空氣潔凈度：這是潔凈車間環(huán)境檢測的**指標(biāo),，通常通過檢測空氣中的塵埃粒子數(shù)來評估。不同潔凈等級的車間對塵埃粒子的限制不同,，如潔凈度等級為100級的車間對大于等于5μm的塵粒有嚴(yán)格的計數(shù)要求。微生物指標(biāo)：包括浮游菌、沉降菌等微生物的數(shù)量,。這些微生物可能對產(chǎn)品質(zhì)量和工作人員健康造成影響，因此需要進行嚴(yán)格的控制和監(jiān)測。溫度與濕度：潔凈車間需要保持穩(wěn)定的溫度和濕度環(huán)境,，以確保生產(chǎn)過程的順利進行和產(chǎn)品質(zhì)量的穩(wěn)定,。通常，生產(chǎn)工藝對溫度和濕度無特殊要求時,，潔凈室溫度應(yīng)為18~26℃,，相對濕度應(yīng)為45~65%。通過定期檢測,，可以及時發(fā)現(xiàn)并解決潔凈室中的污染問題,。江西國內(nèi)檢測服務(wù)至上

B.1.2.2空氣懸浮粒子計數(shù)規(guī)程將離散粒子計數(shù)器的采樣探頭放在預(yù)定位置，設(shè)定計數(shù)器的流量,，選擇符合GB/T25915.1-2010規(guī)定的粒徑閾值,。在單向流區(qū)域，所選擇的采樣探頭應(yīng)接近等動力采樣[1],，進入采樣探頭的風(fēng)速與被采空氣的風(fēng)速偏差不應(yīng)超過20%,。若無法做到這一點，將采樣口正對氣流的主方向,。在風(fēng)速不受控或不可預(yù)測(例如非單向流)的采樣點,，采樣口應(yīng)豎直向上。采樣口至粒子計數(shù)器傳感器的連接管應(yīng)盡量短,。采樣粒子大于或等于1μm時,，連接管的長度和直徑不應(yīng)超過制造商的建議值。采樣過程中,，因擴散造成的小粒子損失,、因沉降與撞擊造成的大粒子損失所產(chǎn)生的采樣誤差不應(yīng)大于5%。安徽實驗室環(huán)境檢測采用非接觸式檢測技術(shù),，減少對潔凈室的潛在污染,。

風(fēng)量或風(fēng)速、室內(nèi)靜壓差,、空氣潔凈度等級,、換氣次數(shù)、室內(nèi)浮游菌和沉降菌,、溫度和相對濕度,、平均速度、速度不均勻度,、噪聲,、氣流流型、自凈時間,、污染泄露,、照度（照明）,、甲醛、細菌濃度,。1,、醫(yī)院潔凈手術(shù)部：風(fēng)速、換氣次數(shù),、靜壓差,、潔凈度級別、溫濕度,、噪聲,、照度、細菌濃度,。2,、醫(yī)藥工業(yè)潔凈廠房：空氣潔凈度等級、靜壓差,、風(fēng)速或風(fēng)量,、氣流流型、溫度,、相對濕度,、照度、噪聲,、自凈時間,、已安裝過濾器泄漏、浮游菌,、沉降菌,。3、電子工業(yè)潔凈廠房：空氣潔凈度等級,、靜壓差,、風(fēng)速或風(fēng)量、氣流流型,、溫度、相對濕度,、照度,、噪聲、自凈時間,。4,、食品工業(yè)潔凈用房：定向氣流、靜壓差,、潔凈度,、空氣浮游菌,、空氣沉降菌、噪聲,、照度,、溫度、相對濕度,、自凈時間,、甲醛、Ⅰ級工作區(qū)截面風(fēng)速,、開發(fā)的洞口風(fēng)速,、新風(fēng)量。

1.適用范圍此程序適用于高效過濾器完整性測試(俗稱高效過濾器檢漏),。2.高效過濾器檢漏原理通過氣溶膠光度計測定上下游粒子的濃度,，得出泄漏率的大小。3.儀器設(shè)備氣溶膠發(fā)生器氣溶膠光度計供氣軟管耗材:PAO(EMERY3004)高效過濾器檢漏價格?高效過濾器檢漏按照高效過濾器數(shù)量進行收費,，過濾器分為液槽式過濾器和隔板式過濾器,，一般檢測時采用冷發(fā)收費較貴而采用熱發(fā)收費較為優(yōu)惠，具體報價請聯(lián)系旦霆科技銷售顧問,。高效過濾器檢漏周期?高效過濾器檢漏周期一般按照GB規(guī)定每1年進行高效過濾器檢漏一次4.高效過濾器完整性測試方法/高效過濾器檢漏方法/高效過濾器DOP檢漏方法操作步驟預(yù)檢查①對于非層流區(qū)域-關(guān)閉HVAC的風(fēng)機,。-拆除中效過濾器。-將氣溶膠發(fā)生器放置于機組的負(fù)壓段,。②對于層流單元-發(fā)煙位置靠近回風(fēng)口,，風(fēng)機進風(fēng)口或?qū)ｉT的氣溶膠發(fā)煙口。-找到高效過濾器前的測試軟管或測試孔,，如果沒有測試孔,，可在空調(diào)機組的壓力表處測試上游濃度。-將光度計內(nèi)部參數(shù)調(diào)節(jié)至100,。高效過濾器完整性測試(高效檢漏)-掃描HEPA的表面及其邊框,。-對球型結(jié)構(gòu)，直接將高效過濾器的軟管或洞與光度計下游通道相連,。高效過濾器完整性測試(高效檢漏)測試程序-接通電源,，溫度升至400??C。潔凈室內(nèi)使用的化學(xué)品和消毒劑需符合相關(guān)安全標(biāo)準(zhǔn),。

（1）在靜態(tài)條件下潔凈室（區(qū)）監(jiān)測的懸浮粒子數(shù),、浮游菌數(shù)或沉降菌數(shù)必須符合規(guī)定。測試方法應(yīng)符合現(xiàn)行國家標(biāo)準(zhǔn)《醫(yī)藥工業(yè)潔凈室（區(qū)）懸浮粒子的測試方法》GB/T16292,、《醫(yī)藥工業(yè)潔凈室（區(qū)）浮游菌的測試方法》GB/T16293和《醫(yī)藥工業(yè)潔凈室（區(qū)）沉降菌的測試方法》GB/T16294的有關(guān)規(guī)定,；（2）空氣潔凈度100級的潔凈室（區(qū)）應(yīng)對大于等于5μm塵粒的計數(shù)多次采樣，當(dāng)大于等于5μm塵粒多次出現(xiàn)時,，可認(rèn)為該測試數(shù)值是可靠的,。（3）潔凈室（區(qū)）的溫度和濕度,，應(yīng)符合規(guī)定：生產(chǎn)工藝對溫度和濕度無特殊要求時，潔凈室（區(qū)）溫度應(yīng)為18～26℃,，相對濕度應(yīng)為45%～65%（4）不同空氣潔凈度等級的潔凈室（區(qū)）之間以及潔凈室（區(qū)）與非潔凈室（區(qū)）之間的空氣靜壓差不應(yīng)小于5Pa,，潔凈室（區(qū)）與室外大氣的靜壓差不應(yīng)小于10Pa。（5）潔凈室（區(qū)）應(yīng)根據(jù)生產(chǎn)要求提供照度,，并應(yīng)符合下列規(guī)定：1)主要工作室一般照明的照度值宜為300lx,。2)輔助工作室、走廊,、氣閘室,、人員凈化和物料凈化用室的照度值不宜低于150lx。3)對照度有特殊要求的生產(chǎn)部位可設(shè)置局部照明,。合格的第三方潔凈室檢測機構(gòu)普遍要求要有潔凈相關(guān)檢測能力,。安徽電子廠房環(huán)境檢測規(guī)范性強

使用激光塵埃粒子計數(shù)器可以精確測量空氣中的微粒濃度。江西國內(nèi)檢測服務(wù)至上

B.3.3.3.2離散粒子計數(shù)器（DPC）測量使用離散粒子計數(shù)器測量大粒子的方法與B.1中的空氣懸浮粒子計數(shù)方法基本相同,，不同點只有一處,，由于只需要大粒子的計數(shù)數(shù)據(jù)，因此對1μm以下粒子的儀器靈敏度無要求,。注意離散粒子計數(shù)器的樣本需是直接采自采樣點的空氣,；計數(shù)器采樣管的長度不得超過1m；離散粒子計數(shù)器的采樣流量至少0.00047m/s,。單向流潔凈室中,，計數(shù)器采樣口的尺寸應(yīng)適應(yīng)等動力采樣。在非單向流區(qū)域,，離散粒子計數(shù)器的采樣口應(yīng)朝上,，采樣口直徑應(yīng)不小于30mm。設(shè)定計數(shù)器的粒徑范圍,，使其只測量大粒子,。為了保證所測粒子的濃度不大于出現(xiàn)重疊誤差的濃度，應(yīng)保留一個低于5μm（見GB/T25915.1-2010中表1）的粒徑檔,。將這個小于5μm粒徑檔的濃度數(shù)據(jù)加到大粒徑數(shù)據(jù)中,，濃度之和不應(yīng)超過所用粒子計數(shù)器比較大濃度建議值的50%。江西國內(nèi)檢測服務(wù)至上