潔凈室**主要之作用在于控制產(chǎn)品（如硅芯片等）所接觸之大氣的潔凈度日及溫濕度，使產(chǎn)品能在一個(gè)良好之環(huán)境空間中生產(chǎn),、制造,，此空間我們稱之為潔凈室。按照國際慣例,，無塵凈化級別主要是根據(jù)每立方米空氣中粒子直徑大于劃分標(biāo)準(zhǔn)的粒子數(shù)量來規(guī)定,。也就是說所謂無塵并非100%沒有一點(diǎn)灰塵，而是控制在一個(gè)非常微量的單位上,。當(dāng)然這個(gè)標(biāo)準(zhǔn)中符合灰塵標(biāo)準(zhǔn)的顆粒相對于我們常見的灰塵已經(jīng)是小的微乎其微,，但是對于光學(xué)構(gòu)造而言，哪怕是一點(diǎn)點(diǎn)的灰塵都會(huì)產(chǎn)生非常大的負(fù)面影響,，所以在光學(xué)構(gòu)造產(chǎn)品的生產(chǎn)上,，無塵是必然的要求。實(shí)時(shí)監(jiān)測系統(tǒng)能夠持續(xù)監(jiān)控潔凈室環(huán)境,，及時(shí)發(fā)現(xiàn)異常情況,。上海消毒液凈化車間環(huán)境檢測值得推薦

B.4.2.2送風(fēng)風(fēng)速風(fēng)速測點(diǎn)距過濾器出風(fēng)面約150mm~300mm。測點(diǎn)數(shù)量應(yīng)足以測定潔凈室和潔凈區(qū)的送風(fēng)量,，測點(diǎn)數(shù)量取測量面積(以平方米計(jì))10倍的平方根,且不少于4個(gè)測點(diǎn),。每只過濾器或每臺(tái)風(fēng)機(jī)-過濾單元(FFU)的出風(fēng)面上至少要有一個(gè)測點(diǎn)。可使用軟簾阻擋對單向流的干擾,。為了獲得可重復(fù)的讀數(shù),每點(diǎn)的測量時(shí)間應(yīng)足夠長,。對多個(gè)測點(diǎn)而言,應(yīng)記錄風(fēng)速測量平均時(shí)間。B.4.2.2送風(fēng)風(fēng)速風(fēng)速測點(diǎn)距過濾器出風(fēng)面約150mm~300mm,。測點(diǎn)數(shù)量應(yīng)足以測定潔凈室和潔凈區(qū)的送風(fēng)量,，測點(diǎn)數(shù)量取測量面積(以平方米計(jì))10倍的平方根,且不少于4個(gè)測點(diǎn)。每只過濾器或每臺(tái)風(fēng)機(jī)-過濾單元(FFU)的出風(fēng)面上至少要有一個(gè)測點(diǎn),?？墒褂密浐熥钃鯇蜗蛄鞯母蓴_。為了獲得可重復(fù)的讀數(shù),每點(diǎn)的測量時(shí)間應(yīng)足夠長,。對多個(gè)測點(diǎn)而言,應(yīng)記錄風(fēng)速測量平均時(shí)間,。湖北實(shí)驗(yàn)室檢測服務(wù)至上安裝驗(yàn)證和操作驗(yàn)證完成并進(jìn)行確認(rèn)工作后即進(jìn)行性能驗(yàn)證。

4,、懸浮粒子-微粒計(jì)數(shù)農(nóng)度A,、室內(nèi)測試人員必須穿潔凈服，不得超過2人,，應(yīng)位于測試點(diǎn)下風(fēng)側(cè)并遠(yuǎn)離測試點(diǎn),，并應(yīng)保持靜止。進(jìn)行換點(diǎn)操作時(shí)動(dòng)作要輕,，應(yīng)減少人員對室內(nèi)潔凈度的干擾,。B、設(shè)備要在校準(zhǔn)期內(nèi)使用,。C,、檢測前和檢測后設(shè)備“清零”D、在單向流區(qū)域,，所選擇的采樣探頭應(yīng)接近等動(dòng)力采樣,，進(jìn)入采樣探頭的風(fēng)速與被采空氣的風(fēng)速偏差不應(yīng)超過20%。若無法做到這一點(diǎn),，將采樣口正對氣流的主方向,。非單向流的采樣點(diǎn)，采樣口應(yīng)豎直向上,。E,、采樣口至粒子計(jì)數(shù)器傳感器的連接管應(yīng)盡量短。采樣點(diǎn)一般離地面0.8-1.2m左右,，要均勻科學(xué)布點(diǎn),，而且要避開回風(fēng)口,。對任何小潔凈室或局部空氣凈化區(qū)域,，采樣點(diǎn)的數(shù)目都不得少于2個(gè)，總采樣數(shù)可根據(jù)面積開2次根求得。

6.2.1潔凈室（區(qū))與周圍的空間必須維持一定的壓差,，并應(yīng)按工藝要求決定維持正壓差或負(fù)壓差,。6.2.2不同等級的潔凈室之間的壓差不宜小于5Pa，潔凈區(qū)與非潔凈區(qū)之間的壓差不應(yīng)小于5Pa,，潔凈區(qū)與室外的壓差不應(yīng)小于10Pa,。6.2.3潔凈室維持不同的壓差值所需的壓差風(fēng)量，根據(jù)潔凈室特點(diǎn),，宜采用縫隙法或換氣次數(shù)法確定,。6.2.4送風(fēng)、回風(fēng)和排風(fēng)系統(tǒng)的啟閉宜聯(lián)鎖,。正壓潔凈室聯(lián)鎖程序應(yīng)先啟動(dòng)送風(fēng)機(jī),，再啟動(dòng)回風(fēng)機(jī)和排風(fēng)機(jī)；關(guān)閉時(shí)聯(lián)鎖程序應(yīng)相反,。負(fù)壓潔凈室聯(lián)鎖程序應(yīng)與上述正壓潔凈室相反,。6.2.5非連續(xù)運(yùn)行的潔凈室，可根據(jù)生產(chǎn)工藝要求設(shè)置值班送風(fēng),，并應(yīng)進(jìn)行凈化空調(diào)處理,。微生物檢測也是潔凈室檢測中不可或缺的一環(huán)。

潔凈室檢測標(biāo)準(zhǔn)是指對潔凈室進(jìn)行檢測和評估時(shí)所遵循的一系列標(biāo)準(zhǔn)和規(guī)范,。以下是一些常見的潔凈室檢測標(biāo)準(zhǔn)：ISO14644系列標(biāo)準(zhǔn)：這是國際標(biāo)準(zhǔn)化組織（ISO）制定的一系列標(biāo)準(zhǔn),，用于評估潔凈室的空氣潔凈度。其中ISO14644-1是**常用的標(biāo)準(zhǔn),，定義了潔凈室中空氣中顆粒物的數(shù)量限制,。GMP（GoodManufacturingPractice）：這是一種制藥行業(yè)常用的質(zhì)量管理體系，包括對潔凈室的設(shè)計(jì),、操作和維護(hù)等方面的要求,。USP（UnitedStatesPharmacopeia）：這是美國藥典，其中包含了對潔凈室的要求和測試方法,。EUGMP（EuropeanUnionGoodManufacturingPractice）：這是歐盟制藥行業(yè)的質(zhì)量管理體系,，對潔凈室的要求和測試方法與GMP類似。FDA（FoodandDrugAdministration）：這是美國食品藥品監(jiān)督管理局,，對潔凈室的要求和測試方法進(jìn)行監(jiān)管,。IEST（InstituteofEnvironmentalSciencesandTechnology）：這是一個(gè)專門研究潔凈技術(shù)的組織，制定了一些潔凈室測試和評估的標(biāo)準(zhǔn),。以上是一些常見的潔凈室檢測標(biāo)準(zhǔn),，具體的標(biāo)準(zhǔn)要根據(jù)潔凈室的應(yīng)用領(lǐng)域和要求來確定。主要工作室一般照明的照度值宜為3001x,。上海消毒液凈化車間環(huán)境檢測值得推薦

定期對潔凈室管理人員進(jìn)行培訓(xùn)和考核,，提升其專業(yè)素養(yǎng),。上海消毒液凈化車間環(huán)境檢測值得推薦

14.2.1潔凈廠房的平面、空間布置時(shí),，應(yīng)根據(jù)噪聲控制要求布置,，宜集的的中布置發(fā)聲設(shè)備。14.2.2潔凈室（區(qū)）內(nèi)的各種設(shè)備均應(yīng)選用低噪聲產(chǎn)品,。對于輻射噪聲值超過規(guī)定的設(shè)備,，應(yīng)根據(jù)設(shè)備的特性、外形尺寸等因素,，采取降低聲源噪聲的隔聲設(shè)施,。潔凈室的圍護(hù)結(jié)構(gòu)應(yīng)具有良好的隔聲性能。14.2.3凈化空調(diào)系統(tǒng),、公用動(dòng)力設(shè)備和輸送管道等潔凈廠房的主要噪聲源,，應(yīng)采取隔聲、消聲,、隔振等噪聲控制措施,。空調(diào)機(jī)房,、動(dòng)力站房宜采取下列措施,。上海消毒液凈化車間環(huán)境檢測值得推薦