潔凈室或潔凈設(shè)施溫,、濕度測定,，通常分為兩個(gè)檔次：一般測試和綜合測試。一個(gè)檔次適用于處于空態(tài)的交竣驗(yàn)收測試，第二個(gè)檔次適用于靜態(tài)或動(dòng)態(tài)的綜合性能測試,。這類測試適用于對(duì)溫度、濕度性能要求比較嚴(yán)格的場合,。本檢測在氣流均勻性檢測之后和空調(diào)系統(tǒng)調(diào)整之后進(jìn)行,。進(jìn)行這項(xiàng)檢測時(shí)，空調(diào)系統(tǒng)已經(jīng)充分運(yùn)轉(zhuǎn),，各項(xiàng)狀況已經(jīng)穩(wěn)定,。每個(gè)濕度區(qū)至少設(shè)置一個(gè)濕度傳感器，并且給傳感器充分的穩(wěn)定時(shí)間,。所做測量應(yīng)適合實(shí)際使用的目的,，待傳感器穩(wěn)定之后才開始測量，測量時(shí)間不少于5分鐘,。合格的第三方潔凈室檢測機(jī)構(gòu)普遍要求要有潔凈相關(guān)檢測能力,。河北消毒液凈化車間環(huán)境檢測認(rèn)真負(fù)責(zé)

潔凈室竣工驗(yàn)收的外觀檢查應(yīng)符合以下要求1、各種管道,、自動(dòng)滅火裝置及凈化空調(diào)設(shè)備空調(diào)器,、風(fēng)機(jī)、凈化空調(diào)機(jī)組,、高效空氣過濾器和空氣吹淋室等的安裝應(yīng)正確,、牢固、嚴(yán)密其偏差應(yīng)符合有關(guān)規(guī)定,。2,、高、中效空氣過濾器與支撐框架的連接及風(fēng)管與設(shè)備的連接處應(yīng)有可靠密封,。3,、各類調(diào)節(jié)裝置應(yīng)嚴(yán)密、調(diào)節(jié)靈活,、操作方便,。4,、凈化空調(diào)箱、靜壓箱,、風(fēng)管系統(tǒng)及送,、回風(fēng)口無灰塵。5,、潔凈室的內(nèi)墻面,、頂棚表面和地面應(yīng)光滑、平整,、色澤均勻不起灰塵地板無靜電現(xiàn)象,。6、送回風(fēng)口及各類末端裝置,、各類管道,、照明和動(dòng)力線配管以及工藝設(shè)備等穿越潔凈室時(shí)穿越處的密封處理應(yīng)嚴(yán)密可靠。7,、潔凈室內(nèi)各類配電盤,、柜和進(jìn)入潔凈室的電氣管線、管口應(yīng)密封可靠,。8各種刷涂,、保溫工作應(yīng)符合有關(guān)規(guī)定。河北電子廠房環(huán)境檢測技術(shù)好定期對(duì)潔凈室管理人員進(jìn)行培訓(xùn)和考核,，提升其專業(yè)素養(yǎng)。

5.1工藝布局5.1.1工藝平面應(yīng)與工藝要求的潔凈用房等級(jí)相適應(yīng),，并應(yīng)防止食品,、食品接觸面和食品包裝受到污染。原料,、半成品,、成品、生食和熟食應(yīng)在各自**的有完整分隔的生產(chǎn)區(qū)內(nèi)加工制作,。5.1.2工藝設(shè)備布置應(yīng)符合生產(chǎn)流程要求,，同類型設(shè)備宜集中布置。5.1.3工藝布置宜使原料,、半成品的運(yùn)輸距離縮至**短,，不宜往返交叉。5.1.4操作臺(tái)之間,、設(shè)備之間以及設(shè)備與建筑圍護(hù)結(jié)構(gòu)之間應(yīng)有安全維修和清潔的距離,。5.1.5生產(chǎn)和操作過程中產(chǎn)生粉塵和氣體污染的工藝設(shè)備宜布置在潔凈用房外，若布置在室內(nèi)時(shí),，宜靠墻且靠近回,、排風(fēng)口或設(shè)局部排風(fēng)裝置的位置布置,。

潔凈室檢測標(biāo)準(zhǔn)是指對(duì)潔凈室進(jìn)行檢測和評(píng)估時(shí)所遵循的一系列標(biāo)準(zhǔn)和規(guī)范。以下是一些常見的潔凈室檢測標(biāo)準(zhǔn)：ISO14644系列標(biāo)準(zhǔn)：這是國際標(biāo)準(zhǔn)化組織（ISO）制定的一系列標(biāo)準(zhǔn),，用于評(píng)估潔凈室的空氣潔凈度,。其中ISO14644-1是**常用的標(biāo)準(zhǔn)，定義了潔凈室中空氣中顆粒物的數(shù)量限制,。GMP（GoodManufacturingPractice）：這是一種制藥行業(yè)常用的質(zhì)量管理體系,，包括對(duì)潔凈室的設(shè)計(jì)、操作和維護(hù)等方面的要求,。USP（UnitedStatesPharmacopeia）：這是美國藥典,，其中包含了對(duì)潔凈室的要求和測試方法。EUGMP（EuropeanUnionGoodManufacturingPractice）：這是歐盟制藥行業(yè)的質(zhì)量管理體系,，對(duì)潔凈室的要求和測試方法與GMP類似,。FDA（FoodandDrugAdministration）：這是美國食品藥品監(jiān)督管理局，對(duì)潔凈室的要求和測試方法進(jìn)行監(jiān)管,。IEST（InstituteofEnvironmentalSciencesandTechnology）：這是一個(gè)專門研究潔凈技術(shù)的組織,，制定了一些潔凈室測試和評(píng)估的標(biāo)準(zhǔn)。以上是一些常見的潔凈室檢測標(biāo)準(zhǔn),，具體的標(biāo)準(zhǔn)要根據(jù)潔凈室的應(yīng)用領(lǐng)域和要求來確定,。潔凈室的發(fā)展與現(xiàn)代工業(yè)、現(xiàn)代技術(shù)密切聯(lián)系在一起,。

(1)凈化處理原則：能用局部凈化的場合,，就盡可能不用凈化；或低級(jí)別的凈化高級(jí)別的局部凈化相結(jié)合,。避免把需要凈化的環(huán)境分割成較小的空間,，這樣做雖然有利于控制污染，但這也造成平面復(fù)雜化,、增加造價(jià),、作業(yè)程序不易改變、人員流動(dòng)不方便,，以及小房間造成人們心理上的不快,。(2)由于氣流分布的不均勻和塵粒分布等不均勻性，潔凈室的微粒實(shí)際上是不均勻分布的,，較為典型的三區(qū)不均勻分布模型,，即分為主流區(qū)、渦流區(qū)和回風(fēng)口區(qū),。主流區(qū)含區(qū)含塵濃度可比室平均濃度低30%到一半,。建議把工藝布置在主流區(qū)內(nèi)。(3)主要工藝可盡量布置于送風(fēng)管上風(fēng)段，上風(fēng)段相對(duì)來說,，潔凈程度比下風(fēng)段要好表2為某10萬級(jí)潔凈車間內(nèi)沿一條送風(fēng)管走向設(shè)置的六個(gè)測點(diǎn)檢測結(jié)果(空態(tài)下),，測點(diǎn)l~6由上風(fēng)段依次向下，可以看出,，各點(diǎn)塵粒數(shù)有較大區(qū)別當(dāng)然,，其中也有送風(fēng)管上各送風(fēng)口風(fēng)量沒有較好調(diào)節(jié)的原因，但這種較大區(qū)別的可能還是不可忽視,。潔凈室的設(shè)計(jì)布局應(yīng)便于檢測和維護(hù)工作的開展,。河北電子廠房環(huán)境檢測技術(shù)好

潔凈室的氣密性檢測有助于減少外界污染物的滲入。河北消毒液凈化車間環(huán)境檢測認(rèn)真負(fù)責(zé)

B.4.3.2送風(fēng)口處測量的送風(fēng)量為了排除送風(fēng)口局部氣流的擾動(dòng)和氣流噴射的影響,，建議采用風(fēng)罩測量末端過濾器或送風(fēng)散流器的總送風(fēng)量,。可使用配有流量計(jì)的風(fēng)量罩直接測量,，也可用風(fēng)罩出風(fēng)的風(fēng)速乘以有效面積求出送風(fēng)量,。風(fēng)罩的上開口應(yīng)完全罩住過濾器或散流器；為了避免旁通漏風(fēng)造成的讀數(shù)不準(zhǔn),，風(fēng)罩的上沿應(yīng)密封靠緊平坦的表面,。若采用帶流量計(jì)的風(fēng)量罩，則可在風(fēng)罩的出風(fēng)端口直接測量各個(gè)末端過濾器或送風(fēng)散流器的風(fēng)量,。,。。,。,。。,。河北消毒液凈化車間環(huán)境檢測認(rèn)真負(fù)責(zé)