MiniDrop數(shù)字PCR儀由Creator微滴生成儀,、Detector微滴檢測儀、MDMicrochip微流控芯片及MDPlotter數(shù)據(jù)分析軟件組成,，該系統(tǒng)的**為微流控微滴生成技術(shù),，采用原創(chuàng)性的油液,，在40um微管道中利用氣壓驅(qū)動(dòng)在2分鐘內(nèi)生成50萬微滴，單次運(yùn)行生成400萬微滴,，微滴體積達(dá)皮升級,，檢測線性范圍達(dá)到5個(gè)數(shù)量級，各項(xiàng)指標(biāo)均超越國內(nèi)外的主流產(chǎn)品。MiniDrop創(chuàng)新性采用高壓驅(qū)動(dòng)的方法將樣本分割成50萬份,，打破了國外廠商在微滴式數(shù)字PCR領(lǐng)域的壟斷,。-----單張芯片一次可處理8個(gè)樣本。無錫微流控芯片數(shù)字PCR原理

無創(chuàng)產(chǎn)前檢查鐮狀細(xì)胞貧血（sicklecellanemia）是HBB基因突變引起的常染色體顯性遺傳病,，有嚴(yán)重的危害,，可以導(dǎo)致高達(dá)5%的胎兒死亡率及4.62%的孕婦死亡率。而精細(xì)有效的無創(chuàng)產(chǎn)前診斷是預(yù)防鐮狀細(xì)胞貧血患兒出生的有效方法,。研究人員采用dPCR技術(shù)檢測孕婦胎兒游離DNA（cff-DNA）HBB基因突變,。結(jié)果顯示，dPCR技術(shù)能夠確定87%的男性胎兒（n=45）和75%的女性胎兒（n=20）H BB基因的突變狀態(tài),。當(dāng)cff-DNA濃度大于7%時(shí),，可以**的檢測出HBB基因突變[3]，可以說是相當(dāng)厲害了,。蘇州微流控芯片數(shù)字PCR正規(guī)代理MicroDrop?數(shù)字PCR可廣泛應(yīng)用于科研,、醫(yī)療、出入境檢驗(yàn)檢疫等領(lǐng)域,。

產(chǎn)品特點(diǎn)無需依賴傳統(tǒng)熒光定量PCR的標(biāo)準(zhǔn)曲線即可實(shí)現(xiàn)核酸的***定量,。全封閉防污染設(shè)計(jì)，一鍵式自動(dòng)化操作,。采用主流可靠的解決方案,，系統(tǒng)由微滴生成儀、微滴檢測儀,、數(shù)據(jù)分析軟件組成,，并可選配同品牌封膜儀、PCR儀等微滴生成采用油包水乳化微滴技術(shù),，在微管道中利用氣壓驅(qū)動(dòng),，2mins生成高達(dá)10萬個(gè)皮升級的微滴，高效高產(chǎn),，支持多重?cái)?shù)字PCR的開發(fā),。微滴生成芯片為高精度微流控芯片設(shè)計(jì),，三維微納防污染結(jié)構(gòu),，一張芯片可同時(shí)處理8個(gè)樣本。微滴檢測使用雙通道熒光,，支持EvaGreen染料法及探針法,。檢測線性范圍達(dá)到6個(gè)數(shù)量級，基因突變檢測靈敏度高達(dá)0.01%,。檢測通量高,，可一次檢測高達(dá)96個(gè)樣本，支持靈活設(shè)定。全中文分析軟件,，人性化界面設(shè)置,，多種分析工具供用戶選擇。本系統(tǒng)為開放式平臺,，可使用第三方PCR反應(yīng)液,，支持用戶自行開發(fā)試劑、產(chǎn)品,。

同時(shí),，從公式也可以看出，隨著反應(yīng)陽性體系數(shù)（X）的增加,，體系中目標(biāo)分子的拷貝數(shù)相對于X會有較大的差距,，隨著X的持續(xù)增加，數(shù)字PCR結(jié)果的不確定度也隨著提高,，總體來說,，數(shù)字PCR陽性體系的數(shù)量不得超過總體系數(shù)量的80%。另一個(gè)方面,，N的增加會使整個(gè)數(shù)字PCR體系具有較大的線性范圍,，并可以提高反應(yīng)的靈敏度、穩(wěn)定性以及可重復(fù)性,。因此,，目前dPCR都需要在成本可控的情況下，增加分配的腔室數(shù)和液滴數(shù),。商業(yè)化dPCR平臺及其特點(diǎn)發(fā)展到現(xiàn)在,，市面上常見的dPCR主要有兩種：微滴式dPCR（dropletdPCR，ddPCR）和芯片式dPCR（chipdPCR,，cdPCR）技術(shù),。由于芯片式dPCR制造芯片的成本較高，目前微滴式dPCR正越來越受到企業(yè)的認(rèn)可,。單次微滴生成*需2分鐘,。

MicroDrop-100系統(tǒng)產(chǎn)品特點(diǎn)：一、適應(yīng)性廣,，靈活性高1,、理論上可覆蓋qPCR（熒光定量PCR)的所有應(yīng)用2、樣本多樣性,，樣本通量可達(dá)96個(gè)樣本,，支持靈活設(shè)定3、開放式平臺,，支持用戶自行開發(fā)試劑,、產(chǎn)品。二、靈敏度高,，準(zhǔn)確性高1,、***定量——無需依賴標(biāo)準(zhǔn)曲線2、采用微滴式技術(shù)高達(dá)100,000個(gè)的微滴3,、線性范圍達(dá)到6個(gè)數(shù)量級,，靈敏度高達(dá)萬分之一三、可分析復(fù)雜混合物1,、準(zhǔn)確度不完全依賴于擴(kuò)增效率2,、雙通道熒光檢測，支持EvaGreen染料及探針法3,、支持多重?cái)?shù)字PCR四,、操作簡單，使用方便1,、全封閉防污染設(shè)計(jì),，一鍵式自動(dòng)化操作。2,、可選全中文分析軟件FAM,、VIC雙通道熒光檢測。蘇州廣州永諾數(shù)字PCR現(xiàn)貨

CRISPR-Cas9基因編輯結(jié)果驗(yàn)證,。無錫微流控芯片數(shù)字PCR原理

數(shù)字PCR是一種核酸分子 定量技術(shù),。當(dāng)前核酸分子的定量有三種方法，光度法基于核酸分子的吸光度來定量,；,，Ct值就是指可以檢測到熒光值對應(yīng)的循環(huán)數(shù)；數(shù)字PCR是***的定量技術(shù),，基于單分子PCR方法來進(jìn)行計(jì)數(shù)的核酸定量,，是一種 定量的方法。主要采用當(dāng)前分析化學(xué)熱門研究領(lǐng)域的微流控或微滴化方法,，將大量稀釋后的核酸溶液分散至芯片的微反應(yīng)器或微滴中,，每個(gè)反應(yīng)器的核酸模板數(shù)少于或者等于1個(gè)。這樣經(jīng)過PCR循環(huán)之后,，有一個(gè)核酸分子模板的反應(yīng)器就會給出熒光信號,，沒有模板的反應(yīng)器就沒有熒光信號。根據(jù)相對比例和反應(yīng)器的體積,，就可以推算出原始溶液的核酸濃度,。無錫微流控芯片數(shù)字PCR原理

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