1,、醫(yī)院潔凈手術(shù)部：風(fēng)速、換氣次數(shù),、靜壓差,、潔凈度級(jí)別、溫濕度,、噪聲,、照度、細(xì)菌濃度,。2,、醫(yī)藥工業(yè)潔凈廠房：空氣潔凈度等級(jí)、靜壓差,、風(fēng)速或風(fēng)量,、氣流流型、溫度,、相對(duì)濕度,、照度、噪聲,、自凈時(shí)間,、已安裝過(guò)濾器泄漏、浮游菌,、沉降菌,。3、電子工業(yè)潔凈廠房：空氣潔凈度等級(jí),、靜壓差,、風(fēng)速或風(fēng)量、氣流流型,、溫度,、相對(duì)濕度、照度,、噪聲,、自凈時(shí)間,。4、食品工業(yè)潔凈用房：定向氣流,、靜壓差,、潔凈度、空氣浮游菌,、空氣沉降菌,、噪聲、照度,、溫度,、相對(duì)濕度、自凈時(shí)間,、甲醛,、Ⅰ級(jí)工作區(qū)截面風(fēng)速、開(kāi)發(fā)的洞口風(fēng)速,、新風(fēng)量,。有足夠的風(fēng)量，既為了稀釋空氣的含塵濃度,，又保證有穩(wěn)定的氣流流型,。北京實(shí)驗(yàn)室環(huán)境檢測(cè)

潔凈室的主要作用是控制產(chǎn)品(如硅片等)所接觸的大氣的潔凈室潔凈度和溫濕度，使產(chǎn)品能夠在良好的環(huán)境空間中生產(chǎn)制造,，從而我們稱之為潔凈室,。按照國(guó)際慣例，無(wú)塵凈化等級(jí)主要是根據(jù)空氣中每立方米直徑大于分類標(biāo)準(zhǔn)的顆粒數(shù)量來(lái)規(guī)定的,。也就是說(shuō),，所謂的無(wú)塵，并不是100%沒(méi)有一點(diǎn)灰塵,，而是控制在極少量的單位,。當(dāng)然，這個(gè)標(biāo)準(zhǔn)中符合粉塵標(biāo)準(zhǔn)的顆粒物,，相對(duì)于我們常見(jiàn)的粉塵來(lái)說(shuō)是非常小的,，但是對(duì)于光學(xué)結(jié)構(gòu)來(lái)說(shuō)，哪怕是一點(diǎn)點(diǎn)的粉塵也會(huì)產(chǎn)生非常大的負(fù)面影響山東潔凈室環(huán)境檢測(cè)方便客戶空氣潔凈度的具體高低則是用空氣潔凈度級(jí)別來(lái)區(qū)分的,，而這種級(jí)別又是用操作時(shí)間空氣的計(jì)數(shù)含塵濃度來(lái)表示,。

潔凈室的檢測(cè)狀態(tài)可分為三類（1）空態(tài)設(shè)施齊全的潔凈室所有管線接通并運(yùn)行但無(wú)生產(chǎn)設(shè)備、材料及生產(chǎn)人員,。（2）靜態(tài)已全部建成的設(shè)施齊備的潔凈室中安裝完生產(chǎn)設(shè)備并按業(yè)主供應(yīng)商商定的方式試遠(yuǎn)轉(zhuǎn),，但場(chǎng)內(nèi)無(wú)生產(chǎn)人員。（3）動(dòng)態(tài)設(shè)施處于按規(guī)定方式運(yùn)行的狀態(tài)并有規(guī)定的人員在場(chǎng)以規(guī)定的方式工作,。2,、潔凈室與一般通風(fēng)空調(diào)系統(tǒng)的區(qū)別潔凈室空調(diào)是空調(diào)工程中的一種,，它不僅對(duì)室內(nèi)空氣的溫度、濕度,、風(fēng)速有一定要求,，而且對(duì)空氣中的含塵粒數(shù)、細(xì)菌濃度等均有較高的要求,。因此它不僅對(duì)通風(fēng)工程的設(shè)計(jì)施工有特殊要求對(duì)建筑布局,、材料選用、施工工序,、建筑做法,、水暖電通及工藝本身的設(shè)計(jì),、施工均有特殊的要求與相應(yīng)的技術(shù)措施其造價(jià)也相應(yīng)提高,。

①浮游菌的測(cè)試a.首先應(yīng)對(duì)測(cè)試儀器,、培養(yǎng)皿表面進(jìn)行嚴(yán)格消毒,，采樣器進(jìn)入被測(cè)房間時(shí),，先用消毒房間的消毒劑滅菌,。用于5級(jí)潔凈房間的采樣器宜一直放在潔凈房間,。b.采樣者應(yīng)穿戴潔凈服雙手要消毒,。c.開(kāi)動(dòng)真空泵抽氣使儀器中的殘余消毒劑蒸發(fā)時(shí)間不少于5min,，并調(diào)好流量轉(zhuǎn)盤轉(zhuǎn)速。關(guān)閉真空泵放入培養(yǎng)皿蓋好蓋子后調(diào)節(jié)采樣器,。d.置采樣口于采樣點(diǎn)后依次開(kāi)啟采樣器,、真空泵、轉(zhuǎn)動(dòng)定時(shí)器,、根據(jù)采樣量選定采樣時(shí)間,。全部采樣結(jié)束后，將培養(yǎng)皿倒置于30-35℃恒溫培養(yǎng)箱中,，培養(yǎng)時(shí)間不少于48h,。e.用肉眼直接計(jì)數(shù)，然后用5-10倍放大鏡檢查是否有遺漏,，若平板上有兩個(gè)或兩個(gè)以上的菌落重疊分辨時(shí),，仍以兩個(gè)或兩個(gè)以上菌落計(jì)數(shù)。根據(jù)潔凈室的等級(jí),，合理選擇潔凈室的氣流分布流型,。

空氣過(guò)濾器的泄露1、儀器設(shè)備及環(huán)境測(cè)量?jī)x器塵埃粒子計(jì)數(shù)器,、氣溶膠發(fā)生器,。環(huán)境溫度常溫或設(shè)計(jì)溫度下。2,、抽樣高效過(guò)濾器本體在進(jìn)入現(xiàn)場(chǎng)前,，生產(chǎn)廠家應(yīng)按規(guī)定進(jìn)行性能試驗(yàn),，并提供合格證。在單向流潔凈室對(duì)安裝的高效空氣過(guò)濾器應(yīng)該逐臺(tái)進(jìn)行檢漏,，亂流潔凈室對(duì)于7級(jí)或更低級(jí)別的潔凈室,，只要潔凈室達(dá)到了所要求的空氣潔凈度級(jí)別，就可以不進(jìn)行檢漏,。3,、技術(shù)要求檢漏的結(jié)果要符合條件：由受檢過(guò)濾器下風(fēng)側(cè)測(cè)到的漏泄?jié)舛葥Q算成透過(guò)率，對(duì)于高效過(guò)濾器應(yīng)不大于過(guò)濾器出廠合格率的2倍,，對(duì)于超高效過(guò)濾器應(yīng)不大于出廠合格透過(guò)率的3倍,。5、操作過(guò)程及判定過(guò)濾器的檢漏是指安裝完成的空氣過(guò)濾器的檢漏適用于空態(tài)或靜態(tài)的潔凈室,。對(duì)于安裝于送,、排風(fēng)末端的高效過(guò)濾器，應(yīng)用掃描法進(jìn)行過(guò)濾安裝邊框和全斷面檢漏,，掃描法有檢漏儀法光度計(jì)法和采樣量**小為1L/min的粒子計(jì)數(shù)器法兩種,。在生產(chǎn)工藝平面區(qū)劃時(shí)盡可能把相同級(jí)別的潔凈房間布置在一起，把潔凈度要求高的工序設(shè)置在上風(fēng)側(cè),。福建國(guó)內(nèi)檢測(cè)誠(chéng)信推薦

檢測(cè)結(jié)果異常時(shí),，應(yīng)組織團(tuán)隊(duì)進(jìn)行復(fù)檢和原因分析。北京實(shí)驗(yàn)室環(huán)境檢測(cè)

五,、潔凈室檢測(cè)的應(yīng)用1.醫(yī)藥行業(yè)：醫(yī)藥制造需要在無(wú)菌環(huán)境下完成,，因此需要設(shè)立無(wú)菌車間（即“百級(jí)”車間）。該車間內(nèi)所有通風(fēng)系統(tǒng)均需符合GMP規(guī)范,，并經(jīng)常性地受到監(jiān)管機(jī)構(gòu)審核,。2.電子行業(yè)：由于微型芯片制造需要極為干燥無(wú)塵且高溫高壓條件下完成，在微電子制造廠中必須建立超純水站（UPW）以及超純氮?dú)庹荆∟G）等設(shè)施來(lái)滿足生產(chǎn)需要,。3.航天航空行業(yè)：航天器發(fā)射前需要進(jìn)入“百萬(wàn)級(jí)”或“十萬(wàn)級(jí)”無(wú)菌車間進(jìn)行組裝與測(cè)試,。這些車間具有完成**終裝配所需條件（如真空環(huán)境），并能夠有效防止外界雜質(zhì)進(jìn)入艙體內(nèi)部,。北京實(shí)驗(yàn)室環(huán)境檢測(cè)