9.1.1電子產品生產用純水系統(tǒng)的選擇,，應根據原水水質和產品生產工藝對水質的要求,，并結合系統(tǒng)規(guī)模,、材料及設備供應等情況,，經技術經濟比較確定。9.1.2純水的輸送干管應敷設在技術夾層或技術夾道內,；潔凈室（區(qū))內的純水支管宜暗裝,。9.1.3穿越潔凈室（區(qū)）墻壁、樓板,、頂棚的純水管道應設套管,，套管與管道之間應采取密封措施。9.1.4潔凈室(區(qū))內純水管道的保溫材料，不得產生污染物,，外表面應平整,、光滑,、易于清潔,。。,。,。。,。,。。,。在生產工藝平面區(qū)劃時盡可能把相同級別的潔凈房間布置在一起,。上海手術室潔凈室檢測誠信推薦

（1）潔凈廠房是現代科學技術發(fā)展的產物。隨著科學技術的日新月異,，新技術,、新工藝、新產品不斷出現,，產品精密度的日益提高,，對無塵提出了越來越高的要求。目前,，潔凈廠房已廣泛應用于電子,、生物制藥、宇航,、精密儀器制造等重要部門,。(2）潔凈廠房的空氣潔凈度對有凈化要求的產品質量有很大影響。因此,，必須保持凈化空調系統(tǒng)的正常運行,。據了解，在規(guī)定的空氣潔凈度下生產的產品合格率可提高約10%~30%,。一旦停電,，室內空氣會很快污染，影響產品質量,。（3）潔凈廠房是個相對的密閉體,，由于停電造成送風中斷，室內的新鮮空氣得不到補充,，有害氣體不能排出,，對工作人員的健康是不利的。江蘇手術室潔凈室檢測方法設置在同一潔凈室內的高效（亞高效、超高效)空氣過濾器的阻力,、效率應相近,。

5.1.3主體結構要具備同建筑處理及其室內裝備和裝修水平相適應的等級水平。若室內裝備與裝修水平高,，而主體結構為臨時的,，就會形成嚴重的浪費。本條規(guī)定著重于使?jié)崈魪S房在耐久性,、裝修與裝備水平,、耐火能力等幾個方面相互協(xié)調，使投資長期發(fā)揮作用,。此外,，溫度或沉陷不但可能影響安全，而且還會破壞建筑裝修的完整性及圍護結構的氣密性,，故須對主體結構采取相應措施,。5.1.5對兼有一般生產和潔凈生產的綜合性廠房，在考慮其平面布局和構造處理時,，應合理組織人流,、物流運輸及消防疏散線路，避免一般生產對潔凈生產帶來不利的影響,。當防火方面與潔凈生產要求有***時,，應采取措施，在確保消防疏散的前提下,，減少對潔凈生產的不利影響,。

10.2.3氣體純化裝置的設置，應符合下列要求：1氣體純化裝置應根據氣源和產品生產工藝對氣體純度,、容許雜質含量要求選擇,；2氣體純化裝置宜設置在氣體純化間（站）內。當潔凈廠房設有氣體入口室時,，氣體純化間宜與氣體入口室合建,；3各類氣體純化裝置宜設置在同一氣體純化間（站）內。若有特殊要求時,，也可根據具體要求分別設置在各自的氣體純化間內,；4氣體終端純化裝置宜設置在鄰近用氣點處。10.2.4進入潔凈廠房的氣體管道控制閥門,、氣體過濾器,、調壓裝置、壓力表,、流量計,、在線分析儀等,，宜集中設置在氣體入口室。干管應敷設在上,、下技術夾層或技術夾道內,。

10.3.1潔凈廠房內的干燥壓縮空氣系統(tǒng)應根據各類產品生產工藝要求、供氣量和供氣品質等因素確定,，并應符合下列規(guī)定：1供氣規(guī)模應按產品生產所需供氣量和計入必要損耗量確定,，并應設有一定的備用供氣量；2供氣品質應根據生產工藝對含水量,、含油量,、微粒粒徑及其濃度等要求確定,；3供氣系統(tǒng)可集中設置在潔凈廠房內的供氣站或潔凈廠房外的綜合動力站,；4應選用能耗少、噪聲低的設備,，宜選用無油潤滑空氣壓縮機,，5含水量要求嚴格時，宜選用加熱再生吸附干燥裝置,。潔凈區(qū)與非潔凈區(qū)之間的壓差不應小于5Pa,。江蘇消毒液凈化車間環(huán)境潔凈室檢測誠信推薦

凈化空調系統(tǒng)設計應合理利用回風。上海手術室潔凈室檢測誠信推薦

7.1.1潔凈廠房內各潔凈室（區(qū)）的空氣潔凈度等級,，應根據電子產品生產工藝特點和潔凈室型式確定,。7.1.2氣流流型應根據各潔凈室(區(qū)）空氣潔凈度等級和電子產品工藝特點的不同要求選用。7.1.3有下列情況之一者,，凈化空調系統(tǒng)宜分開設置：1運行班次或使用時間不同,；2生產過程中散發(fā)的物質對其他工序、設備交叉污染,，對產品質量或操作人員健康,、安全有影響；3對溫,、濕度控制要求差別大,；4潔凈室(區(qū)）內工藝設備發(fā)熱相差懸殊；5凈化空調系統(tǒng)與一般空調系統(tǒng),，6系統(tǒng)風量過大的凈化空調系統(tǒng),。上海手術室潔凈室檢測誠信推薦