a.首先應(yīng)對測試儀器、培養(yǎng)皿表面進行嚴格消毒,，采樣器進入被測房間時,，先用消毒房間的消毒劑滅菌。用于5級潔凈房間的采樣器宜一直放在潔凈房間,。b.采樣者應(yīng)穿戴潔凈服雙手要消毒,。c.開動真空泵抽氣使儀器中的殘余消毒劑蒸發(fā)時間不少于5min，并調(diào)好流量轉(zhuǎn)盤轉(zhuǎn)速,。關(guān)閉真空泵放入培養(yǎng)皿蓋好蓋子后調(diào)節(jié)采樣器,。d.置采樣口于采樣點后依次開啟采樣器、真空泵,、轉(zhuǎn)動定時器,、根據(jù)采樣量選定采樣時間。全部采樣結(jié)束后,，將培養(yǎng)皿倒置于30-35℃恒溫培養(yǎng)箱中,，培養(yǎng)時間不少于48h。e.用肉眼直接計數(shù),，然后用5-10倍放大鏡檢查是否有遺漏,，若平板上有兩個或兩個以上的菌落重疊分辨時，仍以兩個或兩個以上菌落計數(shù),。潔凈室檢測數(shù)據(jù)應(yīng)與其他質(zhì)量控制數(shù)據(jù)相結(jié)合,，綜合分析。湖南實驗室環(huán)境檢測值得推薦

潔凈室檢測標準是指對潔凈室進行檢測和評估時所遵循的一系列標準和規(guī)范,。以下是一些常見的潔凈室檢測標準：ISO14644系列標準：這是國際標準化組織（ISO）制定的一系列標準,，用于評估潔凈室的空氣潔凈度。其中ISO14644-1是**常用的標準，定義了潔凈室中空氣中顆粒物的數(shù)量限制,。GMP（GoodManufacturingPractice）：這是一種制藥行業(yè)常用的質(zhì)量管理體系,，包括對潔凈室的設(shè)計、操作和維護等方面的要求,。USP（UnitedStatesPharmacopeia）：這是美國藥典,，其中包含了對潔凈室的要求和測試方法。EUGMP（EuropeanUnionGoodManufacturingPractice）：這是歐盟制藥行業(yè)的質(zhì)量管理體系,，對潔凈室的要求和測試方法與GMP類似,。FDA（FoodandDrugAdministration）：這是美國食品藥品監(jiān)督管理局，對潔凈室的要求和測試方法進行監(jiān)管,。IEST（InstituteofEnvironmentalSciencesandTechnology）：這是一個專門研究潔凈技術(shù)的組織,，制定了一些潔凈室測試和評估的標準。以上是一些常見的潔凈室檢測標準,，具體的標準要根據(jù)潔凈室的應(yīng)用領(lǐng)域和要求來確定,。湖南實驗室環(huán)境檢測值得推薦定期對潔凈室管理人員進行培訓(xùn)和考核，提升其專業(yè)素養(yǎng),。

潔凈室或潔凈設(shè)施溫,、濕度測定，通常分為兩個檔次：一般測試和綜合測試,。一個檔次適用于處于空態(tài)的交竣驗收測試,，第二個檔次適用于靜態(tài)或動態(tài)的綜合性能測試。這類測試適用于對溫度,、濕度性能要求比較嚴格的場合,。本檢測在氣流均勻性檢測之后和空調(diào)系統(tǒng)調(diào)整之后進行。進行這項檢測時,，空調(diào)系統(tǒng)已經(jīng)充分運轉(zhuǎn),，各項狀況已經(jīng)穩(wěn)定。每個濕度區(qū)至少設(shè)置一個濕度傳感器,，并且給傳感器充分的穩(wěn)定時間,。所做測量應(yīng)適合實際使用的目的，待傳感器穩(wěn)定之后才開始測量,，測量時間不少于5分鐘,。

潔凈室的主要作用是控制產(chǎn)品(如硅片等)所接觸的大氣的潔凈室潔凈度和溫濕度，使產(chǎn)品能夠在良好的環(huán)境空間中生產(chǎn)制造,，從而我們稱之為潔凈室,。按照國際慣例，無塵凈化等級主要是根據(jù)空氣中每立方米直徑大于分類標準的顆粒數(shù)量來規(guī)定的,。也就是說,，所謂的無塵,，并不是100%沒有一點灰塵，而是控制在極少量的單位,。當然,，這個標準中符合粉塵標準的顆粒物，相對于我們常見的粉塵來說是非常小的,，但是對于光學(xué)結(jié)構(gòu)來說,，哪怕是一點點的粉塵也會產(chǎn)生非常大的負面影響亂流非單向流潔凈室凡不符合單向流定義的氣流的潔凈室?；旌狭鳚崈羰遥簡蜗蛄骱头菃蜗虻臍饬鞯臐崈羰?。

6.2.1潔凈室（區(qū))與周圍的空間必須維持一定的壓差，并應(yīng)按工藝要求決定維持正壓差或負壓差,。6.2.2不同等級的潔凈室之間的壓差不宜小于5Pa,，潔凈區(qū)與非潔凈區(qū)之間的壓差不應(yīng)小于5Pa，潔凈區(qū)與室外的壓差不應(yīng)小于10Pa,。6.2.3潔凈室維持不同的壓差值所需的壓差風(fēng)量，根據(jù)潔凈室特點,，宜采用縫隙法或換氣次數(shù)法確定,。6.2.4送風(fēng)、回風(fēng)和排風(fēng)系統(tǒng)的啟閉宜聯(lián)鎖,。正壓潔凈室聯(lián)鎖程序應(yīng)先啟動送風(fēng)機,，再啟動回風(fēng)機和排風(fēng)機；關(guān)閉時聯(lián)鎖程序應(yīng)相反,。負壓潔凈室聯(lián)鎖程序應(yīng)與上述正壓潔凈室相反,。6.2.5非連續(xù)運行的潔凈室，可根據(jù)生產(chǎn)工藝要求設(shè)置值班送風(fēng),，并應(yīng)進行凈化空調(diào)處***懸浮粒子濃度受控的房間,。它的建造和使用應(yīng)減少室內(nèi)誘入、產(chǎn)生及滯留的粒子,。山東生物安全柜檢測誠信推薦

潔凈室內(nèi)有通風(fēng)柜時,，宜置于工作區(qū)氣流的下風(fēng)側(cè)，以減少對室內(nèi)的污染,。湖南實驗室環(huán)境檢測值得推薦

(1)凈化處理原則：能用局部凈化的場合,，就盡可能不用凈化；或低級別的凈化高級別的局部凈化相結(jié)合,。避免把需要凈化的環(huán)境分割成較小的空間,，這樣做雖然有利于控制污染，但這也造成平面復(fù)雜化,、增加造價,、作業(yè)程序不易改變、人員流動不方便，以及小房間造成人們心理上的不快,。(2)由于氣流分布的不均勻和塵粒分布等不均勻性,，潔凈室的微粒實際上是不均勻分布的，較為典型的三區(qū)不均勻分布模型,，即分為主流區(qū),、渦流區(qū)和回風(fēng)口區(qū)。主流區(qū)含區(qū)含塵濃度可比室平均濃度低30%到一半,。建議把工藝布置在主流區(qū)內(nèi),。(3)主要工藝可盡量布置于送風(fēng)管上風(fēng)段，上風(fēng)段相對來說,，潔凈程度比下風(fēng)段要好表2為某10萬級潔凈車間內(nèi)沿一條送風(fēng)管走向設(shè)置的六個測點檢測結(jié)果(空態(tài)下),，測點l~6由上風(fēng)段依次向下，可以看出,，各點塵粒數(shù)有較大區(qū)別當然,，其中也有送風(fēng)管上各送風(fēng)口風(fēng)量沒有較好調(diào)節(jié)的原因，但這種較大區(qū)別的可能還是不可忽視,。湖南實驗室環(huán)境檢測值得推薦