對(duì)單向流如5級(jí)凈化房間內(nèi)及層流工作臺(tái)測(cè)試應(yīng)在凈化空調(diào)系統(tǒng)正常運(yùn)行不少于10分鐘后開(kāi)始；對(duì)非單向流如7級(jí),、8級(jí)以上的凈化房間測(cè)試應(yīng)在凈化空調(diào)系統(tǒng)正常運(yùn)行不少于30分鐘開(kāi)始,。a.采樣方法：將已制備好的培養(yǎng)皿放置在預(yù)先確定的取樣點(diǎn)，打開(kāi)培養(yǎng)皿蓋使培養(yǎng)基表面暴露0.5小時(shí)再將培養(yǎng)皿蓋上蓋后倒置,。b.培養(yǎng)全部采樣結(jié)束,，將培養(yǎng)皿倒置于恒溫培養(yǎng)箱中培養(yǎng)。在30-35℃培養(yǎng)時(shí)間不少于48小時(shí),。每批培養(yǎng)基應(yīng)有對(duì)照試驗(yàn)檢查培養(yǎng)基本身是否污染可每批選定3只培養(yǎng)皿作對(duì)照培養(yǎng),。c.菌落計(jì)數(shù)用肉眼直接計(jì)數(shù)然后用5-10倍放大鏡檢查有否遺漏。若培養(yǎng)皿上有2個(gè)或2個(gè)以上菌落重疊可分辨時(shí)仍以2個(gè)或2個(gè)以上的菌落計(jì)數(shù),。使用激光塵埃粒子計(jì)數(shù)器可以精確測(cè)量空氣中的微粒濃度,。湖北潔凈室環(huán)境檢測(cè)規(guī)范性強(qiáng)

潔凈室是指空氣潔凈度達(dá)到規(guī)定標(biāo)準(zhǔn)的特定場(chǎng)所，廣泛應(yīng)用于醫(yī)療,、制藥,、食品加工等領(lǐng)域。在潔凈室中,，空氣中的微粒和微生物數(shù)量受到嚴(yán)格控制,，以確保生產(chǎn)環(huán)境符合相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)。因此，定期對(duì)潔凈室進(jìn)行檢測(cè)至關(guān)重要,。潔凈室檢測(cè)主要包括塵埃粒子計(jì)數(shù)器,、浮游菌采樣器、沉降菌采樣器等儀器,。這些儀器可以檢測(cè)空氣中的微粒數(shù)量,、浮游菌和沉降菌等指標(biāo)，以評(píng)估潔凈室的清潔度和衛(wèi)生狀況,。塵埃粒子計(jì)數(shù)器是潔凈室檢測(cè)的重要儀器之一,。它通過(guò)采樣空氣中的微粒并計(jì)算其數(shù)量，來(lái)評(píng)估潔凈室的清潔度,。根據(jù)不同的應(yīng)用領(lǐng)域和標(biāo)準(zhǔn)要求,，塵埃粒子計(jì)數(shù)器的型號(hào)和功能也有所不同。常見(jiàn)的型號(hào)包括光散射式,、激光式和凝結(jié)核式等,。湖南消毒液凈化車間環(huán)境檢測(cè)規(guī)范性強(qiáng)根據(jù)潔凈室的等級(jí)，合理選擇潔凈室的氣流分布流型,。

五,、潔凈室檢測(cè)的應(yīng)用1.醫(yī)藥行業(yè)：醫(yī)藥制造需要在無(wú)菌環(huán)境下完成，因此需要設(shè)立無(wú)菌車間（即“百級(jí)”車間）,。該車間內(nèi)所有通風(fēng)系統(tǒng)均需符合GMP規(guī)范,，并經(jīng)常性地受到監(jiān)管機(jī)構(gòu)審核。2.電子行業(yè)：由于微型芯片制造需要極為干燥無(wú)塵且高溫高壓條件下完成,，在微電子制造廠中必須建立超純水站（UPW）以及超純氮?dú)庹荆∟G）等設(shè)施來(lái)滿足生產(chǎn)需要,。3.航天航空行業(yè)：航天器發(fā)射前需要進(jìn)入“百萬(wàn)級(jí)”或“十萬(wàn)級(jí)”無(wú)菌車間進(jìn)行組裝與測(cè)試。這些車間具有完成**終裝配所需條件（如真空環(huán)境）,，并能夠有效防止外界雜質(zhì)進(jìn)入艙體內(nèi)部,。

（三）空氣過(guò)濾器的泄露1、儀器設(shè)備及環(huán)境測(cè)量?jī)x器塵埃粒子計(jì)數(shù)器,、氣溶膠發(fā)生器,。環(huán)境溫度常溫或設(shè)計(jì)溫度下。2,、抽樣高效過(guò)濾器本體在進(jìn)入現(xiàn)場(chǎng)前,，生產(chǎn)廠家應(yīng)按規(guī)定進(jìn)行性能試驗(yàn)，并提供合格證,。在單向流潔凈室對(duì)安裝的高效空氣過(guò)濾器應(yīng)該逐臺(tái)進(jìn)行檢漏,，亂流潔凈室對(duì)于7級(jí)或更低級(jí)別的潔凈室，只要潔凈室達(dá)到了所要求的空氣潔凈度級(jí)別,，就可以不進(jìn)行檢漏,。3,、技術(shù)要求檢漏的結(jié)果要符合條件：由受檢過(guò)濾器下風(fēng)側(cè)測(cè)到的漏泄?jié)舛葥Q算成透過(guò)率，對(duì)于高效過(guò)濾器應(yīng)不大于過(guò)濾器出廠合格率的2倍,，對(duì)于超高效過(guò)濾器應(yīng)不大于出廠合格透過(guò)率的3倍,。5、操作過(guò)程及判定過(guò)濾器的檢漏是指安裝完成的空氣過(guò)濾器的檢漏適用于空態(tài)或靜態(tài)的潔凈室,。對(duì)于安裝于送、排風(fēng)末端的高效過(guò)濾器,，應(yīng)用掃描法進(jìn)行過(guò)濾安裝邊框和全斷面檢漏,，掃描法有檢漏儀法光度計(jì)法和采樣量**小為1L/min的粒子計(jì)數(shù)器法兩種?？諝鉂崈舳鹊木唧w高低則是用空氣潔凈度級(jí)別來(lái)區(qū)分的,，而這種級(jí)別又是用操作時(shí)間空氣的計(jì)數(shù)含塵濃度來(lái)表示。

人們認(rèn)為這種單向,、平行的氣流應(yīng)該充滿整個(gè)潔凈室,，但這在技術(shù)和經(jīng)濟(jì)上都是不利的。隨著知識(shí)的發(fā)展,，人們指出這種單向流動(dòng)只是“意味著所有的空氣在有限的區(qū)域內(nèi)沿著平行的流線勻速流動(dòng)”,，相信渦流的發(fā)生可以被盡可能的抑制。盡可能,。以通過(guò)整個(gè)空間的潔凈空氣的單向流動(dòng)特性為主的房間也稱為單向流動(dòng)潔凈室,。也就是說(shuō)，不需要在整個(gè)房間內(nèi)有單向平行流線,、勻速,、無(wú)渦流，而只需要單向平行流特性來(lái)支配房間,，例如整個(gè)工作區(qū)水平空間保證單向流動(dòng),，本房間為單向流動(dòng)潔凈室。前面介紹的國(guó)內(nèi)外相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)和措施中單向流潔凈室所達(dá)到的高潔凈度是指工作區(qū)域所達(dá)到的潔凈度,。因此,，密集布置的流線型擴(kuò)壓器頂部進(jìn)料和全孔板頂部進(jìn)料也被用作實(shí)現(xiàn)垂直單向流動(dòng)的手段。壓差檢測(cè)有助于確認(rèn)潔凈室與非潔凈區(qū)之間的隔離效果,。福建實(shí)驗(yàn)室檢測(cè)誠(chéng)信推薦

潔凈室檢測(cè)人員需經(jīng)過(guò)專業(yè)培訓(xùn),，熟悉檢測(cè)流程和標(biāo)準(zhǔn)。湖北潔凈室環(huán)境檢測(cè)規(guī)范性強(qiáng)

潔凈室因其用途,、氣流流型的不同,，可分為各種不同冠名的潔凈室。潔凈室按用途的不同可分為工業(yè)潔凈室,、生物潔凈室,。工業(yè)潔凈室是以控制微粒為主要對(duì)象的潔凈室,，通常適用于微電子產(chǎn)品生產(chǎn)、精密機(jī)械加工,、電子元器件和某些電子產(chǎn)品組裝,、精細(xì)化工、精密儀器儀表生產(chǎn)等[1],。潔凈室必須維持一定的正壓,。不同等級(jí)的潔凈室以及潔凈區(qū)與非潔凈區(qū)之間的靜壓差應(yīng)不小于4.9Pa，潔凈區(qū)與室外的靜壓差應(yīng)不小于9.8Pa,。低級(jí)別的潔凈室通常是沒(méi)有經(jīng)過(guò)消毒的（如沒(méi)有受控的微生物）,，更多的是關(guān)心空氣傳播的灰塵。作為生產(chǎn)設(shè)施,，凈室可以占據(jù)廠房很多位置湖北潔凈室環(huán)境檢測(cè)規(guī)范性強(qiáng)