?將上游濃度測(cè)試管與上游濃度測(cè)試孔相連接。?按?或?鍵,，使光標(biāo)停留在“上游80%濃度檢測(cè)”,，按“確認(rèn)”;觀察上游濃度數(shù)值。上游濃度隨時(shí)間變化不應(yīng)超過(guò)平均測(cè)量值的±15%,。?關(guān)閉氣溶膠按鈕,。?氮?dú)饫^續(xù)通過(guò)氣溶膠發(fā)生器約30秒,。?關(guān)閉N2,。?關(guān)閉電源,。表1高效過(guò)濾器完整性測(cè)試操作步驟局部層流/房間百級(jí)（高效檢漏）非層流潔凈室（高效檢漏）A.拆除層流罩B.額定風(fēng)速確定測(cè)量點(diǎn)距過(guò)濾器出風(fēng)面約150-300mm測(cè)試點(diǎn)數(shù)取測(cè)試面積10倍的平方根，且不少點(diǎn),。福建實(shí)驗(yàn)室環(huán)境檢測(cè)規(guī)范性強(qiáng)潔凈室內(nèi)使用的化學(xué)品和消毒劑需符合相關(guān)安全標(biāo)準(zhǔn),。

五、潔凈室檢測(cè)的應(yīng)用1.醫(yī)藥行業(yè)：醫(yī)藥制造需要在無(wú)菌環(huán)境下完成,，因此需要設(shè)立無(wú)菌車間（即“百級(jí)”車間）,。該車間內(nèi)所有通風(fēng)系統(tǒng)均需符合GMP規(guī)范，并經(jīng)常性地受到監(jiān)管機(jī)構(gòu)審核,。2.電子行業(yè)：由于微型芯片制造需要極為干燥無(wú)塵且高溫高壓條件下完成,，在微電子制造廠中必須建立超純水站（UPW）以及超純氮?dú)庹荆∟G）等設(shè)施來(lái)滿足生產(chǎn)需要。3.航天航空行業(yè)：航天器發(fā)射前需要進(jìn)入“百萬(wàn)級(jí)”或“十萬(wàn)級(jí)”無(wú)菌車間進(jìn)行組裝與測(cè)試,。這些車間具有完成**終裝配所需條件（如真空環(huán)境）,，并能夠有效防止外界雜質(zhì)進(jìn)入艙體內(nèi)部。

(1)凈化處理原則：能用局部?jī)艋膱?chǎng)合,，就盡可能不用凈化,；或低級(jí)別的凈化高級(jí)別的局部?jī)艋嘟Y(jié)合。避免把需要凈化的環(huán)境分割成較小的空間,，這樣做雖然有利于控制污染,，但這也造成平面復(fù)雜化、增加造價(jià),、作業(yè)程序不易改變,、人員流動(dòng)不方便，以及小房間造成人們心理上的不快,。(2)由于氣流分布的不均勻和塵粒分布等不均勻性,，潔凈室的微粒實(shí)際上是不均勻分布的，較為典型的三區(qū)不均勻分布模型,，即分為主流區(qū),、渦流區(qū)和回風(fēng)口區(qū)。主流區(qū)含區(qū)含塵濃度可比室平均濃度低30%到一半,。建議把工藝布置在主流區(qū)內(nèi),。(3)主要工藝可盡量布置于送風(fēng)管上風(fēng)段，上風(fēng)段相對(duì)來(lái)說(shuō),，潔凈程度比下風(fēng)段要好表2為某10萬(wàn)級(jí)潔凈車間內(nèi)沿一條送風(fēng)管走向設(shè)置的六個(gè)測(cè)點(diǎn)檢測(cè)結(jié)果(空態(tài)下),，測(cè)點(diǎn)l~6由上風(fēng)段依次向下，可以看出,，各點(diǎn)塵粒數(shù)有較大區(qū)別當(dāng)然,，其中也有送風(fēng)管上各送風(fēng)口風(fēng)量沒(méi)有較好調(diào)節(jié)的原因，但這種較大區(qū)別的可能還是不可忽視,。高效過(guò)濾器（HEPA）的完整性測(cè)試對(duì)于保證空氣過(guò)濾效果至關(guān)重要,。

（1）將所有的門關(guān)閉,，將測(cè)定用膠管口徑比較好在5mm以下從墻壁上的孔洞伸入室內(nèi)在離壁面不遠(yuǎn)處，垂直于氣流方向設(shè)置周圍無(wú)阻擋氣流擾動(dòng)**小,。（2）靜壓差的測(cè)定應(yīng)從平面上**里面的房間,，通常也就是潔凈度級(jí)別比較高的房間，與其緊鄰的房間之間的壓差測(cè)起依次向外測(cè)定,，直至測(cè)得**靠外的潔凈室與周圍附屬環(huán)境之間,、與室外環(huán)境之間的壓差。（3）對(duì)于潔凈度高于5級(jí)的單向流層流潔凈室,，還應(yīng)測(cè)定在門開(kāi)啟狀態(tài)下離門口0.6m處的室內(nèi)側(cè)工作面高度的粒子數(shù),。亂流(非單流)潔凈室的凈化原理是稀釋原理。一般型式為高效過(guò)濾器送風(fēng)口頂部送風(fēng),。浙江實(shí)驗(yàn)室環(huán)境檢測(cè)值得推薦

潔凈室檢測(cè)不僅是當(dāng)前生產(chǎn)的需要,，也是對(duì)未來(lái)產(chǎn)品質(zhì)量的投資。遼寧實(shí)驗(yàn)室檢測(cè)誠(chéng)信推薦

（1）在靜態(tài)條件下潔凈室（區(qū)）監(jiān)測(cè)的懸浮粒子數(shù),、浮游菌數(shù)或沉降菌數(shù)必須符合規(guī)定,。測(cè)試方法應(yīng)符合現(xiàn)行國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)《醫(yī)藥工業(yè)潔凈室（區(qū)）懸浮粒子的測(cè)試方法》GB/T16292、《醫(yī)藥工業(yè)潔凈室（區(qū)）浮游菌的測(cè)試方法》GB/T16293和《醫(yī)藥工業(yè)潔凈室（區(qū)）沉降菌的測(cè)試方法》GB/T16294的有關(guān)規(guī)定,；（2）空氣潔凈度100級(jí)的潔凈室（區(qū)）應(yīng)對(duì)大于等于5μm塵粒的計(jì)數(shù)多次采樣,，當(dāng)大于等于5μm塵粒多次出現(xiàn)時(shí)，可認(rèn)為該測(cè)試數(shù)值是可靠的,。（3）潔凈室（區(qū)）的溫度和濕度,，應(yīng)符合規(guī)定：生產(chǎn)工藝對(duì)溫度和濕度無(wú)特殊要求時(shí)，潔凈室（區(qū)）溫度應(yīng)為18～26℃,，相對(duì)濕度應(yīng)為45%～65%（4）不同空氣潔凈度等級(jí)的潔凈室（區(qū)）之間以及潔凈室（區(qū)）與非潔凈室（區(qū)）之間的空氣靜壓差不應(yīng)小于5Pa,，潔凈室（區(qū)）與室外大氣的靜壓差不應(yīng)小于10Pa。（5）潔凈室（區(qū)）應(yīng)根據(jù)生產(chǎn)要求提供照度,，并應(yīng)符合下列規(guī)定：1)主要工作室一般照明的照度值宜為300lx,。2)輔助工作室、走廊,、氣閘室,、人員凈化和物料凈化用室的照度值不宜低于150lx。3)對(duì)照度有特殊要求的生產(chǎn)部位可設(shè)置局部照明,。遼寧實(shí)驗(yàn)室檢測(cè)誠(chéng)信推薦