4.5.1有微振控制要求的潔凈廠房設(shè)計應(yīng)符合下列規(guī)定：1在結(jié)構(gòu)選型、隔振縫設(shè)置,、壁板與地面,、壁板與頂棚連接處,，應(yīng)按微振控制要求設(shè)計。2潔凈室與周圍輔助性站房內(nèi)有強(qiáng)烈振動的設(shè)備及連接管道應(yīng)采取主動隔振措施,。3應(yīng)測定潔凈廠房內(nèi),、外各類振源對潔凈廠房精密設(shè)備、精密儀器儀表位置處的綜合振動影響,，以決定是否采取被動隔振措施,。4.5.2精密設(shè)備、精密儀器儀表的容許振動值應(yīng)由生產(chǎn)工藝和設(shè)備制造部門提供,。當(dāng)生產(chǎn)工藝和設(shè)備制造部門難以提供容許振動值時,，可按現(xiàn)行國家標(biāo)準(zhǔn)《隔振設(shè)計規(guī)范》GB50463的有關(guān)規(guī)定執(zhí)行。潔凈室,、潔凈區(qū)的潔凈度主要是靠送入足夠量的潔凈空氣,。江蘇潔凈室環(huán)境檢測優(yōu)化價格

②沉降菌的測試對單向流如5級凈化房間內(nèi)及層流工作臺測試應(yīng)在凈化空調(diào)系統(tǒng)正常運行不少于10分鐘后開始；對非單向流如7級,、8級以上的凈化房間測試應(yīng)在凈化空調(diào)系統(tǒng)正常運行不少于30分鐘開始,。a.采樣方法：將已制備好的培養(yǎng)皿放置在預(yù)先確定的取樣點，打開培養(yǎng)皿蓋使培養(yǎng)基表面暴露0.5小時再將培養(yǎng)皿蓋上蓋后倒置,。b.培養(yǎng)全部采樣結(jié)束,，將培養(yǎng)皿倒置于恒溫培養(yǎng)箱中培養(yǎng)。在30-35℃培養(yǎng)時間不少于48小時,。每批培養(yǎng)基應(yīng)有對照試驗檢查培養(yǎng)基本身是否污染可每批選定3只培養(yǎng)皿作對照培養(yǎng),。c.菌落計數(shù)用肉眼直接計數(shù)然后用5-10倍放大鏡檢查有否遺漏。若培養(yǎng)皿上有2個或2個以上菌落重疊可分辨時仍以2個或2個以上的菌落計數(shù),。江蘇潔凈室檢測定期進(jìn)行光照度檢測,，確保工作區(qū)域光線充足且均勻。

B.3.3.3.2離散粒子計數(shù)器（DPC）測量使用離散粒子計數(shù)器測量大粒子的方法與B.1中的空氣懸浮粒子計數(shù)方法基本相同,，不同點只有一處,，由于只需要大粒子的計數(shù)數(shù)據(jù)，因此對1μm以下粒子的儀器靈敏度無要求,。注意離散粒子計數(shù)器的樣本需是直接采自采樣點的空氣,；計數(shù)器采樣管的長度不得超過1m；離散粒子計數(shù)器的采樣流量至少0.00047m/s,。單向流潔凈室中,，計數(shù)器采樣口的尺寸應(yīng)適應(yīng)等動力采樣。在非單向流區(qū)域,，離散粒子計數(shù)器的采樣口應(yīng)朝上,，采樣口直徑應(yīng)不小于30mm。設(shè)定計數(shù)器的粒徑范圍，使其只測量大粒子,。為了保證所測粒子的濃度不大于出現(xiàn)重疊誤差的濃度,，應(yīng)保留一個低于5μm（見GB/T25915.1-2010中表1）的粒徑檔。將這個小于5μm粒徑檔的濃度數(shù)據(jù)加到大粒徑數(shù)據(jù)中,，濃度之和不應(yīng)超過所用粒子計數(shù)器比較大濃度建議值的50%,。

潔凈室是空氣懸浮粒子濃度受控的房間。它的建造和使用應(yīng)減少室內(nèi)誘入,、產(chǎn)生及滯留粒子,。室內(nèi)其它有關(guān)參數(shù)如溫度、濕度,、壓力等要求進(jìn)行控制,。潔凈區(qū)是空氣懸浮粒子濃度受控的限定空間。它的建造和使用應(yīng)減少空間內(nèi)誘入,、產(chǎn)生及滯留粒子,。空間內(nèi)其它有關(guān)參數(shù)如溫度,、濕度,、壓力等要求進(jìn)行控制。潔凈區(qū)可以是開放式或封閉式,?？諝鉂崈舳仁侵笣崈舡h(huán)境中空氣含塵微粒量多少的程度含塵濃度高則潔凈度低含塵濃度低則潔凈度高?？諝鉂崈舳鹊木唧w高低則是用空氣潔凈度級別來區(qū)分的,，而這種級別又是用操作時間內(nèi)空氣的計數(shù)含塵濃度來表示，也就是把從某一個低的含塵濃度起到不超過另一個高的含塵濃度止這一個含塵濃度范圍為某一個空氣潔凈度級別,。懸浮粒子是指用于空氣潔凈度分級的空氣中懸浮粒子尺寸范圍在0.15μm的固體和液體粒子,。層流罩一種可提供局部高清潔環(huán)境的空氣凈化設(shè)備。它主要有箱體,，風(fēng)機(jī),，初效空氣過濾器，高效空氣過濾器,。

五,、潔凈室檢測的應(yīng)用1.醫(yī)藥行業(yè)：醫(yī)藥制造需要在無菌環(huán)境下完成，因此需要設(shè)立無菌車間（即“百級”車間）,。該車間內(nèi)所有通風(fēng)系統(tǒng)均需符合GMP規(guī)范,，并經(jīng)常性地受到監(jiān)管機(jī)構(gòu)審核。2.電子行業(yè)：由于微型芯片制造需要極為干燥無塵且高溫高壓條件下完成,，在微電子制造廠中必須建立超純水站（UPW）以及超純氮氣站（NG）等設(shè)施來滿足生產(chǎn)需要,。3.航天航空行業(yè)：航天器發(fā)射前需要進(jìn)入“百萬級”或“十萬級”無菌車間進(jìn)行組裝與測試,。這些車間具有完成**終裝配所需條件（如真空環(huán)境）,，并能夠有效防止外界雜質(zhì)進(jìn)入艙體內(nèi)部,。抽樣對有設(shè)計要求的區(qū)域進(jìn)行檢測。安徽潔凈室檢測價格

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空氣潔凈度：這是潔凈車間環(huán)境檢測的**指標(biāo)，通常通過檢測空氣中的塵埃粒子數(shù)來評估,。不同潔凈等級的車間對塵埃粒子的限制不同,，如潔凈度等級為100級的車間對大于等于5μm的塵粒有嚴(yán)格的計數(shù)要求。微生物指標(biāo)：包括浮游菌,、沉降菌等微生物的數(shù)量,。這些微生物可能對產(chǎn)品質(zhì)量和工作人員健康造成影響，因此需要進(jìn)行嚴(yán)格的控制和監(jiān)測,。溫度與濕度：潔凈車間需要保持穩(wěn)定的溫度和濕度環(huán)境,，以確保生產(chǎn)過程的順利進(jìn)行和產(chǎn)品質(zhì)量的穩(wěn)定。通常,，生產(chǎn)工藝對溫度和濕度無特殊要求時,，潔凈室溫度應(yīng)為18~26℃，相對濕度應(yīng)為45~65%,。江蘇潔凈室環(huán)境檢測優(yōu)化價格