5.1.1潔凈廠房的建筑平面和空間布局應(yīng)具有適當(dāng)?shù)撵`活性,。主體結(jié)構(gòu)宜采用大空間及大跨度柱網(wǎng)，不宜采用內(nèi)墻承重體系,。5.1.2潔凈廠房圍護(hù)結(jié)構(gòu)的材料選型應(yīng)符合保溫,、隔熱、防火,、防潮,、少產(chǎn)塵等要求。5.1.3潔凈廠房主體結(jié)構(gòu)的耐久性應(yīng)與室內(nèi)裝備和裝修水平相協(xié)調(diào),，并應(yīng)具有防火,、控制溫度變形和不均勻沉陷性能。廠房變形縫不宜穿越潔凈區(qū),。5.1.4送,、回風(fēng)管和其他管線暗敷時(shí)，應(yīng)設(shè)置技術(shù)夾層,、技術(shù)夾道或地溝等,。穿越樓層的豎向管線需暗敷時(shí)，宜設(shè)置技術(shù)豎井,，其形式,、尺寸和構(gòu)造應(yīng)符合風(fēng)道、管線的安裝,、檢修和防火要求,。5.1.5對兼有一般生產(chǎn)和潔凈生產(chǎn)的綜合性廠房的平面布局和構(gòu)造處理,，應(yīng)避免人流、物流運(yùn)輸及防火方面對潔凈生產(chǎn)帶來不利的影響,。潔凈室的氣流組織模式直接影響其潔凈效果,，需通過模擬測試驗(yàn)證。福建消毒液凈化車間環(huán)境檢測技術(shù)好

潔凈室**主要之作用在于控制產(chǎn)品（如硅芯片等）所接觸之大氣的潔凈度日及溫濕度,，使產(chǎn)品能在一個(gè)良好之環(huán)境空間中生產(chǎn),、制造，此空間我們稱之為潔凈室,。按照國際慣例,，無塵凈化級別主要是根據(jù)每立方米空氣中粒子直徑大于劃分標(biāo)準(zhǔn)的粒子數(shù)量來規(guī)定。也就是說所謂無塵并非100%沒有一點(diǎn)灰塵,，而是控制在一個(gè)非常微量的單位上,。當(dāng)然這個(gè)標(biāo)準(zhǔn)中符合灰塵標(biāo)準(zhǔn)的顆粒相對于我們常見的灰塵已經(jīng)是小的微乎其微，但是對于光學(xué)構(gòu)造而言,，哪怕是一點(diǎn)點(diǎn)的灰塵都會產(chǎn)生非常大的負(fù)面影響,，所以在光學(xué)構(gòu)造產(chǎn)品的生產(chǎn)上，無塵是必然的要求,。浙江國內(nèi)檢測技術(shù)好運(yùn)行確認(rèn)是要證明廠房,、設(shè)施和設(shè)備的穩(wěn)定、可靠的運(yùn)行并符合設(shè)計(jì)的標(biāo)準(zhǔn),。

（1）在靜態(tài)條件下潔凈室（區(qū)）監(jiān)測的懸浮粒子數(shù),、浮游菌數(shù)或沉降菌數(shù)必須符合規(guī)定。測試方法應(yīng)符合現(xiàn)行國家標(biāo)準(zhǔn)《醫(yī)藥工業(yè)潔凈室（區(qū)）懸浮粒子的測試方法》GB/T16292,、《醫(yī)藥工業(yè)潔凈室（區(qū)）浮游菌的測試方法》GB/T16293和《醫(yī)藥工業(yè)潔凈室（區(qū)）沉降菌的測試方法》GB/T16294的有關(guān)規(guī)定,；（2）空氣潔凈度100級的潔凈室（區(qū)）應(yīng)對大于等于5μm塵粒的計(jì)數(shù)多次采樣，當(dāng)大于等于5μm塵粒多次出現(xiàn)時(shí),，可認(rèn)為該測試數(shù)值是可靠的,。（3）潔凈室（區(qū)）的溫度和濕度，應(yīng)符合規(guī)定：生產(chǎn)工藝對溫度和濕度無特殊要求時(shí),，潔凈室（區(qū)）溫度應(yīng)為18～26℃,，相對濕度應(yīng)為45%～65%（4）不同空氣潔凈度等級的潔凈室（區(qū)）之間以及潔凈室（區(qū)）與非潔凈室（區(qū)）之間的空氣靜壓差不應(yīng)小于5Pa，潔凈室（區(qū)）與室外大氣的靜壓差不應(yīng)小于10Pa,。（5）潔凈室（區(qū)）應(yīng)根據(jù)生產(chǎn)要求提供照度,，并應(yīng)符合下列規(guī)定：1)主要工作室一般照明的照度值宜為300lx。2)輔助工作室,、走廊,、氣閘室、人員凈化和物料凈化用室的照度值不宜低于150lx。3)對照度有特殊要求的生產(chǎn)部位可設(shè)置局部照明,。

潔凈室因其用途,、氣流流型的不同，可分為各種不同冠名的潔凈室,。潔凈室按用途的不同可分為工業(yè)潔凈室,、生物潔凈室。工業(yè)潔凈室是以控制微粒為主要對象的潔凈室,，通常適用于微電子產(chǎn)品生產(chǎn),、精密機(jī)械加工、電子元器件和某些電子產(chǎn)品組裝,、精細(xì)化工,、精密儀器儀表生產(chǎn)等[1]。潔凈室必須維持一定的正壓,。不同等級的潔凈室以及潔凈區(qū)與非潔凈區(qū)之間的靜壓差應(yīng)不小于4.9Pa,，潔凈區(qū)與室外的靜壓差應(yīng)不小于9.8Pa。低級別的潔凈室通常是沒有經(jīng)過消毒的（如沒有受控的微生物）,，更多的是關(guān)心空氣傳播的灰塵。作為生產(chǎn)設(shè)施,，凈室可以占據(jù)廠房很多位置定期進(jìn)行光照度檢測,，確保工作區(qū)域光線充足且均勻。

5.1工藝布局5.1.1工藝平面應(yīng)與工藝要求的潔凈用房等級相適應(yīng),，并應(yīng)防止食品,、食品接觸面和食品包裝受到污染。原料,、半成品,、成品、生食和熟食應(yīng)在各自**的有完整分隔的生產(chǎn)區(qū)內(nèi)加工制作,。5.1.2工藝設(shè)備布置應(yīng)符合生產(chǎn)流程要求,，同類型設(shè)備宜集中布置。5.1.3工藝布置宜使原料,、半成品的運(yùn)輸距離縮至**短,，不宜往返交叉。5.1.4操作臺之間,、設(shè)備之間以及設(shè)備與建筑圍護(hù)結(jié)構(gòu)之間應(yīng)有安全維修和清潔的距離,。5.1.5生產(chǎn)和操作過程中產(chǎn)生粉塵和氣體污染的工藝設(shè)備宜布置在潔凈用房外，若布置在室內(nèi)時(shí),，宜靠墻且靠近回,、排風(fēng)口或設(shè)局部排風(fēng)裝置的位置布置。遵循GMP、ISO等國際標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行潔凈室檢測,，提升產(chǎn)品質(zhì)量信譽(yù),。福建生物安全柜檢測認(rèn)真負(fù)責(zé)

各類調(diào)節(jié)裝置應(yīng)嚴(yán)密、調(diào)節(jié)靈活,、操作方便,。福建消毒液凈化車間環(huán)境檢測技術(shù)好

1、醫(yī)院潔凈手術(shù)部：風(fēng)速,、換氣次數(shù),、靜壓差、潔凈度級別,、溫濕度,、噪聲、照度,、細(xì)菌濃度,。2、醫(yī)藥工業(yè)潔凈廠房：空氣潔凈度等級,、靜壓差、風(fēng)速或風(fēng)量,、氣流流型、溫度,、相對濕度,、照度、噪聲,、自凈時(shí)間、已安裝過濾器泄漏,、浮游菌、沉降菌,。3、電子工業(yè)潔凈廠房：空氣潔凈度等級,、靜壓差、風(fēng)速或風(fēng)量,、氣流流型、溫度,、相對濕度,、照度、噪聲,、自凈時(shí)間,。4,、食品工業(yè)潔凈用房：定向氣流,、靜壓差,、潔凈度,、空氣浮游菌,、空氣沉降菌,、噪聲、照度,、溫度,、相對濕度、自凈時(shí)間,、甲醛、Ⅰ級工作區(qū)截面風(fēng)速,、開發(fā)的洞口風(fēng)速,、新風(fēng)量,。福建消毒液凈化車間環(huán)境檢測技術(shù)好